ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন দেখা দেয় যখন কোডনগুলির স্বাভাবিক ক্রম এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার দ্বারা ব্যাহত হয়, তবে শর্ত থাকে যে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা অপসারণের সংখ্যা একাধিক না হয় তিনটির।
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কোথায় ঘটে?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনগুলি নিউক্লিক অ্যাসিডে নিউক্লিওটাইড মুছে বা সন্নিবেশ করার মাধ্যমে ঘটতে পারে (চিত্র 3)। মুছে ফেলা ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন, যেখানে এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড নিউক্লিক অ্যাসিডে মুছে ফেলা হয়, যার ফলে রিডিং ফ্রেমের পরিবর্তন হয়, অর্থাৎ, রিডিং ফ্রেমশিফ্ট, নিউক্লিক অ্যাসিড।
বিন্দু মিউটেশন এবং ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কীভাবে ঘটে?
কিছু বিজ্ঞানী অন্য ধরনের মিউটেশনকে চিনতে পারেন, যাকে ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন বলা হয়, এক ধরনের বিন্দু মিউটেশন হিসেবে। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ফাংশনের মারাত্মক ক্ষতির কারণ হতে পারে এবং এক বা একাধিক DNA বেস যোগ বা মুছে ফেলার মাধ্যমে ঘটতে পারে।
যখন ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন তৈরি হয় তখন কী হয়?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন
তিনটি বেসের প্রতিটি গ্রুপ একটি প্রোটিন তৈরি করতে ব্যবহৃত 20টি ভিন্ন অ্যামিনো অ্যাসিডের একটির সাথে মিলে যায়। যদি একটি মিউটেশন এই রিডিং ফ্রেমটি ব্যাহত করে, তাহলে মিউটেশন অনুসরণ করে পুরো ডিএনএ সিকোয়েন্সটি ভুলভাবে পড়া হবে।
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের দুটি কারণ কী?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ডিএনএ সিকোয়েন্স থেকে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা বিয়োগের কারণে ঘটে। কারনজেনেটিক কোডটি ত্রিপলে পড়া হয়, 1 বা 2টি নিউক্লিওটাইডের যোগ বা বিয়োগ পড়ার ফ্রেমের পরিবর্তন ঘটায়।
31টি সম্পর্কিত প্রশ্ন পাওয়া গেছে
আপনি কীভাবে একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন সনাক্ত করবেন?
স্যাঙ্গার সিকোয়েন্সিং এবং পাইরোসেকোয়েন্সিং দুটি পদ্ধতি যা ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন শনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়েছে, তবে, সম্ভবত উৎপন্ন ডেটা সর্বোচ্চ মানের হবে না। এমনকি এখনও, স্যাঙ্গার সিকোয়েন্সিংয়ের মাধ্যমে 1.96 মিলিয়ন ইনডেল সনাক্ত করা হয়েছে যা অন্যান্য ডেটাবেসের সাথে ওভারল্যাপ করে না।
মুছে ফেলার মিউটেশনে কী ঘটে?
একটি মুছে ফেলার মিউটেশন ঘটে যখন ডিএনএ টেমপ্লেট স্ট্র্যান্ডে একটি বলি গঠন করে এবং পরবর্তীকালে প্রতিলিপিকৃত স্ট্র্যান্ড থেকে একটি নিউক্লিওটাইড বাদ দেওয়া হয় (চিত্র 3)। চিত্র 3: মুছে ফেলার মিউটেশনে, ডিএনএ টেমপ্লেট স্ট্র্যান্ডে একটি বলি তৈরি হয়, যার ফলে প্রতিলিপিকৃত স্ট্র্যান্ড থেকে একটি নিউক্লিওটাইড বাদ পড়ে যায়।
বিন্দু মিউটেশন এবং ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য কী?
ক্রোমোসোমাল পরিবর্তন হল মিউটেশন যা ক্রোমোজোমের গঠন পরিবর্তন করে। পয়েন্ট মিউটেশন একটি নিউক্লিওটাইড পরিবর্তন করে। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হল নিউক্লিওটাইডের সংযোজন বা মুছে ফেলা যা পড়ার ফ্রেমের পরিবর্তন ঘটায়।
আপনি কীভাবে একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঠিক করবেন?
