- লেখক Elizabeth Oswald [email protected].
- Public 2024-01-13 00:04.
- সর্বশেষ পরিবর্তিত 2025-01-23 14:58.
ডেসমায়েড টিউমারগুলি অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণের পরে পুনরাবৃত্ত হওয়ার প্রবণতা থাকে। উভয় ক্লাসিক ফ্যামিলিয়াল অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস এবং এর ক্ষয়প্রাপ্ত রূপের মধ্যেই, সৌম্য এবং ম্যালিগন্যান্ট টিউমার কখনও কখনও শরীরের অন্যান্য স্থানে পাওয়া যায়, যার মধ্যে ডুডেনাম (ছোট অন্ত্রের একটি অংশ), পাকস্থলী, হাড়, ত্বক এবং অন্যান্য টিস্যু রয়েছে।
পারিবারিক অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস কি প্রজন্মকে এড়িয়ে যেতে পারে?
FAP প্রজন্মকে এড়িয়ে যায় না। অতীতে, বৃহৎ অন্ত্রে অ্যাডেনোমাস তৈরি না হওয়া পর্যন্ত ডাক্তার বা বিজ্ঞানীরা কেউই ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারেননি যে কাদের FAP রোগ নির্ণয় করা হবে। যাইহোক, 1991 সালে, FAP এর জন্য দায়ী জিনটি আবিষ্কৃত হয় এবং এর নামকরণ করা হয় অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস কোলি, বা APC, জিন।
এডেনোমাস কি ফিরে আসে?
এডেনোমাস পুনরাবৃত্তি হতে পারে, যার মানে আপনার আবার চিকিত্সার প্রয়োজন হবে। প্রায় 18% অকার্যকর অ্যাডেনোমা সহ রোগীদের এবং 25% যাদের প্রোল্যাক্টিনোমাস, সবচেয়ে সাধারণ ধরণের হরমোন-নিঃসরণকারী অ্যাডেনোমাস আছে, তাদের কোনও সময়ে আরও চিকিত্সার প্রয়োজন হবে৷
পারিবারিক অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস কি সাধারণ?
ফ্যামিলিয়াল অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস (এফএপি) হল একটি বিরল, উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস কোলাই (এপিসি) জিনের ত্রুটির কারণে। বেশিরভাগ মানুষ পিতামাতার কাছ থেকে জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকে। কিন্তু 25 থেকে 30 শতাংশ মানুষের জন্য, জেনেটিক মিউটেশন স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে।
পারিবারিক অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস কি বিরল?
ফ্যামিলিয়াল অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস (এফএপি) একটি বিরলউত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ক্যান্সারের প্রবণতা সিন্ড্রোম শত শত থেকে হাজার হাজার প্রিক্যানসারাস কোলোরেক্টাল পলিপ (অ্যাডিনোমাটাস পলিপস) দ্বারা চিহ্নিত। যদি চিকিত্সা না করা হয়, আক্রান্ত ব্যক্তিদের অবশ্যম্ভাবীভাবে তুলনামূলকভাবে অল্প বয়সে কোলন এবং/অথবা মলদ্বারের ক্যান্সার হয়।
