এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা (EB) হল একটি জেনেটিক ত্বকের ব্যাধি যা যান্ত্রিক আঘাত থেকে ফোস্কা গঠনের দ্বারা ক্লিনিক্যালভাবে চিহ্নিত করা হয়। এখানে চারটি প্রধান প্রকারের অতিরিক্ত উপ-প্রকার চিহ্নিত করা হয়েছে। তীব্রতার একটি বর্ণালী আছে, এবং প্রতিটি প্রকারের মধ্যে, একজন মৃদু বা গুরুতরভাবে আক্রান্ত হতে পারে।
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি বিভিন্ন ধরনের আছে?
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা সিমপ্লেক্স (EBS) - সবচেয়ে সাধারণ প্রকার, যা হালকা থেকে শুরু করে গুরুতর জটিলতার ঝুঁকি কম, গুরুতর পর্যন্ত হতে পারে। ডিস্ট্রোফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা (DEB) - যা হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত হতে পারে। জংশনাল এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা (JEB) - EB এর একটি বিরল রূপ যা মাঝারি থেকে গুরুতর পর্যন্ত।
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসার কয়টি কেস আছে?
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা সিমপ্লেক্সের সঠিক প্রকোপ অজানা, তবে এই অবস্থাটি 30,000 থেকে 50,000 লোকের মধ্যে 1 কে প্রভাবিত করবে বলে অনুমান করা হয়। স্থানীয়কৃত প্রকার হল অবস্থার সবচেয়ে সাধারণ রূপ।
EB এর ৪টি উপবিভাগ কি?
EB-এর ত্বকের স্তরগুলির মধ্যে ফোস্কা গঠনের সাইটের উপর ভিত্তি করে চারটি প্রধান প্রকার রয়েছে: এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা সিমপ্লেক্স (ইবিএস), জাংশনাল ইবি (জেইবি), ডিস্ট্রোফিক ইবি (ডিইবি), এবং কিন্ডলার সিন্ড্রোম ।
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কোথায় সবচেয়ে সাধারণ?
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসার প্রধান প্রকারগুলি হল: এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা সিমপ্লেক্স। এটি সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম। এটি বিকাশ করেত্বকের বাইরের স্তরে এবং প্রধানত হাতের তালু এবং পায়ের উপর প্রভাব ফেলে।