দ্বিতীয়ত, রিডিং ফ্রেম পুনরুদ্ধার করতে একটি উপযুক্ত স্থানে একটি (বা আরও কয়েকটি) বেস জোড়াসন্নিবেশ/মুছে দিয়ে ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনটি অবশ্যই মেরামত করতে হবে। যদিও আকারে ছোট, একটি ব্যাকটেরিয়া জিনোমে এখনও হাজার হাজার জিন থাকে, যার মধ্যে লক্ষ লক্ষ বেস জোড়া থাকে।
কী কারণেরূপান্তর মিউটেশন?
পরিবর্তন, আণবিক জীববিজ্ঞানে, ডিএনএ-তে একটি বিন্দু মিউটেশনকে বোঝায় যেখানে একটি (একটি রিং) পাইরিমিডিন (টি বা সি) এর জন্য একটি একক (দুই রিং) পিউরিন (এ বা জি) পরিবর্তন করা হয়, বা এর বিপরীতে. একটি রূপান্তর স্বতঃস্ফূর্ত হতে পারে, অথবা এটি আয়নাইজিং রেডিয়েশন বা অ্যালকাইলেটিং এজেন্ট।।
3 ধরনের বিন্দু মিউটেশন কি?
মিউটেশনের প্রকার
ডিএনএ মিউটেশন তিন প্রকার: বেস প্রতিস্থাপন, মুছে ফেলা এবং সন্নিবেশ।
মিসসেন্স মিউটেশন এবং সাইলেন্ট মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য কী?
একটি বিন্দু মিউটেশন একটি নীরব মিউটেশন ঘটাতে পারে যদি এমআরএনএ কোডন একই অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করে, একটি ভুল মিউটেশন যদি এমআরএনএ কোডন কোডন একটি ভিন্ন অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য, বা একটি আজেবাজে মিউটেশন যদি mRNA কোডন স্টপ কোডন হয়ে যায়।
নিঃশব্দ মিউটেশনের উদাহরণ কী?
নীরব মিউটেশন হল বেস প্রতিস্থাপন যার ফলে পরিবর্তিত মেসেঞ্জার RNA (mRNA) অনুবাদ করা হলে অ্যামিনো অ্যাসিড বা অ্যামিনো অ্যাসিড কার্যকারিতার কোনো পরিবর্তন হয় না। উদাহরণস্বরূপ, যদি কোডন AAA পরিবর্তন করে AAG হয়ে যায়, তাহলে একই অ্যামিনো অ্যাসিড – লাইসিন – পেপটাইড চেইনে অন্তর্ভুক্ত হবে।
বিন্দু মিউটেশনের উদাহরণ কী?
উদাহরণস্বরূপ, সিকেল-সেল রোগ বিটা-হিমোগ্লোবিন জিনে একটি একক বিন্দু মিউটেশন (একটি ভুল মিউটেশন) দ্বারা সৃষ্ট হয় যা একটি GAG কোডনকে GUG-তে রূপান্তরিত করে, যা এনকোড করে। গ্লুটামিক অ্যাসিডের পরিবর্তে অ্যামিনো অ্যাসিড ভ্যালাইন।
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কি উপকারী হতে পারে?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘন ঘন গুরুতর হয়জেনেটিক রোগ। একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন সিসিআর5 এইচআইভি রিসেপ্টর এবং কিছু ধরণের পারিবারিক হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া (লুইস, 2005, পৃ. 227-228) অক্ষম করার জন্য দায়ী। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনও উপকারী হতে পারে।
4 ধরনের ক্রোমোসোমাল মিউটেশন কি?
ক্রোমোজোম গঠন মিউটেশন চার ধরনের হতে পারে:
- মোছা হল যেখানে ক্রোমোজোমের একটি অংশ সরানো হয়।
- ট্রান্সলোকেশন হল যেখানে একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ অন্য ক্রোমোজোমে যোগ করা হয় যা তার সমজাতীয় অংশীদার নয়৷
- ইনভার্সন হল যেখানে ক্রোমোজোমের একটি অংশ বিপরীত হয়।
আপনি কিভাবে একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন তৈরি করবেন?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন দেখা দেয় যখন কোডনগুলির স্বাভাবিক ক্রম এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার দ্বারা ব্যাহত হয়, তবে শর্ত থাকে যে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা অপসারণের সংখ্যা একাধিক না হয় তিনটির।
আপনি কিভাবে মিউটেশন কোড পড়েন?
