PWS-এর রোগীদের গুরুতর সংক্রমণ থাকা সত্ত্বেও কোনো জ্বর নাও হতে পারে। PWS-এর রোগীরা বিশেষ করে নিউমোনিয়ার মতো শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের ঝুঁকিতে থাকে। নির্ণয় না করা, এটি মৃত্যুর কারণ হতে পারে।
প্রডার-উইলি সিনড্রোম কি হালকা হতে পারে?
প্রেডার-উইলি সিন্ড্রোমকে একটি স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যার অর্থ আক্রান্ত প্রত্যেকের মধ্যে সমস্ত লক্ষণ দেখা দেবে না এবং লক্ষণগুলি হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত হতে পারে।
প্রডার-উইলি কত বয়সে নির্ণয় করা হয়?
প্রডার-উইলি সিন্ড্রোমের একটি নির্ণয় সন্দেহ করা উচিত তিন বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে যার স্কোর কমপক্ষে ৫; এবং তিন বছর বা তার বেশি বয়সের শিশুদের ক্ষেত্রে প্রধান মানদণ্ড থেকে 4 পয়েন্ট সহ কমপক্ষে 8 স্কোর সহ।
প্রডার-উইলি সিনড্রোমের বিভিন্ন স্তর আছে কি?
PWS কে শাস্ত্রীয়ভাবে বর্ণনা করা হয় দুটি স্বতন্ত্র পুষ্টির পর্যায়: পর্যায় 1, যেখানে ব্যক্তি খারাপ খাওয়ানো এবং হাইপোটোনিয়া প্রদর্শন করে, প্রায়শই উন্নতি করতে ব্যর্থ হয় (FTT); এবং পর্যায় 2, যা "হাইপারফেজিয়া যা স্থূলতার দিকে পরিচালিত করে" দ্বারা চিহ্নিত করা হয় [গুনে-আয়গুন এট আল।, 2001; গোল্ডস্টোন, 2004; বাটলার এট আল।, 2006]।
কারো প্রাডার-উইলি সিনড্রোম আছে কিনা আপনি কিভাবে বুঝবেন?
প্রডার-উইলি সিনড্রোমের লক্ষণ
অতিরিক্ত ক্ষুধা এবং অতিরিক্ত খাওয়া, যা সহজেই বিপজ্জনক ওজন বৃদ্ধির দিকে নিয়ে যেতে পারে। সীমিত বৃদ্ধি (শিশুরা গড়ের তুলনায় অনেক খাটো) দুর্বল পেশীর কারণে ফ্লোপিনেস(হাইপোটোনিয়া) শেখার অসুবিধা।