ট্রান্সলোকেশন ঘটে যখন মিয়োসিসের সময় ক্রোমোজোম ভেঙে যায় এবং ফলস্বরূপ খণ্ডটি অন্য ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত হয়। পারস্পরিক ট্রান্সলোকেশন: একটি সুষম পারস্পরিক ট্রান্সলোকেশনে (চিত্র 2.3), কোন আপাত ক্ষতি ছাড়াই দুটি ক্রোমোজোমের মধ্যে জেনেটিক উপাদান বিনিময় করা হয়।
ট্রান্সলোকেশনের পেছনে সম্ভাব্য কারণগুলো কী কী?
অতিরিক্ত 21টি ক্রোমোজোম থেকে জেনেটিক উপাদানডাউন সিনড্রোম দ্বারা সৃষ্ট স্বাস্থ্য সমস্যার কারণ। ট্রান্সলোকেশন ডাউন সিনড্রোমে, অতিরিক্ত 21টি ক্রোমোজোম 14টি ক্রোমোজোমের সাথে বা 13, 15 বা 22 এর মতো অন্যান্য ক্রোমোজোম সংখ্যার সাথে সংযুক্ত হতে পারে।
পারস্পরিক স্থানান্তর কীভাবে হয়?
পারস্পরিক স্থানান্তর ঘটে দুটি নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের মধ্যে ক্রোমোজোম উপাদানের আদান-প্রদানের কারণে। যখন জেনেটিক উপাদানের পরিমাণ ভারসাম্যপূর্ণ হয়, তখন জিনের সুষম পরিপূরকের কারণে ব্যক্তির উপর কোন ফেনোটাইপিক প্রভাব পড়ে না।
ক্রোমোসোমাল ট্রান্সলোকেশন কতটা সাধারণ?
ক্রোমোসোমাল ট্রান্সলোকেশনগুলি ক্রোমোজোমের মধ্যে ক্রোমোসোমাল অংশগুলির বিনিময়কে বোঝায়। ট্রান্সলোকেশন হল সবচেয়ে সাধারণ ধরনের স্ট্রাকচারাল ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা যা সাধারণ জনগণের মধ্যে দেখা যায়, প্রায় 1/1000 জীবিত জন্মের ফ্রিকোয়েন্সি থাকে।
কীভাবে অ্যানিউপ্লয়েডি হয়?
অধিকাংশ অ্যানিউপ্লয়েডিগুলি মিয়োসিসের ত্রুটি থেকে উদ্ভূত হয়, বিশেষ করে ম্যাটারনাল মিয়োসিস আই-তে। কিছু সময়ের জন্য, গবেষকরাজানা যায় যে বেশিরভাগ অ্যানিউপ্লয়েডিগুলি মিয়োসিসের সময় ক্রোমোজোমের ননডিসজেকশনের ফলে হয়।