প্রাইমারি ইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (ITP) হল একটি অর্জিত অটোইমিউন ডিসঅর্ডার যা শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্ক উভয়কেই প্রভাবিত করে , 100 × 10 এর নিচে প্লেটলেট গণনা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়9 /l [১, ২]। ক্লিনিকাল প্রকাশের মধ্যে রয়েছে petechiae, purpura, bruising, and overt bloodeding.
প্রাথমিক থ্রম্বোসাইটোপেনিয়ার কারণ কী?
ইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া সাধারণত ঘটে যখন আপনার ইমিউন সিস্টেম ভুলভাবে আক্রমণ করে এবং প্লেটলেটগুলিকে ধ্বংস করে, যা কোষের টুকরো যা রক্ত জমাট বাঁধতে সাহায্য করে। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, এটি এইচআইভি, হেপাটাইটিস বা এইচ পাইলোরি- এই ধরনের ব্যাকটেরিয়া যা পাকস্থলীর আলসার সৃষ্টি করে।
অটোইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিয়ার কারণ কী?
নিজের প্লেটলেটের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতার প্রতিক্রিয়া এই রোগটি হয়। একে অটোইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিক পুরপুরাও বলা হয়। থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া মানে রক্তে প্লেটলেটের সংখ্যা কমে যাওয়া। পুরপুরা বলতে ক্ষতচিহ্নের মতো ত্বকের বেগুনি রঙের বর্ণকে বোঝায়।
প্রাথমিক এবং সেকেন্ডারি থ্রম্বোসাইটোপেনিয়ার মধ্যে পার্থক্য কী?
সেকেন্ডারি থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া প্রাথমিক বা ইডিওপ্যাথিক থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া (ITP) এর অনুরূপ যে এটি প্লেটলেট উত্পাদন হ্রাস বা প্লেটলেট ধ্বংসের ফলে প্লেটলেটের মাত্রা<60, 000/microL দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
ITP-এর জন্য সর্বোত্তম চিকিৎসা কী?
ITP-এর জন্য নির্ধারিত দুটি কর্টিকোস্টেরয়েড হল উচ্চ-ডোজ ডেক্সামেথাসোন এবং ওরাল প্রেডনিসোন (রেয়োস)। অনুসারেআমেরিকান সোসাইটি অফ হেমাটোলজি (ASH) থেকে 2019 নির্দেশিকা, নতুনভাবে ITP-তে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের 6 সপ্তাহের বেশি প্রেডনিসোন দিয়ে চিকিত্সা করা উচিত।
