Agammaglobulinemia হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ইমিউন ঘাটতিগুলির একটি গ্রুপ যা রক্তে এবং লিম্ফের নির্দিষ্ট লিম্ফোসাইটের অভাবের কারণে রক্তে অ্যান্টিবডির কম ঘনত্ব দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অ্যান্টিবডিগুলি হল প্রোটিন (ইমিউনোগ্লোবুলিন, (আইজিএম), (আইজিজি) ইত্যাদি) যা ইমিউন সিস্টেমের গুরুত্বপূর্ণ এবং মূল উপাদান৷
আগামাগ্লোবুলিনেমিয়া কি মারাত্মক?
B কোষগুলি ইমিউন সিস্টেমের অংশ এবং সাধারণত অ্যান্টিবডি তৈরি করে (যাকে ইমিউনোগ্লোবুলিনও বলা হয়), যা একটি হিউমারাল অনাক্রম্যতা প্রতিক্রিয়া বজায় রেখে সংক্রমণ থেকে শরীরকে রক্ষা করে। অচিকিৎসা না করা XLA রোগীদের গুরুতর এবং এমনকি মারাত্মক সংক্রমণ হওয়ার ঝুঁকি থাকে।
আগামাগ্লোবুলিনেমিয়া কীভাবে সংক্রমিত হয়?
তবে, অ্যাগামাগ্লোবুলিনেমিয়া রোগীদের কিছু অ্যান্টিবডি দেওয়া যেতে পারে যার অভাব রয়েছে। অ্যান্টিবডিগুলি ইমিউনোগ্লোবুলিন (বা গামা গ্লোবুলিন) আকারে সরবরাহ করা হয় এবং সরাসরি রক্ত প্রবাহে (শিরাপথে) বা ত্বকের নীচে (সাবকুটেনিয়াস) দেওয়া যেতে পারে।
আগামাগ্লোবুলিনেমিয়া কে আবিষ্কার করেন?
1952 সালে, Ogden Bruton, ওয়াশিংটন, ডিসির ওয়াল্টার রিড আর্মি হাসপাতালের একজন শিশু বিশেষজ্ঞ (চিত্র 1), 8 বছরের মধ্যে জন্মগত অ্যাগামাগ্লোবুলিনেমিয়ার প্রথম কেস রিপোর্ট করেছেন -বৃদ্ধ ছেলে যে বারবার নিউমোকোকাল সেপসিসে ভুগছিল।
XLA কি একটি অটোইমিউন রোগ?
যদিও XLA রোগীদের সাধারণত অটোইমিউন বা প্রদাহজনিত রোগের ঝুঁকি কম বলে মনে করা হয়PIDD সমগোত্রীয়, এই রোগীর সমীক্ষার তথ্য এবং একটি জাতীয় রেজিস্ট্রি নির্দেশ করে যে XLA রোগীদের একটি উল্লেখযোগ্য অনুপাতের লক্ষণ রয়েছে যা আর্থ্রাইটিস নির্ণয়ের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, …
