ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি?

সুচিপত্র:

ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি?
ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি?
Anonim

ডিস্ট্রোফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা হল এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা নামক অবস্থার একটি গ্রুপের প্রধান রূপ। এপিডার্মোলাইসিস বুলোসার কারণে ত্বক খুব ভঙ্গুর হয় এবং সহজেই ফোস্কা পড়ে। ছোটখাটো আঘাত বা ঘর্ষণ যেমন ঘষা বা ঘামাচির প্রতিক্রিয়ায় ফোসকা এবং ত্বকের ক্ষয় তৈরি হয়।

EB আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?

EB এর চারটি প্রধান প্রকার রয়েছে যেগুলির তীব্রতা এবং ফোস্কা গঠনের অবস্থানের মধ্যে তারতম্য রয়েছে। EB-এর আরও গুরুতর আকারে, আয়ু সীমা প্রাথমিক শৈশব থেকে মাত্র ৩০ বছর বয়স পর্যন্ত। প্রতিটি প্রকার সম্পর্কে আরও জানতে এবং এটির সাথে বসবাসকারী একজন ব্যক্তির সাথে দেখা করতে নীচে ক্লিক করুন৷

ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি নিরাময়যোগ্য?

এপিডার্মোলাইসিসের জন্য বর্তমানে কোন প্রতিকার নেই বুলোসা (EB), তবে চিকিত্সা উপসর্গগুলিকে সহজ ও নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করতে পারে। চিকিত্সার উদ্দেশ্য হল: ত্বকের ক্ষতি এড়াতে।

ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কীভাবে চিকিত্সা করা হয়?

ব্যথা উপশমের জন্য প্রায়ই ওষুধের প্রয়োজন হয়। এন্টিডিপ্রেসেন্টস, মৃগীরোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত ওষুধ এবং অ্যাসিটামিনোফেন সহায়ক হতে পারে। যদি ব্যথা তীব্র হয়, ফেন্টানাইল, মরফিন বা কেটামিনের মতো ওষুধ নির্ধারণ করা যেতে পারে। স্নান এবং ক্ষত পরিচর্যা করার আগে, ইবি আক্রান্ত কাউকে ব্যথার ওষুধ দেওয়ার প্রয়োজন হতে পারে।

আপনি কিভাবে ডিস্ট্রোফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা পাবেন?

ডিস্ট্রোফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা

রোগটি জিন একজন থেকে ছড়িয়ে পড়তে পারেপিতামাতা যাদের রোগ রয়েছে (স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী উত্তরাধিকার)। অথবা এটি উভয় পিতামাতার কাছ থেকে প্রেরণ করা হতে পারে (অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার) বা আক্রান্ত ব্যক্তির মধ্যে একটি নতুন মিউটেশন হিসাবে উদ্ভূত হতে পারে যা প্রেরণ করা যেতে পারে৷

প্রস্তাবিত: