হাইপারকোগুলেবল অবস্থা সাধারণত জেনেটিক (উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত) বা অর্জিত অবস্থা। এই ব্যাধির জেনেটিক ফর্ম মানে একজন ব্যক্তি রক্ত জমাট বাঁধার প্রবণতা নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন।
কি হাইপারক্যাগুলেবল স্টেট হিসেবে বিবেচিত হয়?
বিমূর্ত। রোগীদের হাইপারকোগুলেবল অবস্থা বলে মনে করা হয় যদি তাদের ল্যাবরেটরির অস্বাভাবিকতা বা ক্লিনিকাল অবস্থা থাকে যা থ্রম্বোসিসের বর্ধিত ঝুঁকির সাথে যুক্ত থাকে (প্রিথ্রোম্বোটিক স্টেটস) অথবা যদি তাদের সনাক্তকরণযোগ্য পূর্বনির্ধারক কারণ ছাড়াই বারবার থ্রম্বোসিস থাকে (থ্রম্বোসিস) -প্রবণ)।
হাইপারকোগুলেশনের লক্ষণগুলি কী কী?
লক্ষণের মধ্যে রয়েছে: বুকে ব্যথা। নিঃশ্বাসের দুর্বলতা. বুক, পিঠ, ঘাড় বা বাহু সহ উপরের শরীরের অস্বস্তি ।
লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- স্বাভাবিকের চেয়ে কম প্রস্রাব করা।
- প্রস্রাবে রক্ত।
- পিঠের নিচের দিকে ব্যথা।
- ফুসফুসে রক্ত জমাট বাঁধা।
সবচেয়ে সাধারণ হাইপারকোগুলেবল অবস্থা কি?
বর্তমান জ্ঞানের উপর ভিত্তি করে, অ্যান্টিফসফোলিপিড সিন্ড্রোম হল সবচেয়ে প্রচলিত হাইপারক্যাগুলেবল অবস্থা, এর পরে ফ্যাক্টর V লিডেন (FVL) মিউটেশন, প্রোথ্রোমবিন জিন G20210A মিউটেশন, উন্নত ফ্যাক্টর VIII এবং হাইপারহোমোসিস্টাইনমিয়া।. কম সাধারণ ব্যাধিগুলির মধ্যে রয়েছে অ্যান্টিথ্রোমবিন, প্রোটিন সি বা প্রোটিন এস এর ঘাটতি।
প্রথ্রম্বোটিক অবস্থার কারণ কী?
প্রাথমিক হাইপারকোগুলেবল অবস্থা কি? প্রাথমিক হাইপারক্যাগুলেবল অবস্থা হল উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জমাট বাঁধাব্যাধি যেখানে একটি প্রাকৃতিক অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট মেকানিজমের ত্রুটি রয়েছে। উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধিগুলির মধ্যে রয়েছে ফ্যাক্টর ভি লিডেন, প্রোথ্রোমবিন জিন মিউটেশন, প্রোটিন সি এবং এস ঘাটতি এবং অ্যান্টিথ্রোমবিন III ঘাটতি।
