2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
PWS-এর রোগীদের গুরুতর সংক্রমণ থাকা সত্ত্বেও কোনো জ্বর নাও হতে পারে। PWS-এর রোগীরা বিশেষ করে নিউমোনিয়ার মতো শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের ঝুঁকিতে থাকে। নির্ণয় না করা, এটি মৃত্যুর কারণ হতে পারে।
প্রডার-উইলি সিনড্রোম কি হালকা হতে পারে?
প্রেডার-উইলি সিন্ড্রোমকে একটি স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যার অর্থ আক্রান্ত প্রত্যেকের মধ্যে সমস্ত লক্ষণ দেখা দেবে না এবং লক্ষণগুলি হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত হতে পারে।
প্রডার-উইলি কত বয়সে নির্ণয় করা হয়?
প্রডার-উইলি সিন্ড্রোমের একটি নির্ণয় সন্দেহ করা উচিত তিন বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে যার স্কোর কমপক্ষে ৫; এবং তিন বছর বা তার বেশি বয়সের শিশুদের ক্ষেত্রে প্রধান মানদণ্ড থেকে 4 পয়েন্ট সহ কমপক্ষে 8 স্কোর সহ।
প্রডার-উইলি সিনড্রোমের বিভিন্ন স্তর আছে কি?
PWS কে শাস্ত্রীয়ভাবে বর্ণনা করা হয় দুটি স্বতন্ত্র পুষ্টির পর্যায়: পর্যায় 1, যেখানে ব্যক্তি খারাপ খাওয়ানো এবং হাইপোটোনিয়া প্রদর্শন করে, প্রায়শই উন্নতি করতে ব্যর্থ হয় (FTT); এবং পর্যায় 2, যা "হাইপারফেজিয়া যা স্থূলতার দিকে পরিচালিত করে" দ্বারা চিহ্নিত করা হয় [গুনে-আয়গুন এট আল।, 2001; গোল্ডস্টোন, 2004; বাটলার এট আল।, 2006]।
কারো প্রাডার-উইলি সিনড্রোম আছে কিনা আপনি কিভাবে বুঝবেন?
প্রডার-উইলি সিনড্রোমের লক্ষণ
অতিরিক্ত ক্ষুধা এবং অতিরিক্ত খাওয়া, যা সহজেই বিপজ্জনক ওজন বৃদ্ধির দিকে নিয়ে যেতে পারে। সীমিত বৃদ্ধি (শিশুরা গড়ের তুলনায় অনেক খাটো) দুর্বল পেশীর কারণে ফ্লোপিনেস(হাইপোটোনিয়া) শেখার অসুবিধা।
প্রস্তাবিত:
শিশুদের হাইপারটোনিয়া কিভাবে নির্ণয় করা যায়?
আপনার শিশুর হাইপারটোনিয়া শনাক্ত করা শিশু বিশ্রামে থাকাকালীন পেশীতে খুব বেশি টান। অনেক অঙ্গ এবং ঘাড়। হাত, পা এবং ঘাড় বাঁকানো এবং প্রসারিত করতে অসুবিধা। অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ এবং ঘাড়ের খুব সামান্য নড়াচড়া। কিভাবে হাইপারটোনিয়া নির্ণয় করা হয়?
প্রডার উইলি সিন্ড্রোম কখন নির্ণয় করা হয়?
প্রডার-উইলি সিনড্রোমের জন্য ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড কমপক্ষে ৫ স্কোর সহ তিন বছরের কম বয়সী বাচ্চাদের মধ্যে প্রাডার-উইলি সিন্ড্রোমের একটি নির্ণয়ের সন্দেহ হওয়া উচিত; এবং তিন বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে প্রধান মানদণ্ড থেকে 4 পয়েন্ট সহ কমপক্ষে 8 স্কোর সহ। PWS কখন নির্ণয় করা হয়?
প্রডার উইলি সিন্ড্রোম কোন পিতামাতার কারণে হয়?
প্রেডার-উইলি সিন্ড্রোম ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট অঞ্চলে জিনের কার্যকারিতা হারানোর কারণে হয়। লোকেরা সাধারণত প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে এই ক্রোমোজোমের একটি অনুলিপি উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। কিছু জিন চালু (সক্রিয়) হয় শুধুমাত্র সেই কপিতে যা একজন ব্যক্তির পিতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় (পিতৃত্বের অনুলিপি)। কে প্রাডার-উইলি পাওয়ার সম্ভাবনা সবচেয়ে বেশি?
কে মুনচাউসেন সিন্ড্রোম নির্ণয় করেন?
মনোচিকিত্সক এবং মনোবিজ্ঞানী মুনচাউসেন সিন্ড্রোমের জন্য একজন ব্যক্তির মূল্যায়ন করার জন্য বিশেষভাবে ডিজাইন করা সাক্ষাৎকার এবং মূল্যায়ন সরঞ্জাম ব্যবহার করেন। ডাক্তার প্রকৃত শারীরিক বা মানসিক অসুস্থতা বাদ দিয়ে এবং রোগীর মনোভাব এবং আচরণের উপর তাদের পর্যবেক্ষণের উপর ভিত্তি করে তাদের রোগ নির্ণয় করে। কে মুনচাউসেন রোগ নির্ণয় করেন?
জোলিংগার এলিসন সিন্ড্রোম কি নিরাময় করা যায়?
আউটলুক / প্রগনোসিস গ্যাস্ট্রিনোমা সফলভাবে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণ করা হলে অবস্থা নিরাময় করা যেতে পারে। অস্ত্রোপচার করা সম্ভব না হলে, কিছু ক্ষেত্রে জোলিঙ্গার-এলিসন সিন্ড্রোম চিকিৎসা পদ্ধতিতে পরিচালনা করা যেতে পারে। জোলিংগার-এলিসন সিন্ড্রোমের সর্বোত্তম চিকিৎসা কী?
