মেরুদন্ডের পেশীর অ্যাট্রোফি (SMA) হল বংশগত রোগের একটি গ্রুপ বংশগত রোগের সংজ্ঞা। যে রোগগুলি ভ্রূণ বা ভ্রূণের বিকাশের সময় উপস্থিত জেনেটিক মিউটেশনের কারণে ঘটে, যদিও সেগুলি পরবর্তী জীবনে পরিলক্ষিত হতে পারে। মিউটেশনগুলি পিতামাতার জিনোম থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে বা সেগুলি জরায়ুতে অর্জিত হতে পারে। [https://www.ncbi.nlm.nih.gov › medgen
জন্মজাত জেনেটিক রোগ (কনসেপ্ট আইডি: C0950123) - NCBI
যা ধীরে ধীরে মোটর নিউরনকে ধ্বংস করে দেয়-মস্তিষ্কের স্টেম এবং স্পাইনাল কর্ডের স্নায়ু কোষ যা কঙ্কালের পেশীগুলির প্রয়োজনীয় কার্যকলাপ যেমন কথা বলা, হাঁটা, শ্বাস নেওয়া এবং গিলতে নিয়ন্ত্রণ করে, যা পেশী দুর্বলতা এবং অ্যাট্রোফির দিকে পরিচালিত করে।
মেরুদন্ডের পেশীর অ্যাট্রোফির লক্ষণ ও উপসর্গগুলি কী কী?
বৈশিষ্ট্য
- মাথা খারাপ নিয়ন্ত্রণ।
- দুর্বল কাশি।
- দুর্বল কান্না।
- চর্বণ এবং গিলতে ব্যবহৃত পেশীগুলির প্রগতিশীল দুর্বলতা।
- দরিদ্র পেশীর স্বর।
- “ব্যাঙ-পা” শুয়ে থাকার ভঙ্গি।
- শরীরের উভয় পাশের পেশীর তীব্র দুর্বলতা।
- পেশীগুলির প্রগতিশীল দুর্বলতা যা শ্বাস নিতে সাহায্য করে (আন্তঃকোস্টাল পেশী)
মেরুদন্ডের পেশীর অ্যাট্রোফিতে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?
কিছু শেষ পর্যন্ত হুইলচেয়ার ব্যবহার করতে হতে পারে। লক্ষণগুলি সাধারণত 18 মাস বয়সের কাছাকাছি বা শৈশবকালে দেখা যায়। এই ধরনের এসএমএ সহ শিশুদের সাধারণত প্রায় স্বাভাবিক আয়ু থাকে।
আপনি কি সাথে থাকতে পারেনমেরুদন্ডের পেশীর শোষণ?
জীবন প্রত্যাশিত
টাইপ 1 এসএমএ সহ বেশিরভাগ শিশু মাত্র কয়েক বছর বাঁচবে। যাইহোক, যারা নতুন SMA ওষুধের সাথে চিকিত্সা করা হয়েছে তারা তাদের জীবনযাত্রার মান এবং আয়ুতে আশাব্যঞ্জক উন্নতি দেখেছে। অন্যান্য ধরনের SMA সহ শিশুরা প্রাপ্তবয়স্ক হওয়ার সময় পর্যন্ত বেঁচে থাকতে পারে এবং সুস্থ, পরিপূর্ণ জীবনযাপন করতে পারে।
স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফির কি চিকিৎসা করা যায়?
মেরুদন্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি (SMA) নিরাময় করা বর্তমানে সম্ভব নয়, তবে নতুন চিকিৎসা খোঁজার জন্য গবেষণা চলছে। উপসর্গগুলি পরিচালনা করার জন্য চিকিত্সা এবং সহায়তা পাওয়া যায় এবং এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জীবনের সর্বোত্তম সম্ভাব্য গুণমান পেতে সহায়তা করে৷
