বিটা থ্যালাসেমিয়া রোগ কোন প্রকার সিকেল সেল ডিজিজ নয়, তবে এটি একটি গুরুতর আজীবন অসুস্থতা। যাদের বিটা থ্যালাসেমিয়া রোগ আছে তাদের পর্যাপ্ত হিমোগ্লোবিন তৈরি হয় না। একটি শিশু যে পরিমাণ হিমোগ্লোবিন তৈরি করতে পারে, তা নির্ধারণ করে একটি শিশুর আছে কিনা: বিটা থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া।
আপনার কি সিকেল সেল এবং থ্যালাসেমিয়া আছে?
সিকেল বিটা থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিরা প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে এইচবিবি জিনে একটি ভিন্ন রূপান্তর উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকেন: একটি যা সিকেল হিমোগ্লোবিন তৈরি করে (যাকে সিকেল বৈশিষ্ট্য বলা হয়) এবং দ্বিতীয়টি যার ফলে কার্যকরী হিমোগ্লোবিনের মাত্রা কমে যায় (যাকে বিটা থ্যালাসেমিয়া বলা হয়)।
আপনি কি সিকেল সেল বা থ্যালাসেমিয়ার বাহক?
লোকদের শুধুমাত্র সিকেল সেল ডিজিজ বা থ্যালাসেমিয়া হয় যদি তারা উত্তরাধিকার সূত্রে 2টি অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন জিন পায়: 1টি তাদের মায়ের কাছ থেকে এবং 1টি তাদের বাবার কাছ থেকে। যারা মাত্র 1টি অস্বাভাবিক জিন উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত তারা বাহক বা বৈশিষ্ট্যযুক্ত হিসাবে পরিচিত। বাহক সুস্থ এবং তাদের রোগ নেই।
থ্যালাসেমিয়া এবং সিকেল সেল কি?
সিকেল সেল ডিজিজ এবং থ্যালাসেমিয়া হল হিমোগ্লোবিনের জিনের ত্রুটির কারণে সৃষ্ট জিনগত ব্যাধি, একটি প্রোটিন ("গ্লোবিন") এবং একটি লোহার অণু ("হিম) দিয়ে গঠিত একটি পদার্থ। ") যা লোহিত রক্ত কণিকার মধ্যে অক্সিজেন বহনের জন্য দায়ী৷
সিকেল সেল কি নিরাময়যোগ্য?
স্টেম সেল বা অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপনই সিকেল সেল রোগের একমাত্র নিরাময়, কিন্তু সেগুলি প্রায়শই করা হয় না কারণউল্লেখযোগ্য ঝুঁকি জড়িত। স্টেম সেল হল অস্থি মজ্জা দ্বারা উত্পাদিত বিশেষ কোষ, কিছু হাড়ের কেন্দ্রে পাওয়া একটি স্পঞ্জি টিস্যু। তারা বিভিন্ন ধরনের রক্তকণিকায় পরিণত হতে পারে।
