ফ্যামিলিয়াল অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস (এফএপি) হল একটি বিরল, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা যাঅ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস কোলাই (APC) জিনের ত্রুটির কারণে ঘটে। বেশিরভাগ মানুষ পিতামাতার কাছ থেকে জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকে। কিন্তু 25 থেকে 30 শতাংশ মানুষের জন্য, জেনেটিক মিউটেশন স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে।
পারিবারিক অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস কি প্রজন্মকে এড়িয়ে যেতে পারে?
FAP প্রজন্মকে এড়িয়ে যায় না। অতীতে, বৃহৎ অন্ত্রে অ্যাডেনোমাস তৈরি না হওয়া পর্যন্ত ডাক্তার বা বিজ্ঞানীরা কেউই ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারেননি যে কাদের FAP রোগ নির্ণয় করা হবে। যাইহোক, 1991 সালে, FAP এর জন্য দায়ী জিনটি আবিষ্কৃত হয় এবং এর নামকরণ করা হয় অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস কোলি, বা APC, জিন।
পারিবারিক অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিসের জন্য একটি জেনেটিক পরীক্ষা আছে কি?
যাদের FAP বা AFAP আছে তারা APC জিন বা MUTYH জিনে জেনেটিক পরিবর্তনের জন্যদেখার জন্য রক্ত পরীক্ষা করতে পারেন। যদি একটি নির্দিষ্ট জিনের পরিবর্তন পাওয়া যায় যা জিনের কার্যকারিতা ব্যাহত করে, পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের FAP বা AFAP নির্ণয় করা যেতে পারে যদি তাদের পরীক্ষা করা হয় এবং তাদের একই জিন মিউটেশন থাকে।
আপনার পারিবারিক অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস আছে কিনা আপনি কীভাবে জানবেন?
পারিবারিক অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিসের লক্ষণ
- রক্ত মল।
- অব্যক্ত ডায়রিয়া।
- দীর্ঘ সময় ধরে কোষ্ঠকাঠিন্য।
- পেটে ব্যথা।
- মলের আকার বা ক্যালিবার হ্রাস।
- গ্যাসের ব্যথা, ফুলে যাওয়া, পূর্ণতা।
- অব্যক্ত ওজন হ্রাস।
- অলসতা এবং বমি।
কোলন অ্যাডেনোমা কি বংশগত?
পারিবারিক ইতিহাস। আপনার কোলন পলিপ বা ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা বেশি যদি আপনার পিতা-মাতা, ভাইবোন বা সন্তান থাকে। যদি অনেক পরিবারের সদস্যদের থাকে তবে আপনার ঝুঁকি আরও বেশি। কিছু লোকের মধ্যে, এই সংযোগটি বংশগত নয়।
