2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধিগুলির একটি অংশ যাকে বলা হয় পেশীবহুল ডিস্ট্রোফিস। এটি পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির সবচেয়ে সাধারণ রূপ যা প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় শুরু হয়। মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি প্রগতিশীল পেশীর অপচয় এবং দুর্বলতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়৷
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি এবং পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির মধ্যে পার্থক্য কী?
মাসকুলার ডিস্ট্রোফি (MD) নয়টি জেনেটিক রোগের একটি গ্রুপকে বোঝায় যা স্বেচ্ছাসেবী আন্দোলনের সময় ব্যবহৃত পেশীগুলির প্রগতিশীল দুর্বলতা এবং অবক্ষয় ঘটায়। মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি (DM) পেশীবহুল ডিস্ট্রোফিগুলির মধ্যে একটি। এটি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে দেখা সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম এবং সামগ্রিকভাবে সবচেয়ে সাধারণ ফর্মগুলির মধ্যে সন্দেহ করা হয়৷
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি কি জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ?
একটি পূর্বাভাস পাওয়া
প্রায়শই ব্যাধিটি হালকা হয় এবং শুধুমাত্র ছোটখাটো পেশী দুর্বলতা বা চোখের ছানি জীবনের দেরিতে দেখা যায়। স্পেকট্রামের বিপরীত প্রান্তে, জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ নিউরোমাসকুলার, কার্ডিয়াক এবং ফুসফুসের জটিলতাগুলি সবচেয়ে গুরুতর ক্ষেত্রে ঘটতে পারে যখন শিশুরা এই রোগের জন্মগত ফর্ম নিয়ে জন্মগ্রহণ করে।
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফিতে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?
কাপলান-মেইয়ার পদ্ধতির মাধ্যমে প্রাপ্তবয়স্ক-সূচনা ধরনের মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি সহ 180 জন রোগীর জন্য (রেজিস্টার থেকে) বেঁচে থাকা। মাঝারি বেঁচে থাকা পুরুষদের জন্য 60 বছর এবং মহিলাদের জন্য 59 বছর।।
মায়োটোনিক পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি কি নিরাময়যোগ্য?
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফির জন্য বর্তমানে কোন প্রতিকার বা নির্দিষ্ট চিকিৎসা নেই। গোড়ালি সমর্থন এবং পায়ের ধনুর্বন্ধনী সাহায্য করতে পারে যখন পেশী দুর্বলতা আরও খারাপ হয়। এমন ওষুধও রয়েছে যা মায়োটোনিয়া কমাতে পারে। মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফির অন্যান্য উপসর্গ যেমন হার্টের সমস্যা এবং চোখের সমস্যা (ছানি)ও চিকিৎসা করা যেতে পারে।
প্রস্তাবিত:
কেন সিউডোহাইপারট্রফিক পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি শুধুমাত্র পুরুষদের মধ্যে হয়?
ডিএমডি জিনটি এক্স ক্রোমোজোমে অবস্থিত, তাই ডুচেন পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি একটি এক্স-লিঙ্কযুক্ত রোগ এবং বেশিরভাগই পুরুষদের প্রভাবিত করে কারণ তাদের কাছে এক্স-ক্রোমোজোমের একটি মাত্র কপি রয়েছে. পেশিবহুল ডিস্ট্রোফি কি শুধুমাত্র পুরুষদের প্রভাবিত করে?
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি কে আবিস্কার করেন?
মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি টাইপ 1 (DM1) হল পেশীবহুল ডিস্ট্রফির সবচেয়ে সাধারণ রূপ, প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় শুরু হয়। 1909 সালে Hans Steinert দ্বারা এটির প্রথম বর্ণনার পর থেকে, DM1 সম্পর্কে আমাদের জ্ঞান ব্যাপকভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে৷ মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি কে প্রতিষ্ঠা করেন?
কে পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি হয়?
মাসকুলার ডিস্ট্রোফি উভয় লিঙ্গ এবং সমস্ত বয়স এবং বর্ণের মধ্যে ঘটে । যাইহোক, সবচেয়ে সাধারণ বৈচিত্র্য, ডুচেন, সাধারণত অল্প বয়স্ক ছেলেদের মধ্যে ঘটে। পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে এমন ব্যক্তিদের এই রোগ হওয়ার বা তাদের বাচ্চাদের মধ্যে এটি ছড়িয়ে দেওয়ার ঝুঁকি বেশি। কে পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
ডিস্ট্রোফি কি নিরাময় করা যায়?
আপাতত পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির কোন নিরাময় নেই (MD), তবে বিভিন্ন ধরণের চিকিত্সা এই অবস্থা পরিচালনা করতে সাহায্য করতে পারে। যেহেতু বিভিন্ন ধরনের MD বেশ নির্দিষ্ট সমস্যার কারণ হতে পারে, তাই আপনি যে চিকিৎসা পাবেন তা আপনার প্রয়োজন অনুযায়ী করা হবে। আপনি কি পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি থেকে নিরাময় করতে পারেন?
শ্বাসরোধী থোরাসিক ডিস্ট্রোফি কতটা সাধারণ?
শ্বাসরোধকারী থোরাসিক ডিস্ট্রোফি আনুমানিক 1 100, 000 থেকে 130, 000 জনের মধ্যে প্রভাবিত করে। জিউন সিনড্রোম কি মারাত্মক? Jeune সিন্ড্রোম খুবই গুরুতর, এবং অনেক শিশু মাত্র কয়েক বছর বাঁচে। শ্বাসকষ্ট সবচেয়ে বড় উদ্বেগের বিষয়। এগুলি খুব হালকা থেকে প্রাণঘাতী পর্যন্ত হতে পারে। আপনার সন্তানের নবজাতক হিসাবে উপসর্গ থাকতে পারে বা পরে নাও হতে পারে। শ্বাসরোধকারী থোরাসিক ডিস্ট্রোফি কি?
