মাসকুলার ডিস্ট্রোফি উভয় লিঙ্গ এবং সমস্ত বয়স এবং বর্ণের মধ্যে ঘটে । যাইহোক, সবচেয়ে সাধারণ বৈচিত্র্য, ডুচেন, সাধারণত অল্প বয়স্ক ছেলেদের মধ্যে ঘটে। পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে এমন ব্যক্তিদের এই রোগ হওয়ার বা তাদের বাচ্চাদের মধ্যে এটি ছড়িয়ে দেওয়ার ঝুঁকি বেশি।
কে পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
উত্তরাধিকারসূত্রে পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি। আপনার কাছে প্রতিটি জিনের দুটি কপি রয়েছে (সেক্স ক্রোমোজোম বাদে)। আপনি একজন অভিভাবকের কাছ থেকে একটি অনুলিপি পেয়েছেন, এবং অন্য অভিভাবকের কাছ থেকে অন্য অনুলিপি। যদি আপনার পিতামাতার একজন বা উভয়ের একটি পরিবর্তিত জিন থাকে যা MD সৃষ্টি করে, তবে এটি আপনার কাছে যেতে পারে।
ডুচেন পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির ঝুঁকিতে কারা?
ডুচেন পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি বেশিরভাগই ছেলেদের প্রভাবিত করে এবং ৩, ৫০০ থেকে ৫,০০০ নবজাতকের মধ্যেএকজনের মধ্যে ঘটে। কোন জাতিগোষ্ঠীর জন্য কোন উচ্চ ঝুঁকি নেই. ডিএমডি দ্বারা প্রভাবিত শিশুদের কিছু মাত্রায় জ্ঞানীয় সমস্যা থাকতে পারে, তবুও কারো কারো গড় বা গড় বুদ্ধিমত্তা বেশি।
একটি শিশু কীভাবে পেশীবহুল ডিস্ট্রোফিতে আক্রান্ত হয়?
মাসকুলার ডিস্ট্রোফির কারণ কী? পেশী ডিস্ট্রোফি একটি জিনগত অবস্থা। জিনগত অবস্থা পিতামাতা (বা পিতামাতা) থেকে তাদের সন্তানের কাছে প্রেরণ করা হয়। পেশীবহুল ডিস্ট্রোফিতে, একটি জিন পরিবর্তন শরীরকে সুস্থ পেশী তৈরি ও বজায় রাখার জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন তৈরি করতে বাধা দেয়৷
ছেলেদের পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি হয় কেন?
ডিএমডি আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাধারণত কোনো ডিস্ট্রোফিন থাকে না। সাধারণত DMDছেলেদের প্রভাবিত করে কারণ ডিস্ট্রোফিন জিনটি এক্স ক্রোমোজোমে থাকে। ক্রোমোজোম হল আপনার কোষের অংশ যা আপনার জিন ধারণ করে। ছেলেদের শুধুমাত্র একটি X ক্রোমোজোম থাকে।
