Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) প্রথম 1885-এ ল্যান্ডৌজি এবং ডিজেরিন দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছিল, এবং তাই তাদের নামে নামকরণ করা হয়েছিল। ডুচেন 1862 সালে একজন সাধারণ এফএসএইচ রোগীর একটি ছবি প্রকাশ করেছিলেন, কিন্তু রোগটি এখনও ল্যান্ডুজি-ডিজেরিন রোগ হিসাবে পরিচিত ছিল।
FSHD কে আবিষ্কার করেন?
Landouzy এবং Dejerine 1884 সালে প্রথম FSHD বর্ণনা করেছিলেন। টাইলার এবং স্টিফেনস উটাহ থেকে একটি বিস্তৃত পরিবার বর্ণনা করেছিলেন যেখানে 6 প্রজন্ম প্রভাবিত হয়েছিল। ওয়ালটন এবং ন্যাট্রাস FSHD কে সুনির্দিষ্ট ডায়াগনস্টিক মানদণ্ডের সাথে একটি স্বতন্ত্র পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি হিসাবে প্রতিষ্ঠিত করেছে৷
কোন জিন ফ্যাসিওস্ক্যাপুলোহিউমেরাল পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির কারণ?
Facioscapulohumeral পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি ক্রোমোজোম 4 এর দীর্ঘ (q) বাহু জড়িত জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে ঘটে। উভয় ধরনের রোগই D4Z4 নামে পরিচিত ক্রোমোজোমের শেষের কাছাকাছি DNA-এর একটি অঞ্চলে পরিবর্তনের ফলে হয়।
Facioscapulohumeral কি?
Facioscapulohumeral (FSH) পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি হল পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির একটি রূপ যা সাধারণত মুখ, উপরের বাহু এবং কাঁধের অঞ্চলে প্রগতিশীল দুর্বলতার কারণ হয়, যদিও লক্ষণগুলি পাকে প্রভাবিত করতে পারে আমরা হব. ব্যক্তির জিনে অনুপস্থিত ক্রোমোজোমের কারণে পেশীর অবক্ষয়ের কারণে এই রোগ হয়।
FSHD কি গুরুতর?
যদিও কখনও কখনও কার্ডিয়াক জড়িত হওয়া FSHD-এর একটি কারণ হতে পারে, এটি খুব কমই গুরুতর হয় এবং প্রায়শই শুধুমাত্র এর সাথে আবিষ্কৃত হয়বিশেষ পরীক্ষা। কিছু বিশেষজ্ঞ সম্প্রতি FSHD আক্রান্তদের কার্ডিয়াক ফাংশন পর্যবেক্ষণ করার পরামর্শ দিয়েছেন।
