1980 এর দশকের শেষদিকে, রবার্ট বার্গসন, পিএইচডি, এবং ওরেগনের পোর্টল্যান্ডের শ্রীনার হাসপাতালে তার গবেষণা দল টাইপ-7 কোলাজেন আবিষ্কার করেছিলেন এবং দেখাতে সাহায্য করেছিলেন যে রিসেসিভ ডিস্ট্রোফিক রোগীদের ইবি-তে এই প্রোটিনের অভাব ছিল৷
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসার উৎপত্তি কোথা থেকে?
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা সাধারণত উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। রোগের জিনটি একজন পিতামাতার কাছ থেকে প্রেরণ করা যেতে পারে যাদের এই রোগটি রয়েছে (স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী উত্তরাধিকার)। অথবা এটি উভয় পিতামাতার কাছ থেকে প্রেরণ করা হতে পারে (অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার) বা আক্রান্ত ব্যক্তির মধ্যে একটি নতুন মিউটেশন হিসাবে উদ্ভূত হতে পারে যা প্রেরণ করা যেতে পারে৷
ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি?
ডিস্ট্রোফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা হল একটি গ্রুপের অন্যতম প্রধান রূপ অফ শর্ত এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা বলা হয়। এপিডার্মোলাইসিস বুলোসার কারণে ত্বক খুব ভঙ্গুর হয় এবং সহজেই ফোস্কা পড়ে। ছোটখাটো আঘাত বা ঘর্ষণ যেমন ঘষা বা ঘামাচির প্রতিক্রিয়ায় ফোসকা এবং ত্বকের ক্ষয় তৈরি হয়।
মার্কি জ্যাকুয়েজ কে?
(KSNW) – বিশ বছর বয়সী মার্কি জ্যাকেজ বিরল চর্মরোগ "এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা" নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিলেন, যা বাটারফ্লাই সিন্ড্রোম নামেও পরিচিত৷ তার মা, মেলিসা জাকেজ, যিনি তার টিকটক অ্যাকাউন্ট চালান, বলেছেন যে তার ছেলের ভিডিওগুলি টিকটক দ্বারা পতাকাঙ্কিত এবং নামিয়ে দেওয়া হচ্ছে।
ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি একটি বিরল রোগ?
Epidermolysis bullosa acquisita (EB এর একটি অর্জিত রূপ) একটি বিরলঅটোইমিউন ডিসঅর্ডার এবং উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না।
