2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
mRNA-এর কোডনগুলিতে বাহিত জেনেটিক তথ্যগুলি এখন tRNA-এর অ্যান্টিকোডন দ্বারা পাঠ করা হয় (ডিকোড করা)৷ প্রতিটি কোডন (ট্রিপলেট) পড়ার সাথে সাথে একটি স্টপ কোডন (UAG, UGA বা UAA) না পৌঁছানো পর্যন্ত অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি একত্রিত হচ্ছে। এই মুহুর্তে পলিপেপটাইড (প্রোটিন) সংশ্লেষিত হয়েছে এবং নির্গত হয়েছে৷
যখন একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটে তখন কী হয়?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন
তিনটি বেসের প্রতিটি গ্রুপ একটি প্রোটিন তৈরি করতে ব্যবহৃত 20টি ভিন্ন অ্যামিনো অ্যাসিডের একটির সাথে মিলে যায়। যদি কোনো মিউটেশন এই রিডিং ফ্রেমটিকে ব্যাহত করে, তাহলে মিউটেশনের পর পুরো ডিএনএ সিকোয়েন্সটি ভুলভাবে পড়া হবে।
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কি অকাল স্টপ কোডন সৃষ্টি করতে পারে?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনগুলি হল 1, 2 বা 4টি নিউক্লিওটাইডের মুছে ফেলা বা সংযোজন যা রাইবোসোম রিডিং ফ্রেমকে পরিবর্তন করে এবং একটি নতুন ননসেন্স বা চেইন টার্মিনেশন কোডন (TAA, TAG, এবং TGA) এ অনুবাদের অকাল সমাপ্তি ঘটায়।
কীভাবে ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কোডন পরিবর্তন করে?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনগুলি সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার ফলাফল যা ট্রিপলেট কোডনের রিডিং ফ্রেমকে পরিবর্তন করে, যার ফলে অনুবাদ পরিবর্তন হয় এবং প্রোটিন পণ্যের গঠন ও কার্যকারিতা পরিবর্তন হয়।
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের বিন্দু কী?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের ফলে একটি নিউক্লিওটাইডের একটি সংখ্যা সন্নিবেশ করা বা মুছে ফেলার ফলে যা তিনটির একাধিক নয়। দ্যরিডিং ফ্রেমের পরিবর্তন মিউটেশনের বিন্দুর পরে প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডকে পরিবর্তন করে এবং এর ফলে একটি অকার্যকর প্রোটিন হয়।
প্রস্তাবিত:
Mrna প্রতিটি কোডন একটি নির্দিষ্ট নির্দিষ্ট করে?
mRNA-তে তিনটি বেসের প্রতিটি গ্রুপ একটি কোডন গঠন করে এবং প্রতিটি কোডন নির্দিষ্ট করে একটি বিশেষ অ্যামিনো অ্যাসিড (অতএব, এটি একটি ট্রিপলেট কোড)। এমআরএনএ সিকোয়েন্সটি এইভাবে অ্যামিনো অ্যাসিডের চেইনকে একত্রিত করার জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে ব্যবহৃত হয় যা একটি প্রোটিন গঠন করে। … একাধিক কোডন একই অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করতে পারে৷ প্রতিটি mRNA কোডন কিসের জন্য কোড করে?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের কারণ কী?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন দেখা দেয় যখন কোডনগুলির স্বাভাবিক ক্রম এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার দ্বারা ব্যাহত হয়, তবে শর্ত থাকে যে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা অপসারণের সংখ্যা একাধিক না হয় তিনটির। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কেন ঘটে? সাধারণত, DNA মেরামত বা প্রতিলিপি করার সময় একটি মিউটেশনাল ত্রুটির কারণে ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটে। এগুলি অ্যাক্রিডাইন রঞ্জকগুলির সংস্পর্শে এসেও ঘটতে পারে, যা ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন প্ররোচিত করতে সক্ষম৷ কোন মিউটেজেন ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটায়?
অনুবাদের সময় মৃনার কোডন 'পড়া' হয়?
অনুবাদে, একটি mRNA-এর কোডনগুলিকে অণু দ্বারা ক্রমানুসারে (5' প্রান্ত থেকে 3' প্রান্ত পর্যন্ত) পড়া হয় যাকে স্থানান্তর RNAs, বা tRNAs বলা হয়। প্রতিটি টিআরএনএ-তে একটি অ্যান্টিকোডন থাকে, তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি সেট যা বেস পেয়ারিংয়ের মাধ্যমে একটি মিলিত এমআরএনএ কোডনের সাথে আবদ্ধ হয়৷ mRNA কোডনগুলি কী দ্বারা পড়া হয়?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটাবে?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন দেখা দেয় যখন এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার ফলে কোডনের স্বাভাবিক ক্রম ব্যাহত হয়, তবে শর্ত থাকে যে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা অপসারণের সংখ্যা একাধিক না হয়। তিনটির। ফ্রেমশিফ্টের কারণ কী? ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ডিএনএ সিকোয়েন্স থেকে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা বিয়োগের কারণে ঘটে। যেহেতু জেনেটিক কোডটি ত্রিপলে পড়া হয়, তাই 1 বা 2টি নিউক্লিওটাইডের যোগ বা বিয়োগ পড়ার ফ্রেমের পরিবর্তন ঘটায়। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কখন ঘটে?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কি?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হল একটি জেনেটিক মিউটেশন যা একটি ডিএনএ ক্রমানুসারে বেশ কয়েকটি নিউক্লিওটাইডের সূচক দ্বারা সৃষ্ট হয় যা তিনটি দ্বারা বিভাজ্য নয়। কোডন দ্বারা জিনের অভিব্যক্তির ত্রিপল প্রকৃতির কারণে, সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার ফলে পড়ার ফ্রেম পরিবর্তন হতে পারে, যার ফলে মূল থেকে সম্পূর্ণ ভিন্ন অনুবাদ হয়। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের সহজ সংজ্ঞা কী?
