অ্যানিরিডিয়ার কারণ কী? বিশেষজ্ঞরা মনে করেন যে PAX6 নামক জিনে পরিবর্তন (মিউটেশন) হওয়ার কারণে অনেক ঘটনা ঘটে। PAX6 হল জেনেটিক তথ্যের অংশ যা আপনি আপনার বাচ্চাদের কাছে দেন। এই জিনটি চোখের স্বাস্থ্য এবং বিকাশের চাবিকাঠি।
অ্যানিরিডিয়া কোথায় সবচেয়ে সাধারণ?
গর্ভাবস্থার ১২ থেকে ১৪তম সপ্তাহে চোখের বিকাশের সময় অ্যানিরিডিয়া ঘটে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এটি ক্রোমোজোম 11 (11p13) এর সংক্ষিপ্ত বাহুতেএকটি মিউটেশনের কারণে হয় এবং PAX6 জিনকে প্রভাবিত করে, তবে এটি কাছাকাছি জিনের জিনগত ত্রুটিতেও দেখা যায়।
আপনি কি অ্যানিরিডিয়া নিরাময় করতে পারেন?
অ্যানিরিডিয়ার চিকিৎসা সাধারণত দৃষ্টির উন্নতি ও সংরক্ষণের জন্য নির্দেশিত হয়। ওষুধ বা সার্জারি গ্লুকোমা এবং/অথবা ছানির জন্য সহায়ক হতে পারে। কন্টাক্ট লেন্স কিছু ক্ষেত্রে উপকারী হতে পারে। যখন একটি জেনেটিক কারণ সনাক্ত করা যায় না, তখন উইলমসের টিউমারের বিকাশের সম্ভাবনার জন্য রোগীদের মূল্যায়ন করা উচিত।
আপনি কি অ্যানিরিডিয়া থেকে অন্ধ হতে পারেন?
যাদের অ্যানিরিডিয়া আছে তাদের দৃষ্টি সমস্যার মাত্রা ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়। কিছু ভুক্তভোগী আইনত অন্ধ, অন্যদের গাড়ি চালানোর জন্য যথেষ্ট দৃষ্টিশক্তি রয়েছে। পরবর্তী জীবনে, অ্যানিরিডিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের চোখের অন্যান্য সমস্যা যেমন গ্লুকোমা এবং ছানি দেখা দিতে পারে, যা অ্যানিরিডিয়ায় আক্রান্ত 50% থেকে 85% মানুষের মধ্যে দেখা যায়।
অ্যানিরিডিয়া কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
Aniridia হল সাধারণত জন্মের সময় সনাক্ত করা হয়। সবচেয়ে লক্ষণীয় বৈশিষ্ট্য হল যে একটি শিশুর চোখ খুব কালো হয় যার আসল আইরিস নেইরঙ অপটিক নার্ভ, রেটিনা, লেন্স এবং আইরিস সবই প্রভাবিত হতে পারে এবং অনুন্নতির মাত্রার উপর নির্ভর করে দৃষ্টি তীক্ষ্ণতার সমস্যা হতে পারে।