মানক নামকরণ ব্যবহার করে কোডিং ডিএনএ রেফারেন্স সিকোয়েন্সের উপর ভিত্তি করে একটি একক নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপন বর্ণনা করতে, একজনকে অবশ্যই এটি বর্ণনা করতে হবে 1) জেনব্যাঙ্ক অ্যাকসেশান নম্বর এবং কোডিং ডিএনএ (বা সিডিএনএ) রেফারেন্স সিকোয়েন্সের সংস্করণ নম্বর, অনুসরণ করে দ্বারা 2) একটি কোলন ":"; 3) উপসর্গ "c."; 4) নিউক্লিওটাইড সংখ্যা; ৫ …
কোন ধরনের মিউটেশন পয়েন্ট বা ফ্রেমশিফ্ট বেশি ক্ষতিকর?
সন্নিবেশ বনাম
মুছে ফেলা মিউটেশন, অন্যদিকে, বিন্দু মিউটেশনের বিপরীত প্রকার। তারা একটি বেস জোড়া অপসারণ জড়িত. এই উভয় মিউটেশনই সবচেয়ে বিপজ্জনক ধরনের বিন্দু মিউটেশনের সৃষ্টি করেসেগুলি সব: ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন.
কেন একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন সাধারণত পয়েন্ট মিউটেশনের চেয়ে বেশি ক্ষতিকর?
সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার ফলে একটি ফ্রেম-শিফ্ট হয় যা পরবর্তী কোডনগুলির রিডিং পরিবর্তন করে এবং তাই পুরো অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম পরিবর্তন করে যা মিউটেশন অনুসরণ করে, সন্নিবেশ এবং মুছে ফেলা হয় সাধারণত একটি প্রতিস্থাপনের চেয়ে বেশি ক্ষতিকর যেখানে শুধুমাত্র একটি অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবর্তন করা হয়।
মিউটেশনের প্রভাব কী?
ক্ষতিকর মিউটেশন জিনগত ব্যাধি বা ক্যান্সারের কারণ হতে পারে। একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার হল একটি রোগ যা এক বা কয়েকটি জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে। একটি মানব উদাহরণ হল সিস্টিক ফাইব্রোসিস। একটি একক জিনের পরিবর্তনের ফলে শরীর ঘন, আঠালো শ্লেষ্মা তৈরি করে যা ফুসফুসকে আটকে রাখে এবং পাচন অঙ্গের নালীগুলিকে ব্লক করে।
আপনি কিভাবে একটি মুছে ফেলা মিউটেশন লিখবেন?
প্রোটিনের মাত্রা
- প্রতিস্থাপন; …
- মুছে ফেলার স্থানের পাশে নিউক্লিওটাইড (গুলি) লাগানোর পরে "ডেল" দ্বারা মনোনীত করা হয়। …
- সন্নিবেশগুলিকে "ইনস" দ্বারা মনোনীত করা হয় সন্নিবেশ সাইটের পাশে নিউক্লিওটাইডগুলির পরে, তারপরে নিউক্লিওটাইডগুলি ঢোকানো হয়৷
কিভাবে মিউটেশন ঘটে?
একটি মিউটেশন হল একটি ডিএনএ সিকোয়েন্সের পরিবর্তন। কোষ বিভাজনের সময় ডিএনএ অনুলিপি করার ভুল, আয়নাইজিং রেডিয়েশনের সংস্পর্শে, মিউটাজেন নামক রাসায়নিকের সংস্পর্শে বা ভাইরাস দ্বারা সংক্রমণের ফলে মিউটেশন হতে পারে।
মুছে ফেলা কি ধরনের মিউটেশন?
মোছা হল এক প্রকার মিউটেশন যার মধ্যে জেনেটিক উপাদানের ক্ষতি হয়। এটা ছোট হতে পারে, একটি জড়িতএকক অনুপস্থিত ডিএনএ বেস জোড়া, বা বড়, একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ জড়িত৷
