2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
কিছু লোক তাদের কিশোর বয়স বা প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া পর্যন্ত উপসর্গ অনুভব করতে পারে না। যারা প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া পর্যন্ত নির্ণয় করা হয় না তাদের সাধারণত হালকা রোগ থাকে এবং তাদের অ্যাটিপিকাল উপসর্গ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে, যেমন একটি স্ফীত অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ), বন্ধ্যাত্ব এবং পুনরাবৃত্ত নিউমোনিয়া।
সিস্টিক ফাইব্রোসিস কি শনাক্ত করা যায় না?
যৌবন না হওয়া পর্যন্ত সিএফ-এর হালকা ফর্মগুলি নির্ণয় করা যেতে পারে। সিস্টিক ফাইব্রোসিসে আক্রান্ত বেশিরভাগ লোকেরই প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় নির্ণয় করা হয় তাদের অগ্ন্যাশয়ের কার্যকারিতা স্বাভাবিক থাকে। প্রাপ্তবয়স্ক হিসাবে নির্ণয় করা লোকেদের আয়ুকাল শৈশবে নির্ণয় করা লোকদের তুলনায় ননক্লাসিক সিএফ-এর সাথে উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘ হয়৷
কতদিন পর্যন্ত সিস্টিক ফাইব্রোসিস শনাক্ত করা যায় না?
তাদের ঘামের ক্লোরাইডের মাত্রা বেড়ে যেতে পারে বা নাও থাকতে পারে। ফলস্বরূপ, এই ব্যক্তিদের প্রায়শই শৈশবকালে ক্লাসিক CF রোগীদের তুলনায় কম হাসপাতালে ভর্তি করা হয়, 21 এবং এই ব্যাধিটি বহু বছর ধরে নির্ণয় করা যায় না, মাঝে মাঝে যৌবনে 70 বছর বয়সী ব্যক্তিদের নির্ণয় করা হয়েছে৷
একজন সিস্টিক ফাইব্রোসিস ক্যারিয়ারের কি হালকা লক্ষণ থাকতে পারে?
যদিও সিস্টিক ফাইব্রোসিস বাহকদের সিএফ নেই এবং তারা সাধারণত উপসর্গবিহীন, সেখানে উদীয়মান গবেষণায় দেখা যাচ্ছে যে কিছু বাহকের জেনেটিক মিউটেশনের সাথে যুক্ত খুব হালকা লক্ষণ থাকতে পারে। এই উপসর্গগুলি CF আক্রান্ত ব্যক্তির আরও গুরুতর লক্ষণগুলির একটি খুব ফ্যাকাশে ছায়া হতে পারেআছে।
জীবনে কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস হওয়া সম্ভব?
অন্যান্য জেনেটিক অবস্থার মতোই, সিস্টিক ফাইব্রোসিস জন্মের পর থেকেই উপস্থিত থাকবে, এমনকি পরবর্তী জীবনে নির্ণয় করা হলেও। 25 জনের মধ্যে একজন ত্রুটিপূর্ণ জিন বহন করে যা সিস্টিক ফাইব্রোসিস সৃষ্টি করে। সিস্টিক ফাইব্রোসিস হওয়ার জন্য, বাবা-মা উভয়কেই ত্রুটিপূর্ণ সিস্টিক ফাইব্রোসিস জিনের বাহক হতে হবে।
প্রস্তাবিত:
আমার কি ট্রাইকোমোনিয়াসিস হতে পারে এবং এটা জানি না?
আনুমানিক ৭০% সংক্রামিত মানুষের কোনো লক্ষণ বা উপসর্গ নেই। যখন ট্রাইকোমোনিয়াসিস উপসর্গ সৃষ্টি করে, তখন সেগুলি হালকা জ্বালা থেকে গুরুতর প্রদাহ পর্যন্ত হতে পারে। লক্ষণযুক্ত কিছু লোক সংক্রামিত হওয়ার 5 থেকে 28 দিনের মধ্যে এগুলি পেয়ে থাকে। অন্যদের অনেক পরে উপসর্গ দেখা দেয় না। ট্রাইকোমোনিয়াসিস কি বছরের পর বছর ধরে সনাক্ত করা যায় না?
সিস্টিক ফাইব্রোসিস কোন ক্রোমোজোমে হয়?
সিস্টিক ফাইব্রোসিস একটি রোগ যা একটি অস্বাভাবিক জিন দ্বারা সৃষ্ট। একটি অস্বাভাবিক জিনকে জেনেটিক মিউটেশন বলা হয়। সিএফ-এর সমস্যা সৃষ্টিকারী জিনটি সপ্তম ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। অনেক মিউটেশন (অস্বাভাবিক জিন) আছে যা সিএফ রোগের কারণ হিসেবে দেখানো হয়েছে। ক্রোমোজোম 7 সিস্টিক ফাইব্রোসিস কোথায়?
সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিরাময় করতে পারে?
তিন দশকের মিথ্যা শুরুর পরে, রোগের বিরুদ্ধে জিন থেরাপি নতুন ক্লিনিকাল ট্রায়ালে রয়েছে - এবং এমনকি নিরাময়ের আশাও রয়েছে। সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিরাময় করা কি সম্ভব? সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কোনো নিরাময় নেই, তবে বিভিন্ন ধরনের চিকিৎসা উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করতে, জটিলতা প্রতিরোধ বা কমাতে সাহায্য করতে পারে এবং এই অবস্থার সাথে বেঁচে থাকা সহজ করে তুলতে পারে। কেউ কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস থেকে নিরাময় হয়েছে?
আপনি কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিরাময় করতে পারেন?
সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কোনো নিরাময় নেই, তবে বিভিন্ন ধরনের চিকিৎসা উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করতে, জটিলতা প্রতিরোধ বা কমাতে সাহায্য করতে পারে এবং অবস্থার সাথে বাঁচতে সহজ করে তোলে। অবস্থা পর্যবেক্ষণের জন্য নিয়মিত অ্যাপয়েন্টমেন্ট প্রয়োজন এবং ব্যক্তির প্রয়োজনের ভিত্তিতে একটি যত্ন পরিকল্পনা সেট আপ করা হবে। আপনি কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিয়ে দীর্ঘ জীবনযাপন করতে পারেন?
আমার কি সিফিলিস আছে এবং এটা কি জানি না?
অনেক লোক যাদের সিফিলিস আছে তারা এটা জানেন না। আপনি কোনো উপসর্গ লক্ষ্য না করলেও আপনার সিফিলিস হতে পারে। প্রথম উপসর্গ হল একটি ব্যথাহীন, গোলাকার এবং লাল কালশিটে যা আপনি যেখানেই যৌন মিলন করেছেন সেখানে দেখা দিতে পারে। আপনি না জেনেই অন্যদের সিফিলিস পাঠাতে পারেন। কতদিন সিফিলিস শনাক্ত করা যায় না?