JPS একটি জেনেটিক অবস্থা। এর মানে হল যে পলিপস এবং ক্যান্সারের ঝুঁকি একটি পরিবারে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তর হতে পারে। বর্তমান গবেষণার ভিত্তিতে, 2টি জিন JPS-এর সাথে যুক্ত হয়েছে। তাদের বলা হয় BMPR1A এবং SMAD4।
কিশোর পলিপোসিস সিনড্রোম কতটা সাধারণ?
কিশোর পলিপোসিস সিন্ড্রোম (JPS) কতটা সাধারণ? JPS 100, 000 এর মধ্যে 1 থেকে 160, 000 জনের মধ্যে 1 জন।।
পলিপোসিস কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
ফ্যামিলিয়াল অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস (এফএপি) হল একটি বিরল, উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস কোলাই (এপিসি) জিনের ত্রুটির কারণে ঘটে। বেশিরভাগ মানুষ পিতামাতার কাছ থেকে জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকে। কিন্তু 25 থেকে 30 শতাংশ মানুষের জন্য, জেনেটিক মিউটেশন স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে।
কিশোর পলিপোসিস সিন্ড্রোম কি জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ?
অধিকাংশ কিশোর পলিপ সৌম্য, তবে পলিপ ক্যান্সারে পরিণত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে (ম্যালিগন্যান্ট)। এটি অনুমান করা হয় যে কিশোর পলিপোসিস সিনড্রোমে আক্রান্তদের 10 থেকে 50 শতাংশ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি থাকে।
কিশোর পলিপোসিস অটোসোমাল প্রভাবশালী?
জুভেনাইল পলিপোসিস সিন্ড্রোম (JPS) হল একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী অবস্থা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট জুড়ে একাধিক হ্যামারটোম্যাটাস পলিপ দ্বারা চিহ্নিত। JPS আক্রান্ত ব্যক্তিদের কোলোরেক্টাল এবং গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের ঝুঁকি বেশি থাকে [1, 2]।
