এটি একটি প্রভাবশালী জিনগত বৈশিষ্ট্য, তাই শুধুমাত্র একজন পিতামাতার সন্তানের এটি উত্তরাধিকারী হওয়ার শর্ত থাকা প্রয়োজন। আপনার যদি ব্র্যাকিড্যাক্টিলি থাকে, তবে সম্ভবত আপনার পরিবারের অন্য লোকেদেরও এটি আছে। brachydactyly এর অনেক ক্ষেত্রে অন্য কোন স্বাস্থ্য শর্ত ছাড়াই ঘটে। আপনার ব্র্যাকিড্যাক্টিলি থাকতে পারে এবং অন্য কোনো স্বাস্থ্যগত অবস্থা নেই।
ব্র্যাকিড্যাক্টিলি কতটা সাধারণ?
একটি শিশু তার প্রভাবশালী হাত ব্যবহার করে মানিয়ে নিতে শিখবে। ব্র্যাকিড্যাক্টিলি একটি সাধারণ অবস্থা নয়, কারণ এটি ৩২,০০০ জন্মের মধ্যে মাত্র ১টিতে ঘটে।।
ব্র্যাকিড্যাক্টিলি কি জেনেটিক মিউটেশন?
বিচ্ছিন্ন ব্র্যাকিড্যাক্টিলি টাইপ ই হল HOXD13 জিনে জেনেটিক পরিবর্তন (প্যাথোজেনিক রূপ বা মিউটেশন) দ্বারা সৃষ্ট। PTHLH জিনের প্যাথোজেনিক রূপগুলিও ছোট উচ্চতার সাথে যুক্ত ব্র্যাকিড্যাক্টিলি টাইপ ই হতে পারে। এই উভয় ক্ষেত্রেই, ব্যাধিটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়।
ব্র্যাকিড্যাক্টিলি কি বিরল রোগ?
বিভিন্ন ধরনের আইসোলেটেড ব্র্যাকাইড্যাক্টিলি বিরল, A3 এবং D ব্যতীত। ব্র্যাকিড্যাক্টিলি একটি বিচ্ছিন্ন ত্রুটি বা জটিল ম্যালফরমেশন সিন্ড্রোমের অংশ হিসাবে ঘটতে পারে। আজ অবধি, brachydactyly এর বিভিন্ন রূপ সনাক্ত করা হয়েছে। কিছু ফর্ম ছোট আকারেরও হয়৷
ক্লাব থাম্বের কারণ কি?
ক্লাবড আঙ্গুলগুলি রোগের একটি উপসর্গ, প্রায়ই হৃদপিণ্ড বা ফুসফুসের যা দীর্ঘস্থায়ীভাবে রক্তে অক্সিজেনের মাত্রা কমিয়ে দেয়। রোগ যাmalabsorption কারণ, যেমন সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা celiac রোগ এছাড়াও ক্লাবিং হতে পারে. দীর্ঘস্থায়ী নিম্ন রক্ত-অক্সিজেনের মাত্রার কারণে ক্লাবিং হতে পারে।
