আলফা ওয়ান অ্যান্টিট্রিপসিনের অভাব কি বংশগত?

সুচিপত্র:

আলফা ওয়ান অ্যান্টিট্রিপসিনের অভাব কি বংশগত?
আলফা ওয়ান অ্যান্টিট্রিপসিনের অভাব কি বংশগত?
Anonim

এই অবস্থা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় একটি অটোসোমাল কোডমিন্যান্ট প্যাটার্ন। Codominance মানে জিনের দুটি ভিন্ন সংস্করণ সক্রিয় (প্রকাশিত) হতে পারে এবং উভয় সংস্করণই জেনেটিক বৈশিষ্ট্যে অবদান রাখে। SERPINA1 জিনের সবচেয়ে সাধারণ সংস্করণ (অ্যালিল), এম নামক, আলফা-1 অ্যান্টিট্রিপসিনের স্বাভাবিক মাত্রা তৈরি করে।

বাবা-মা উভয়েরই কি আলফা-১ এন্টিট্রিপসিনের ঘাটতি থাকতে হবে?

তাদের সন্তানের এই রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার জন্য পিতামাতার উভয়েরই অন্তত একটি কপি অস্বাভাবিক আলফা-1 অ্যান্টিট্রিপসিনের অভাবজনিত জিন থাকতে হবে।

আলফা-১ অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি কীভাবে দূর হয়?

আলফা-1 অ্যান্টিট্রিপসিন ডেফিসিয়েন্সি (AATD) হল অটোসোমাল কডোমিন্যান্ট প্যাটার্নে পরিবারে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। Codominant উত্তরাধিকার মানে জিনের দুটি ভিন্ন রূপ (অ্যালিল) প্রকাশ করা যেতে পারে এবং উভয় সংস্করণই জেনেটিক বৈশিষ্ট্যে অবদান রাখে। এম জিন হল আলফা-১ জিনের সবচেয়ে সাধারণ অ্যালিল।

আলফা-১ আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?

আলফা -1 ফুসফুসের রোগ কীভাবে আমার আয়ুকে প্রভাবিত করে? যারা ধূমপান অব্যাহত রাখে এবং আলফা-1 ফুসফুসের রোগে আক্রান্ত, তাদের গড় আয়ু হয় প্রায় 60 বছর বয়স।।

আলফা-১ অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতির জেনেটিক কারণ কী?

আলফা-1 অ্যান্টিট্রিপসিনের অভাব (AATD) SERPINA1 জিনে পরিবর্তন (প্যাথোজেনিক রূপ, যা মিউটেশন নামেও পরিচিত) দ্বারা সৃষ্ট হয়। এই জিন শরীরকে একটি তৈরি করার নির্দেশনা দেয়আলফা-1 অ্যান্টিট্রিপসিন (AAT) নামক প্রোটিন। AAT এর একটি কাজ হল নিউট্রোফিল ইলাস্টেস নামক আরেকটি প্রোটিন থেকে শরীরকে রক্ষা করা।

প্রস্তাবিত: