জোলিংগার-এলিসন সিন্ড্রোম কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়? জোলিঙ্গার-এলিসন সিন্ড্রোম (জেডইএস) সাধারণত বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে থাকে, অজানা কারণে পরিবারের মধ্যে এই অবস্থার কোনো ইতিহাস নেই। ZES আক্রান্ত প্রায় 25-30% লোকের মধ্যে, এটি মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাসিয়া টাইপ 1 (MEN1) নামক একটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত অবস্থার সাথে যুক্ত।
জোলিংগার-এলিসন কি বংশগত?
MEN1 একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় এবং MEN1 জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে। বেশিরভাগ আক্রান্ত ব্যক্তি পিতামাতার কাছ থেকে পরিবর্তিত জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকে এবং কিছু ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া নতুন মিউটেশনের ফলে হয়।
জোলিংগার-এলিসন সিন্ড্রোম কি মারাত্মক?
জোলিংগার-এলিসন সিন্ড্রোমের জটিলতাগুলি কী কী? ZES-এ আক্রান্ত বেশিরভাগ লোকের মধ্যে, টিউমারগুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে না। আপনি যদি আলসার পরিচালনা করতে পারেন তবে আপনি ভাল মানের জীবন উপভোগ করতে পারেন। 10 বছরের বেঁচে থাকার হার খুব ভাল, যদিও কিছু লোক আরো গুরুতর রোগে আক্রান্ত হয়।
জোলিঙ্গার-এলিসন সিন্ড্রোম কি জীবনকে হুমকিস্বরূপ?
জোলিংগার-এলিসন সিন্ড্রোমের নিম্নলিখিত জটিলতাগুলি জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ হতে পারে। আপনার যদি এই লক্ষণগুলি থাকে তবে অবিলম্বে চিকিৎসা সহায়তা নিন: কালো বা রক্তাক্ত মল। বুকে ব্যাথা।
আপনি কীভাবে জোলিঙ্গার-এলিসন সিন্ড্রোমকে বাতিল করবেন?
জোলিংগার-এলিসন সিনড্রোম কীভাবে নির্ণয় করা হয়? যদি আপনার ডাক্তার সন্দেহ করেন যে আপনার ZES আছে, তাহলে তারা উচ্চ মাত্রার গ্যাস্ট্রিন (এর দ্বারা নিঃসৃত হরমোন) দেখার জন্য রক্ত পরীক্ষা করাবেনগ্যাস্ট্রিনোমাস)। আপনার পাকস্থলী কতটা অ্যাসিড তৈরি করছে তা পরিমাপ করার জন্য তারা পরীক্ষাও করতে পারে।
