2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হল একটি জেনেটিক মিউটেশন যা একটি ডিএনএ ক্রমানুসারে বেশ কয়েকটি নিউক্লিওটাইডের সূচক দ্বারা সৃষ্ট হয় যা তিনটি দ্বারা বিভাজ্য নয়। কোডন দ্বারা জিনের অভিব্যক্তির ত্রিপল প্রকৃতির কারণে, সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার ফলে পড়ার ফ্রেম পরিবর্তন হতে পারে, যার ফলে মূল থেকে সম্পূর্ণ ভিন্ন অনুবাদ হয়।
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের সহজ সংজ্ঞা কী?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হল এক ধরনের মিউটেশন যার মধ্যে একটি নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলা হয় যেখানে মুছে ফেলা বেস জোড়ার সংখ্যা তিন দ্বারা বিভাজ্য নয়। … যদি কোন মিউটেশন এই রিডিং ফ্রেমে ব্যাঘাত ঘটায়, তাহলে মিউটেশনের পর পুরো ডিএনএ সিকোয়েন্সটি ভুলভাবে পড়া হবে।
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কোনটি?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হল একটি জেনেটিক মিউটেশন যা একটি ডিএনএ সিকোয়েন্সে মুছে ফেলা বা সন্নিবেশের কারণে ঘটে যা সিকোয়েন্সটি পড়ার উপায় পরিবর্তন করে। একটি ডিএনএ সিকোয়েন্স হল নিউক্লিওটাইড নামক অনেক ছোট অণুর একটি চেইন।
3 ধরনের ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কি?
সন্নিবেশ, মুছে ফেলা, এবং অনুলিপি সব ফ্রেমশিফ্ট ভেরিয়েন্ট হতে পারে। ডিএনএর কিছু অঞ্চলে নিউক্লিওটাইডের সংক্ষিপ্ত ক্রম থাকে যা পরপর কয়েকবার পুনরাবৃত্তি হয়।
ফ্রেমশিফ্টের উদাহরণ কী?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন রোগ। Tay-Sachs রোগ: হেক্স-এ জিনে একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের ফলে টে-স্যাচ রোগ হয়। … এই রোগ মারাত্মক। সিস্টিক ফাইব্রোসিস: দুটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন (একটিসিএফটিআর জিনে দুটি নিউক্লিওটাইড প্রবেশ করানো এবং একটি নিউক্লিওটাইড অন্যটি মুছে ফেলার ফলে সিস্টিক ফাইব্রোসিস হয়।
প্রস্তাবিত:
পয়েন্ট মিউটেশন এবং ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কি?
পয়েন্ট মিউটেশন একক নিউক্লিওটাইড পরিবর্তন করে। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হল নিউক্লিওটাইডের সংযোজন বা মুছে ফেলা যা পড়ার ফ্রেমের পরিবর্তন ঘটায়। ফ্রেমশিফ্ট এবং পয়েন্ট মিউটেশন কি? একটি বিন্দু মিউটেশন একটি একক বেস জোড়াকে প্রভাবিত করে। … একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন তিনটি এর একাধিক নয় এমন কিছু নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার ফলে। রিডিং ফ্রেমের পরিবর্তন মিউটেশনের বিন্দুর পরে প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডকে পরিবর্তন করে এবং এর ফলে একটি অকার্যকর প্রোটিন হয়। উদাহরণ সহ পয়েন্ট ম
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কখন ঘটে?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন দেখা দেয় যখন কোডনগুলির স্বাভাবিক ক্রম এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার দ্বারা ব্যাহত হয়, তবে শর্ত থাকে যে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা অপসারণের সংখ্যা একাধিক না হয় তিনটির। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কোথায় ঘটে? ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনগুলি নিউক্লিক অ্যাসিডে নিউক্লিওটাইড মুছে বা সন্নিবেশ করার মাধ্যমে ঘটতে পারে (চিত্র 3)। মুছে ফেলা ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন, যেখানে এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড নিউক্লিক অ্যাসিডে মুছে ফেলা হয়, যার ফলে রিডিং ফ্রেমের পরিবর্তন হয়,
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটাবে?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন দেখা দেয় যখন এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার ফলে কোডনের স্বাভাবিক ক্রম ব্যাহত হয়, তবে শর্ত থাকে যে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা অপসারণের সংখ্যা একাধিক না হয়। তিনটির। ফ্রেমশিফ্টের কারণ কী? ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ডিএনএ সিকোয়েন্স থেকে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা বিয়োগের কারণে ঘটে। যেহেতু জেনেটিক কোডটি ত্রিপলে পড়া হয়, তাই 1 বা 2টি নিউক্লিওটাইডের যোগ বা বিয়োগ পড়ার ফ্রেমের পরিবর্তন ঘটায়। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কখন ঘটে?
এই সন্নিবেশ মিউটেশন কি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটাবে?
এইভাবে, যদি একটি মিউটেশন, উদাহরণস্বরূপ, নিউক্লিওটাইডের একটি সন্নিবেশ বা মুছে ফেলা হয়, তাহলে এটি পঠন ফ্রেমের পরিবর্তনের ফলাফল হতে পারে। এটি সম্পূর্ণরূপে অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম পরিবর্তন করে। এই ধরনের মিউটেশনগুলি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন নামে পরিচিত (যাকে রিডিং ফ্রেম মিউটেশন, রিডিং ফ্রেম শিফট, বা ফ্রেমিং এররও বলা হয়)। সন্নিবেশ কি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটায়?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের সময় একটি স্টপ কোডন পৌঁছেছে?
mRNA-এর কোডনগুলিতে বাহিত জেনেটিক তথ্যগুলি এখন tRNA-এর অ্যান্টিকোডন দ্বারা পাঠ করা হয় (ডিকোড করা)৷ প্রতিটি কোডন (ট্রিপলেট) পড়ার সাথে সাথে একটি স্টপ কোডন (UAG, UGA বা UAA) না পৌঁছানো পর্যন্ত অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি একত্রিত হচ্ছে। এই মুহুর্তে পলিপেপটাইড (প্রোটিন) সংশ্লেষিত হয়েছে এবং নির্গত হয়েছে৷ যখন একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটে তখন কী হয়?
