প্রডার-উইলি সিনড্রোমের জন্য ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড কমপক্ষে ৫ স্কোর সহ তিন বছরের কম বয়সী বাচ্চাদের মধ্যে প্রাডার-উইলি সিন্ড্রোমের একটি নির্ণয়ের সন্দেহ হওয়া উচিত; এবং তিন বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে প্রধান মানদণ্ড থেকে 4 পয়েন্ট সহ কমপক্ষে 8 স্কোর সহ।
PWS কখন নির্ণয় করা হয়?
প্রডার-উইলি সিনড্রোম (PWS) এর সন্দেহজনক নির্ণয় সাধারণত ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে একজন চিকিত্সক দ্বারা করা হয়। উল্লেখযোগ্য হাইপোটোনিয়া (পেশীর দুর্বলতা বা "ফ্লপিনেস") নিয়ে জন্মগ্রহণকারী যে কোনও শিশুর ক্ষেত্রে PWS সন্দেহ করা উচিত। রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করা হয়।
আমার শিশুর প্রাডার-উইলি সিনড্রোম আছে কিনা তা আমি কীভাবে জানব?
প্রডার-উইলি সিন্ড্রোমের একটি ক্লাসিক লক্ষণ হল খাবার জন্য ক্রমাগত তৃষ্ণা, যার ফলে দ্রুত ওজন বৃদ্ধি পায়, যা প্রায় ২ বছর বয়স থেকে শুরু হয়। ক্রমাগত ক্ষুধা প্রায়শই খাওয়া এবং বড় অংশ খাওয়ার দিকে পরিচালিত করে। অস্বাভাবিক খাদ্য-সন্ধানী আচরণ, যেমন খাদ্য মজুদ করা, বা হিমায়িত খাবার বা এমনকি আবর্জনা খাওয়া, বিকাশ হতে পারে।
প্রডার-উইলি সিনড্রোম কি নির্ণয় করা যায় না?
প্রাথমিক পরীক্ষা করা প্রয়োজন, কারণ প্রাথমিক রোগ নির্ণয় সময়মতো চিকিৎসা সম্ভব করে তোলে। PWS-এর কিছু লোকের রোগ নির্ণয় হয় না, অথবা তাদের ডাউনস সিনড্রোম বা অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার (ASD) এর ভুল নির্ণয় করা হয়, কারণ এই অবস্থার কিছু বৈশিষ্ট্য PWS-এর সাথে ওভারল্যাপ করে।
প্রেডার-উইলি সিনড্রোম কি জন্মের আগেই সনাক্ত করা যায়?
Noninvasive prenatal স্ক্রীনিং(NIPS) – যাকে নন-ইনভেসিভ প্রসবপূর্ব পরীক্ষা (NIPT) বা কোষ-মুক্ত ডিএনএ পরীক্ষাও বলা হয় – এখন প্রাডার-উইলি সিনড্রোমের (PWS) জন্য উপলব্ধ। 9-10 সপ্তাহের গর্ভধারণের পর যেকোনো সময় পরীক্ষা করা যেতে পারে কারণ ভ্রূণের ডিএনএ মায়ের রক্তে সঞ্চালিত হয়।
