2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি টাইপ 1 (DM1) হল পেশীবহুল ডিস্ট্রফির সবচেয়ে সাধারণ রূপ, প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় শুরু হয়। 1909 সালে Hans Steinert দ্বারা এটির প্রথম বর্ণনার পর থেকে, DM1 সম্পর্কে আমাদের জ্ঞান ব্যাপকভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে৷
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি কে প্রতিষ্ঠা করেন?
ইতিহাস। মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি প্রথম বর্ণনা করেছিলেন একজন জার্মান চিকিত্সক, হ্যান্স গুস্তাভ উইলহেলম স্টেইনার্ট, যিনি প্রথম 1909 সালে এই অবস্থার 6 টি ক্ষেত্রে একটি সিরিজ প্রকাশ করেছিলেন।
কিভাবে মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফির নাম হল?
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফিকে প্রায়শই সংক্ষেপে "DM" বলা হয় এর গ্রীক নামের রেফারেন্সে, ডিস্ট্রোফিয়া মায়োটোনিকা। এই ব্যাধিটির জন্য মাঝে মাঝে ব্যবহৃত আরেকটি নাম হল স্টেইনার্ট ডিজিজ, জার্মান ডাক্তার যিনি মূলত 1909 সালে এই ব্যাধিটি বর্ণনা করেছিলেন।
DM1 মেডিকেল টার্ম কি?
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি টাইপ 1 (DM1) একটি মাল্টিসিস্টেম ডিসঅর্ডার যা কঙ্কাল এবং মসৃণ পেশীর পাশাপাশি চোখ, হৃৎপিণ্ড, এন্ডোক্রাইন সিস্টেম এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে।
মেয়েরা কি মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফিতে আক্রান্ত হতে পারে?
নারী ও পুরুষের সমানভাবে তাদের সন্তানদের মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি হওয়ার সম্ভাবনা। মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি একটি জেনেটিক রোগ এবং তাই আক্রান্ত পিতামাতার সন্তান যদি পিতামাতার কাছ থেকে ডিএনএতে মিউটেশন গ্রহণ করে তবে তারা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে। উভয় লিঙ্গের দ্বারা এই রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে ছড়িয়ে পড়তে পারে এবং সমানভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে৷
প্রস্তাবিত:
কেন সিউডোহাইপারট্রফিক পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি শুধুমাত্র পুরুষদের মধ্যে হয়?
ডিএমডি জিনটি এক্স ক্রোমোজোমে অবস্থিত, তাই ডুচেন পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি একটি এক্স-লিঙ্কযুক্ত রোগ এবং বেশিরভাগই পুরুষদের প্রভাবিত করে কারণ তাদের কাছে এক্স-ক্রোমোজোমের একটি মাত্র কপি রয়েছে. পেশিবহুল ডিস্ট্রোফি কি শুধুমাত্র পুরুষদের প্রভাবিত করে?
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি কি পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির মতোই?
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধিগুলির একটি অংশ যাকে বলা হয় পেশীবহুল ডিস্ট্রোফিস। এটি পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির সবচেয়ে সাধারণ রূপ যা প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় শুরু হয়। মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি প্রগতিশীল পেশীর অপচয় এবং দুর্বলতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়৷ মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি এবং পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির মধ্যে পার্থক্য কী?
কে পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি হয়?
মাসকুলার ডিস্ট্রোফি উভয় লিঙ্গ এবং সমস্ত বয়স এবং বর্ণের মধ্যে ঘটে । যাইহোক, সবচেয়ে সাধারণ বৈচিত্র্য, ডুচেন, সাধারণত অল্প বয়স্ক ছেলেদের মধ্যে ঘটে। পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে এমন ব্যক্তিদের এই রোগ হওয়ার বা তাদের বাচ্চাদের মধ্যে এটি ছড়িয়ে দেওয়ার ঝুঁকি বেশি। কে পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
ডিস্ট্রোফি কি নিরাময় করা যায়?
আপাতত পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির কোন নিরাময় নেই (MD), তবে বিভিন্ন ধরণের চিকিত্সা এই অবস্থা পরিচালনা করতে সাহায্য করতে পারে। যেহেতু বিভিন্ন ধরনের MD বেশ নির্দিষ্ট সমস্যার কারণ হতে পারে, তাই আপনি যে চিকিৎসা পাবেন তা আপনার প্রয়োজন অনুযায়ী করা হবে। আপনি কি পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি থেকে নিরাময় করতে পারেন?
শ্বাসরোধী থোরাসিক ডিস্ট্রোফি কতটা সাধারণ?
শ্বাসরোধকারী থোরাসিক ডিস্ট্রোফি আনুমানিক 1 100, 000 থেকে 130, 000 জনের মধ্যে প্রভাবিত করে। জিউন সিনড্রোম কি মারাত্মক? Jeune সিন্ড্রোম খুবই গুরুতর, এবং অনেক শিশু মাত্র কয়েক বছর বাঁচে। শ্বাসকষ্ট সবচেয়ে বড় উদ্বেগের বিষয়। এগুলি খুব হালকা থেকে প্রাণঘাতী পর্যন্ত হতে পারে। আপনার সন্তানের নবজাতক হিসাবে উপসর্গ থাকতে পারে বা পরে নাও হতে পারে। শ্বাসরোধকারী থোরাসিক ডিস্ট্রোফি কি?
