দ্বিতীয়ত, অ্যাসিটালডিহাইডে থাকা CH3 গ্রুপ ক্যাবোনাইল কার্বনের ইতিবাচক চার্জকে +I প্রভাবে কিছুটা কমিয়ে দেয় যা ফর্মালডিহাইডের ক্ষেত্রে তা নয়, যেহেতু, Nu আক্রমণ আরও ইতিবাচক চার্জের সাথে অনুকূল এবং কার্বনিল কার্বন এ কম বাধা, তাই আমরা উপসংহারে পৌঁছেছি যে ফর্মালডিহাইড … এর চেয়ে বেশি প্রতিক্রিয়াশীল
এসিটালডিহাইড বেশি প্রতিক্রিয়াশীল কেন?
ফিনাইল গ্রুপের বড় এবং ভারী আকারের কারণে, বেনজালডিহাইড দ্বারা সৃষ্ট স্টেরিক বাধা অ্যাসিটালডিহাইডের চেয়ে বেশি। … সেজন্য, অ্যাসিটালডিহাইড বেনজালডিহাইডের চেয়ে বেশি প্রতিক্রিয়াশীল এবং অ্যাসিটোন বেনজোফেননের চেয়ে বেশি প্রতিক্রিয়াশীল।
এসিটালডিহাইড এবং অ্যাসিটোনের চেয়ে ফর্মালডিহাইড বেশি প্রতিক্রিয়াশীল কেন?
এই কারণে কার্বনিল কার্বনের ইলেকট্রনের ঘনত্ব কম ইলেক্ট্রোফিলিক করে তোলে, নিউক্লিওফাইলের আক্রমণের জন্য যখন ফর্মালডিহাইডের ক্ষেত্রে কোনো মিথাইল গ্রুপ থাকে না তাই এটি বেশি হয় অ্যাসিটোনের চেয়ে প্রতিক্রিয়াশীল। …
ফরমালডিহাইড কেন সবচেয়ে বেশি প্রতিক্রিয়াশীল?
যখন একটি নিউক্লিওফাইল অ্যালডিহাইড বা কেটোন কার্বন আক্রমণ করে, আগত নিউক্লিওফাইল পাই বন্ডের ইলেকট্রনগুলিকে অক্সিজেনের দিকে ঠেলে দেয়, কার্বন আংশিকভাবে ইতিবাচক এবং অক্সিজেন আংশিকভাবে নেতিবাচক হয়ে যায়। … তাই, উপরের সমীকরণ থেকে আমরা বলতে পারি যে ফর্মালডিহাইড নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ার প্রতি বেশি প্রতিক্রিয়াশীল।
কেন অ্যালডিহাইডের চেয়ে বেশি প্রতিক্রিয়াশীল?
অ্যালডিহাইড সাধারণত বেশি থাকেপ্রতিক্রিয়াশীল কেটোনের চেয়ে নিম্নলিখিত কারণগুলির কারণে। … অ্যালকাইল গ্রুপের ইলেকট্রন-দানকারী প্রকৃতির কারণে অ্যালডিহাইডের কার্বনিল কার্বনে সাধারণত কিটোনের চেয়ে বেশি আংশিক ধনাত্মক চার্জ থাকে। অ্যালডিহাইডের শুধুমাত্র একটি ই- ডোনার গ্রুপ থাকে যখন কেটোনের দুটি থাকে।
