পারিবারিক ইতিহাস। একাধিক মেলোমা কিছু পরিবারে চলছে বলে মনে হয়। যে কারো ভাইবোন বা পিতা-মাতার মায়লোমা আছে তার এই পারিবারিক ইতিহাস নেই এমন কারো তুলনায় এটি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। তবুও, বেশিরভাগ রোগীর কোনও আক্রান্ত আত্মীয় নেই, তাই এটি শুধুমাত্র অল্প সংখ্যক ক্ষেত্রের জন্য দায়ী।
একজন ব্যক্তি মাল্টিপল মায়লোমা কিভাবে হয়?
মাল্টিপল মাইলোমা কেন হয়? মাল্টিপল মায়লোমার সঠিক কারণ অজানা। যাইহোক, এটি একটি অস্বাভাবিক প্লাজমা কোষ দিয়ে শুরু হয় যা অস্থি মজ্জাতে দ্রুত বৃদ্ধি পায় তার চেয়ে অনেক বেশি। ফলস্বরূপ ক্যান্সারযুক্ত মায়লোমা কোষের স্বাভাবিক জীবনচক্র থাকে না।
আপনার মাল্টিপল মায়লোমার প্রথম লক্ষণগুলি কী ছিল?
লক্ষণ
- হাড়ের ব্যথা, বিশেষ করে আপনার মেরুদণ্ড বা বুকে।
- বমি বমি ভাব।
- কোষ্ঠকাঠিন্য।
- ক্ষুধা কমে যাওয়া।
- মানসিক কুয়াশা বা বিভ্রান্তি।
- ক্লান্তি।
- ঘন ঘন সংক্রমণ।
- ওজন হ্রাস।
মাল্টিপল মাইলোমা কি সবসময় মারাত্মক?
মাইলোমা রোগীরা কদাচিৎ মায়লোমা থেকে মারা যায়, তারা মায়লোমাজনিত জটিলতায় মারা যায়। এক নম্বর জটিলতা হল নিউমোনিয়া, এবং অন্যান্যগুলির মধ্যে রয়েছে সংক্রমণ, কিডনি ব্যর্থতা, রক্তশূন্যতা ইত্যাদি।
মাল্টিপল মায়লোমার জন্য কি একটি জেনেটিক পরীক্ষা আছে?
এই ক্রোমোজোমের সেটকে জিনোম বলা হয়। অস্থি মজ্জা থেকে নমুনা ব্যবহার করে, ডাক্তাররা রোগের প্রকৃতি নির্ধারণ করতে মায়লোমা কোষের জিনোম দেখার জন্য বিভিন্ন পরীক্ষা ব্যবহার করেন।মায়লোমা রোগীদের রুটিন ক্লিনিকাল মূল্যায়নের অংশ হিসেবে ব্যবহৃত প্রধান পরীক্ষা হল ফ্লুরোসেন্স ইন সিটু হাইব্রিডাইজেশন (FISH)।
