2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
JPS একটি জেনেটিক অবস্থা। এর মানে হল যে পলিপস এবং ক্যান্সারের ঝুঁকি একটি পরিবারে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তর হতে পারে। বর্তমান গবেষণার ভিত্তিতে, 2টি জিন JPS-এর সাথে যুক্ত হয়েছে। তাদের বলা হয় BMPR1A এবং SMAD4।
কিশোর পলিপোসিস সিনড্রোম কতটা সাধারণ?
কিশোর পলিপোসিস সিন্ড্রোম (JPS) কতটা সাধারণ? JPS 100, 000 এর মধ্যে 1 থেকে 160, 000 জনের মধ্যে 1 জন।।
পলিপোসিস কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
ফ্যামিলিয়াল অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস (এফএপি) হল একটি বিরল, উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস কোলাই (এপিসি) জিনের ত্রুটির কারণে ঘটে। বেশিরভাগ মানুষ পিতামাতার কাছ থেকে জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকে। কিন্তু 25 থেকে 30 শতাংশ মানুষের জন্য, জেনেটিক মিউটেশন স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে।
কিশোর পলিপোসিস সিন্ড্রোম কি জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ?
অধিকাংশ কিশোর পলিপ সৌম্য, তবে পলিপ ক্যান্সারে পরিণত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে (ম্যালিগন্যান্ট)। এটি অনুমান করা হয় যে কিশোর পলিপোসিস সিনড্রোমে আক্রান্তদের 10 থেকে 50 শতাংশ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি থাকে।
কিশোর পলিপোসিস অটোসোমাল প্রভাবশালী?
জুভেনাইল পলিপোসিস সিন্ড্রোম (JPS) হল একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী অবস্থা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট জুড়ে একাধিক হ্যামারটোম্যাটাস পলিপ দ্বারা চিহ্নিত। JPS আক্রান্ত ব্যক্তিদের কোলোরেক্টাল এবং গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের ঝুঁকি বেশি থাকে [1, 2]।
প্রস্তাবিত:
কেন অর্জিত বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না?
অর্জিত বৈশিষ্ট্যগুলি ধারাবাহিক প্রজন্মে প্রেরণ করা যায় না কারণ পরিবর্তনগুলি জীবাণু কোষের ডিএনএতে প্রতিফলিত হয় না। সাধারণত, এই পরিবর্তনগুলি সোমাটিক কোষগুলিকে প্রভাবিত করে তবে শুধুমাত্র জীবাণু কোষগুলি পরবর্তী প্রজন্মের কাছে প্রেরণ করা হয়৷ কেন অর্জিত অক্ষর উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না?
ট্রমা কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
গবেষণার একটি ক্রমবর্ধমান সংস্থা পরামর্শ দেয় যে ট্রমা (যেমন অন্যান্য অনেক কিছুর মধ্যে চরম চাপ বা অনাহার থেকে) এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে স্থানান্তরিত হতে পারে। এখানে কিভাবে: ট্রমা একজন ব্যক্তির জিনে রাসায়নিক চিহ্ন রেখে যেতে পারে, যা পরবর্তী প্রজন্মের কাছে চলে যেতে পারে। পারিবারিক ট্রমা কিভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
এডিনোমেটাস পলিপোসিস কোলাই কোথায় পাওয়া যায়?
অ্যাডিনোমেটাস পলিপোসিস কোলি (APC) জিন হল একটি মূল টিউমার দমনকারী জিন। জিনের মিউটেশন শুধুমাত্র অধিকাংশ কোলন ক্যান্সারেই নয় বরং কিছু অন্যান্য ক্যান্সারেও পাওয়া গেছে, যেমন যকৃতের। এডিনোমেটাস পলিপোসিস কোলাই কোথায় অবস্থিত? FAP আপনার বড় অন্ত্রে (কোলন) এবং মলদ্বারে অতিরিক্ত টিস্যু (পলিপস) তৈরি করে। পলিপগুলি উপরের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টেও ঘটতে পারে, বিশেষ করে আপনার ছোট অন্ত্রের উপরের অংশে (ডুডেনাম)। এডিনোমেটাস পলিপোসিস কোলাই কী করে?
হান্টিংটনের রোগ কীভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
হান্টিংটন ডিজিজ একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী ব্যাধি, যার অর্থ এই ব্যাধিটি বিকাশের জন্য একজন ব্যক্তির ত্রুটিপূর্ণ জিনের একটি মাত্র অনুলিপি প্রয়োজন। লিঙ্গের ক্রোমোজোমের জিনগুলি বাদ দিয়ে, একজন ব্যক্তি প্রতিটি জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পায় - প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি কপি। হান্টিংটনের রোগ কীভাবে পরিবারের মধ্য দিয়ে যায়?
কিভাবে আলকাপটোনুরিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
Alkaptonuria উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় একটি অটোসোমাল রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য। রিসেসিভ জেনেটিক ডিসঅর্ডার দেখা দেয় যখন একজন ব্যক্তি প্রত্যেক পিতামাতার কাছ থেকে একই বৈশিষ্ট্যের জন্য একই অস্বাভাবিক জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। আলকাপটোনুরিয়া কি পরিবারে চলে?
