মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি টাইপ 1 (DM1) হল পেশীবহুল ডিস্ট্রফির সবচেয়ে সাধারণ রূপ, প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় শুরু হয়। 1909 সালে Hans Steinert দ্বারা এটির প্রথম বর্ণনার পর থেকে, DM1 সম্পর্কে আমাদের জ্ঞান ব্যাপকভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে৷
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি কে প্রতিষ্ঠা করেন?
ইতিহাস। মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি প্রথম বর্ণনা করেছিলেন একজন জার্মান চিকিত্সক, হ্যান্স গুস্তাভ উইলহেলম স্টেইনার্ট, যিনি প্রথম 1909 সালে এই অবস্থার 6 টি ক্ষেত্রে একটি সিরিজ প্রকাশ করেছিলেন।
কিভাবে মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফির নাম হল?
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফিকে প্রায়শই সংক্ষেপে "DM" বলা হয় এর গ্রীক নামের রেফারেন্সে, ডিস্ট্রোফিয়া মায়োটোনিকা। এই ব্যাধিটির জন্য মাঝে মাঝে ব্যবহৃত আরেকটি নাম হল স্টেইনার্ট ডিজিজ, জার্মান ডাক্তার যিনি মূলত 1909 সালে এই ব্যাধিটি বর্ণনা করেছিলেন।
DM1 মেডিকেল টার্ম কি?
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি টাইপ 1 (DM1) একটি মাল্টিসিস্টেম ডিসঅর্ডার যা কঙ্কাল এবং মসৃণ পেশীর পাশাপাশি চোখ, হৃৎপিণ্ড, এন্ডোক্রাইন সিস্টেম এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে।
মেয়েরা কি মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফিতে আক্রান্ত হতে পারে?
নারী ও পুরুষের সমানভাবে তাদের সন্তানদের মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি হওয়ার সম্ভাবনা। মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি একটি জেনেটিক রোগ এবং তাই আক্রান্ত পিতামাতার সন্তান যদি পিতামাতার কাছ থেকে ডিএনএতে মিউটেশন গ্রহণ করে তবে তারা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে। উভয় লিঙ্গের দ্বারা এই রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে ছড়িয়ে পড়তে পারে এবং সমানভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে৷
