2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
৩১ আগস্ট ২০০৭ এটি ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল। এটিতে লাইভ ভ্যাক্সিনিয়া ভাইরাস রয়েছে, যা আগের ভ্যাকসিন ড্রাইভ্যাক্সে ব্যবহৃত একই স্ট্রেন থেকে ক্লোন করা হয়েছিল।
কবে গুটিবসন্তের ভ্যাকসিন তৈরি হয়েছিল?
এডওয়ার্ড জেনারকে 1796 সালে পশ্চিমে ভ্যাকসিনোলজির প্রতিষ্ঠাতা হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যখন তিনি একটি 13 বছর বয়সী ছেলেকে ভ্যাক্সিনিয়া ভাইরাস (কাউপক্স) টিকা দিয়েছিলেন এবং গুটিবসন্তের প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদর্শন করেছিলেন। 1798, প্রথম গুটি বসন্তের টিকা তৈরি করা হয়েছিল।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে গুটিবসন্তের টিকা কখন বন্ধ করা হয়েছিল?
এই ভ্যাকসিন শরীরকে গুটি বসন্তের প্রতিরোধ ক্ষমতা গড়ে তুলতে সাহায্য করে। এটি সফলভাবে মানুষের জনসংখ্যা থেকে গুটিবসন্ত নির্মূল করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। গুটিবসন্তের বিরুদ্ধে আমেরিকান জনসাধারণের নিয়মিত টিকাদান 1972 মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রোগ নির্মূল হওয়ার পরে বন্ধ হয়ে যায়।
মার্কিন এখনও কি গুটিবসন্তের টিকা দেয়?
স্মলপক্স ভ্যাকসিন আর জনসাধারণের জন্য উপলব্ধ নয়। 1972 সালে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রুটিন গুটিবসন্তের টিকা শেষ হয়। 1980 সালে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) ঘোষিত গুটিবসন্ত নির্মূল হয়েছে। এই কারণে, জনসাধারণের রোগ থেকে সুরক্ষার প্রয়োজন নেই।
আপনি কি গুটিবসন্ত থেকে প্রতিরোধী হতে পারেন?
এটা এখন স্পষ্ট যে সময়ের সাথে সাথে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমে যায়। ঠিক কতক্ষণ ভ্যাকসিন সুরক্ষা প্রদান করে, তবে মূল্যায়ন করা কঠিন। গুটিবসন্তের অনাক্রম্যতা এর বিকাশের উপর নির্ভর করে বলে বিশ্বাস করা হয়নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি, যার মাত্রা টিকা দেওয়ার ৫ থেকে ১০ বছর পরে কমে যায়।
প্রস্তাবিত:
অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন এফডিএ অনুমোদিত ছিল?
অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন অ্যাডসর্বড (AVA) হল একমাত্র মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের FDA-অনুমোদিত ভ্যাকসিন মানুষের মধ্যে অ্যানথ্রাক্স প্রতিরোধের জন্য। 1999 সালে, CDC অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন রিসার্চ প্রোগ্রাম (AVRP) শুরু করে ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা অধ্যয়ন করতে এবং অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করার ক্ষমতা পরিমাপ করতে। কেন অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন বন্ধ করা হয়েছিল?
হাইড্রালজাইন কখন এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল?
অনুমোদনের তারিখ: 06/30/1997. hydralazine জেনেরিক নাকি ব্র্যান্ড নাম? এটি আপনার রক্তচাপ কমাতে আপনার রক্তনালীগুলিকে শিথিল করে কাজ করে। হাইড্রালজিন কি এপ্রেসোলিনের মতো? Apresoline হল hydralazine-এর পুরানো ব্র্যান্ড নাম, কিন্তু ব্র্যান্ডের নাম আর US.
পেডিকল স্ক্রু এফডিএ অনুমোদিত?
FDA পেডিকল স্ক্রু সিস্টেম একটি প্রিমেন্ডমেন্ট ক্লাস III ডিভাইস থেকে বিশেষ নিয়ন্ত্রণ সহ একটি ক্লাস II ডিভাইসে পুনঃশ্রেণীবদ্ধ করেছে, 30 ডিসেম্বর, 2016 থেকে কার্যকর। চূড়ান্ত আদেশ জারি করা হয়েছিল এফডিএ পেডিকল স্ক্রু সিস্টেমের সাথে সম্পর্কিত ডেটা পুনরায় মূল্যায়ন করার পরে৷ কখন পেডিকল স্ক্রু অপসারণ করা যায়?
এন্টারডে কি এফডিএ অনুমোদিত?
enterade® একটি চিকিৎসা খাবার। উপাদানগুলি সাধারণত নিরাপদ হিসাবে স্বীকৃত বা FDA দ্বারা অনুমোদিত হয় । Enterade® এর সাথে ক্লিনিকাল গবেষণায় কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়নি। তবুও যদি আপনি নেতিবাচক প্রভাব অনুভব করেন, তাহলে অনুগ্রহ করে আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে যোগাযোগ করুন। Enterade কি বীমা দ্বারা আচ্ছাদিত?
কিনোস্ট্যাট এফডিএ অনুমোদিত?
টপিকাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশন টপিকাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশন একটি সাময়িক ওষুধ হল একটি ওষুধ যা শরীরে বা শরীরের কোনও নির্দিষ্ট জায়গায় প্রয়োগ করা হয়। প্রায়শই টপিকাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশন বলতে ক্রিম, ফোম, জেল, লোশন এবং মলম সহ বিভিন্ন শ্রেণীর মাধ্যমে রোগের চিকিৎসার জন্য ত্বক বা শ্লেষ্মা ঝিল্লির মতো শরীরের উপরিভাগে প্রয়োগ করা হয়। https:
