- লেখক Elizabeth Oswald [email protected].
- Public 2024-01-13 00:04.
- সর্বশেষ পরিবর্তিত 2025-01-23 14:59.
ASD পরিবারে চলার প্রবণতা আছে, কিন্তু উত্তরাধিকারের ধরণটি সাধারণত অজানা থাকে। ASD-এর সাথে যুক্ত জিনের পরিবর্তনের ক্ষেত্রে সাধারণত উত্তরাধিকার সূত্রে এই অবস্থার পরিবর্তে এই অবস্থার বিকাশের ঝুঁকি বেড়ে যায়।
অটিজম কি জেনেটিক নাকি বংশগত?
অধ্যয়ন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন থেকে 80% ঝুঁকি খুঁজে পায়। 5টি দেশে অটিজমের দিকে লক্ষ্য করা একটি নতুন গবেষণায় দেখা গেছে যে 80 শতাংশ অটিজম ঝুঁকি পরিবেশগত কারণ এবং এলোমেলো মিউটেশনের পরিবর্তে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া জিনের দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে৷
কার অটিজমের ঝুঁকি বেশি?
বয়স্ক পিতামাতার কাছে জন্মগ্রহণকারী শিশু অটিজম হওয়ার ঝুঁকিতে বেশি থাকে। যে অভিভাবকদের একটি ASD-এ আক্রান্ত সন্তান রয়েছে তাদের দ্বিতীয় সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা 2 থেকে 18 শতাংশ থাকে যারাও আক্রান্ত। গবেষণায় দেখা গেছে যে অভিন্ন যমজ সন্তানের মধ্যে, যদি একটি শিশুর অটিজম থাকে, তবে অন্যটি প্রায় 36 থেকে 95 শতাংশ সময় আক্রান্ত হবে৷
আপনি কোন অভিভাবকের কাছ থেকে অটিজম পান?
গবেষকরা অনুমান করেছেন যে মায়েদের অটিজম-প্রোমোটিং জিন ভ্যারিয়েন্টে যাওয়ার সম্ভাবনা বেশি। কারণ নারীদের মধ্যে অটিজমের হার পুরুষদের তুলনায় অনেক কম, এবং এটা মনে করা হয় যে নারীরা অটিজমের কোনো লক্ষণ ছাড়াই একই জেনেটিক ঝুঁকির কারণ বহন করতে পারে।
অটিজম কোথা থেকে আসে যখন এটি পরিবারে চলে না?
সুতরাং পরিবারে যদি কোনো জেনেটিক ইতিহাস না থাকে, তাহলে শিশুর অটিজম কোথা থেকে আসে? গত কয়েক বছরের মধ্যে একটি মূল তথ্য প্রকাশ পেয়েছে: অনেক অটিজম-সৃষ্টিকারীজেনেটিক মিউটেশন হয় "স্বতঃস্ফূর্ত।" তারা আক্রান্ত শিশুর মধ্যে ঘটে, কিন্তু ।
