সিস্টিক ফাইব্রোসিস কোন ক্রোমোজোমে হয়?

সুচিপত্র:

সিস্টিক ফাইব্রোসিস কোন ক্রোমোজোমে হয়?
সিস্টিক ফাইব্রোসিস কোন ক্রোমোজোমে হয়?
Anonim

সিস্টিক ফাইব্রোসিস একটি রোগ যা একটি অস্বাভাবিক জিন দ্বারা সৃষ্ট। একটি অস্বাভাবিক জিনকে জেনেটিক মিউটেশন বলা হয়। সিএফ-এর সমস্যা সৃষ্টিকারী জিনটি সপ্তম ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। অনেক মিউটেশন (অস্বাভাবিক জিন) আছে যা সিএফ রোগের কারণ হিসেবে দেখানো হয়েছে।

ক্রোমোজোম 7 সিস্টিক ফাইব্রোসিস কোথায়?

সিস্টিক ফাইব্রোসিস (সিএফ) একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি যা একাধিক সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। এটি CFTR (সিস্টিক ফাইব্রোসিস ট্রান্সমেমব্রেন কন্ডাক্টেন্স রেগুলেটর) জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে, যা ক্রোমোজোম 7 এর দীর্ঘ বাহুতে অবস্থিত।

৭ম ক্রোমোজোম কি করে?

ক্রোমোজোম 7-এ সম্ভবত 900 থেকে 1, 000 জিন রয়েছে যা প্রোটিন তৈরির নির্দেশনা প্রদান করে। এই প্রোটিন শরীরে বিভিন্ন ধরনের ভূমিকা পালন করে।

ক্রোমোজোম ৭ এ কোন জিন থাকে?

এই কাজটি সিস্টিক ফাইব্রোসিস, বধিরতা, বি-সেল লিম্ফোমা এবং অন্যান্য ক্যান্সারের গবেষণায় উপকৃত হতে পারে, যার জন্য জিন ক্রোমোজোম 7 এ পাওয়া যায়। এছাড়াও পাওয়া যায় এর জন্য জিন পি-গ্লাইকোপ্রোটিন, একটি প্রোটিন যা ক্যান্সার কোষকে ক্যান্সার প্রতিরোধী ওষুধ প্রতিরোধ করতে সক্ষম করে।

অটিজম কোন ক্রোমোজোমে অবস্থিত?

এক্স ক্রোমোজোম একটি অঞ্চলের সদৃশতা গুরুতর অটিজম দ্বারা চিহ্নিত একটি জেনেটিক ব্যাধির দিকে পরিচালিত করে, ২৫ নভেম্বর অ্যানালস অফ নিউরোলজিতে প্রকাশিত একটি সমীক্ষা অনুসারে1 ।

প্রস্তাবিত: