2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
1980 এর দশকের শেষদিকে, রবার্ট বার্গসন, পিএইচডি, এবং ওরেগনের পোর্টল্যান্ডের শ্রীনার হাসপাতালে তার গবেষণা দল টাইপ-7 কোলাজেন আবিষ্কার করেছিলেন এবং দেখাতে সাহায্য করেছিলেন যে রিসেসিভ ডিস্ট্রোফিক রোগীদের ইবি-তে এই প্রোটিনের অভাব ছিল৷
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসার উৎপত্তি কোথা থেকে?
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা সাধারণত উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। রোগের জিনটি একজন পিতামাতার কাছ থেকে প্রেরণ করা যেতে পারে যাদের এই রোগটি রয়েছে (স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী উত্তরাধিকার)। অথবা এটি উভয় পিতামাতার কাছ থেকে প্রেরণ করা হতে পারে (অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার) বা আক্রান্ত ব্যক্তির মধ্যে একটি নতুন মিউটেশন হিসাবে উদ্ভূত হতে পারে যা প্রেরণ করা যেতে পারে৷
ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি?
ডিস্ট্রোফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা হল একটি গ্রুপের অন্যতম প্রধান রূপ অফ শর্ত এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা বলা হয়। এপিডার্মোলাইসিস বুলোসার কারণে ত্বক খুব ভঙ্গুর হয় এবং সহজেই ফোস্কা পড়ে। ছোটখাটো আঘাত বা ঘর্ষণ যেমন ঘষা বা ঘামাচির প্রতিক্রিয়ায় ফোসকা এবং ত্বকের ক্ষয় তৈরি হয়।
মার্কি জ্যাকুয়েজ কে?
(KSNW) – বিশ বছর বয়সী মার্কি জ্যাকেজ বিরল চর্মরোগ "এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা" নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিলেন, যা বাটারফ্লাই সিন্ড্রোম নামেও পরিচিত৷ তার মা, মেলিসা জাকেজ, যিনি তার টিকটক অ্যাকাউন্ট চালান, বলেছেন যে তার ছেলের ভিডিওগুলি টিকটক দ্বারা পতাকাঙ্কিত এবং নামিয়ে দেওয়া হচ্ছে।
ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি একটি বিরল রোগ?
Epidermolysis bullosa acquisita (EB এর একটি অর্জিত রূপ) একটি বিরলঅটোইমিউন ডিসঅর্ডার এবং উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না।
প্রস্তাবিত:
টাইমপানোস্টমি টিউব কে আবিস্কার করেন?
আধুনিক কানের টিউব উদ্ভাবন করেন CEENTA ENT ডাক্তার বেভারলি আর্মস্ট্রং, MD 1954 সালে। বেদনাদায়ক কানের ইনফেকশন হল শিশু এবং শিশুদের জন্য- পাঁচ বছর বয়সে, প্রায় প্রতিটি শিশুর অন্তত একটি অভিজ্ঞতা হয়েছে৷ কোন বছর তারা কানে টিউব লাগানো শুরু করেছিল?
ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কবে আবিষ্কৃত হয়?
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা প্রথম আবিষ্কৃত হয়েছিল 1800 এর দশকের শেষের দিকে। এটি এমন একটি পরিবারের সদস্য যাকে ফোস্কা রোগ বলা হয়। ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি একটি বিরল রোগ? Epidermolysis bullosa acquisita (EB এর একটি অর্জিত রূপ) হল একটি বিরল অটোইমিউন ডিসঅর্ডার এবং উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না। ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কতটা সাধারণ?
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কত প্রকার?
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা (EB) হল একটি জেনেটিক ত্বকের ব্যাধি যা যান্ত্রিক আঘাত থেকে ফোস্কা গঠনের দ্বারা ক্লিনিক্যালভাবে চিহ্নিত করা হয়। এখানে চারটি প্রধান প্রকারের অতিরিক্ত উপ-প্রকার চিহ্নিত করা হয়েছে। তীব্রতার একটি বর্ণালী আছে, এবং প্রতিটি প্রকারের মধ্যে, একজন মৃদু বা গুরুতরভাবে আক্রান্ত হতে পারে। এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি বিভিন্ন ধরনের আছে?
এপিডার্মোলাইসিস কবে আবিষ্কৃত হয়?
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা প্রথম আবিষ্কৃত হয়েছিল 1800 এর দশকের শেষের দিকে। এটি এমন একটি পরিবারের সদস্য যাকে ফোস্কা রোগ বলা হয়। EB তিনটি আকারে ঘটে: সিমপ্লেক্স, জাংশনাল এবং ডিস্ট্রোফিক। গ্যারেট স্পল্ডিং কোন চর্মরোগে ভুগছেন? Spaulding, গুস্টিনের একটি 17 বছর বয়সী ছেলে, recessive dystrophic epidermolysis bullosa, or EB, একটি বিরল রোগ যা ত্বকে ফোস্কা এবং অশ্রু সৃষ্টি করে, জন্মেছিল। বেদনাদায়ক ক্ষত তৈরি করা। EB স্পাল্ডিংয়ের শরীরের প্রায় 80 শতাংশ জুড়ে, এবং জটিলতা এবং স্না
ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা কি?
ডিস্ট্রোফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা হল এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা নামক অবস্থার একটি গ্রুপের প্রধান রূপ। এপিডার্মোলাইসিস বুলোসার কারণে ত্বক খুব ভঙ্গুর হয় এবং সহজেই ফোস্কা পড়ে। ছোটখাটো আঘাত বা ঘর্ষণ যেমন ঘষা বা ঘামাচির প্রতিক্রিয়ায় ফোসকা এবং ত্বকের ক্ষয় তৈরি হয়। EB আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?
