ডিমেনশিয়ায় আক্রান্ত অনেক লোকই উদ্বিগ্ন যে তারা ডিমেনশিয়া উত্তরাধিকারী হতে পারে বা পাস করতে পারে। বেশিরভাগ ডিমেনশিয়া শিশু এবং নাতি-নাতনিদের দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না। বিরল ধরণের ডিমেনশিয়াতে একটি শক্তিশালী জেনেটিক লিঙ্ক থাকতে পারে, তবে ডিমেনশিয়ার সামগ্রিক ক্ষেত্রে এগুলি শুধুমাত্র একটি ক্ষুদ্র অনুপাত।
কী ধরনের ডিমেনশিয়া বংশগত?
ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া ৪০% থেকে ৫০% ক্ষেত্রে বংশগত। পাঁচটি জিনের মিউটেশন পারিবারিক ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়ার জন্য দায়ী, এই জিনের উত্তরাধিকার সব ক্ষেত্রেই ডিমেনশিয়ার এই রূপের দিকে পরিচালিত করে। এর মানে ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া জেনেটিক।
আলঝাইমার কি বংশগত নাকি জেনেটিক?
আলঝাইমার জেনেটিক? আল্জ্হেইমারের বিকাশের জন্য একজন ব্যক্তির পারিবারিক ইতিহাসের প্রয়োজন নেই। যাইহোক, গবেষণা দেখায় যে যাদের বাবা-মা বা ভাইবোন আল্জ্হেইমার্সে আক্রান্ত তাদের এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে যাদের আলঝেইমারের সাথে প্রথম-ডিগ্রী আত্মীয় নেই।
অভিভাবকের ডিমেনশিয়া থাকলে তা হওয়ার সম্ভাবনা কী?
আপনার যদি আল্জ্হেইমার্স রোগে আক্রান্ত কোনো প্রথম-ডিগ্রি আত্মীয় থাকে (যেমন মা, বাবা, ভাইবোন), তাহলে আপনার অসুস্থতা হওয়ার ঝুঁকি কারো তুলনায় প্রায় দুই থেকে তিন গুণ বেশি অন্যথায় আপনার বয়স যার পরিবারের কোনো সদস্য অসুস্থতা নেই।
ডিমেনশিয়ার প্রধান কারণ কী?
মস্তিষ্কের ক্ষতি বা পরিবর্তনের কারণে ডিমেনশিয়া হয়। সাধারণডিমেনশিয়ার কারণ হল: আলঝাইমার রোগ। এটি ডিমেনশিয়ার সবচেয়ে সাধারণ কারণ।
