- লেখক Elizabeth Oswald [email protected].
- Public 2024-01-13 00:04.
- সর্বশেষ পরিবর্তিত 2025-06-01 07:24.
সলিটারি প্লাজমাসাইটোমা হল একটি বিরল ব্যাধি যা মাল্টিপল মায়লোমা এর মতো। একাকী প্লাজমাসাইটোমায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের অস্থি মজ্জা বা সারা শরীরে মায়লোমা কোষ থাকে না। পরিবর্তে, তাদের প্লাজমা কোষ দ্বারা গঠিত একটি টিউমার রয়েছে যা শরীরের একটি অংশে সীমাবদ্ধ।
প্লাজমাসাইটোমাকে কি ক্যান্সার বলে মনে করা হয়?
A ক্যান্সারের প্রকার যা প্লাজমা কোষে শুরু হয় (শ্বেত রক্তকণিকা যা অ্যান্টিবডি তৈরি করে)। একটি প্লাজমাসাইটোমা একাধিক মায়লোমাতে পরিণত হতে পারে।
মাল্টিপল মায়লোমার সবচেয়ে আক্রমনাত্মক রূপ কী?
Hypodiploid- মাইলোমা কোষে স্বাভাবিকের চেয়ে কম ক্রোমোজোম থাকে। এটি প্রায় 40% মায়লোমা রোগীদের মধ্যে ঘটে এবং এটি আরও আক্রমণাত্মক।
প্লাজমাসাইটোমা নিয়ে আপনি কতদিন বাঁচতে পারবেন?
সলিটারি বোন প্লাজমাসাইটোমা (SBP) 65-84% হারে 10 বছরে এবং 15 বছরে 65-100% হারে একাধিক মায়লোমাতে অগ্রসর হয়। মাল্টিপল মায়লোমায় রূপান্তরের মধ্যবর্তী সূত্রপাত 2-5 বছর এবং 10 বছরের রোগ-মুক্ত বেঁচে থাকার হার 15-46%। সামগ্রিক মধ্যম বেঁচে থাকার সময় হল 10 বছর।
সবচেয়ে সাধারণ মাল্টিপল মায়লোমা কী?
হালকা চেইন মায়লোমা মায়লোমায় আক্রান্ত বেশিরভাগ লোকই ইমিউনোগ্লোবুলিন নামে পরিচিত অ্যান্টিবডি তৈরি করে। আপনি যদি শুধুমাত্র একটি অসম্পূর্ণ ইমিউনোগ্লোবুলিন তৈরি করেন যা লাইট চেইন অ্যান্টিবডি নামে পরিচিত, তাহলে আপনার হালকা চেইন মায়লোমা আছে। মায়লোমায় আক্রান্তদের মাত্র 20% লোকের এই ধরনের হয়৷
