2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
Piebaldism ত্বক এবং চুলের প্যাচগুলিতে মেলানোসাইটের অনুপস্থিতি এবং প্রায় 90% রোগীর মধ্যে সাদা অগ্রভাগের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। পাইবলডিজম হল একটি বিরল অটোসোমাল প্রভাবশালী ব্যাধি যেখানে আনুমানিক 75% ক্ষেত্রে কেআইটি জিনের মিউটেশনের কারণে হয়।
পিবল্ডিজম কি সাধারণ?
ইঁদুর, খরগোশ, কুকুর, ভেড়া, হরিণ, গবাদি পশু এবং ঘোড়ার ক্ষেত্রে এই অবস্থাটি খুবই সাধারণ-যেখানে বাছাইকৃত প্রজনন মিউটেশনের প্রবণতা বাড়িয়েছে-কিন্তু শিম্পাঞ্জিদের মধ্যে ঘটে এবং অন্যান্য প্রাইমেট মানুষের মধ্যে খুব কমই। পাইবাল্ডিজম ভিটিলিগো বা পোলিওসিসের মতো অবস্থার সাথে সম্পর্কিত নয়।
পিবল্ডিজম কি জীবনকে হুমকিস্বরূপ?
Piebaldism নিজেই একটি জীবন-হুমকির অবস্থা নয়, তবে কিছু লোক তাদের ত্বকের অবস্থার কারণে মানসিক লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারে। একজন চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ বা মনোরোগ বিশেষজ্ঞের সাথে কথা বলা এই অনুভূতিগুলি কাটিয়ে উঠতে সহায়ক হতে পারে৷
পিবল্ডিজম কি একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য?
Piebaldism হল একটি বিরল অটোসোমাল ডমিন্যান্ট ডিসঅর্ডার যা সি-কিট জিনের মিউটেশনের কারণে ত্বক ও চুলের ক্ষতিগ্রস্ত এলাকায় মেলানোসাইটের জন্মগত অনুপস্থিতির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রভাবিত করে ভ্রূণ জীবনের সময় নিউরাল ক্রেস্ট থেকে মেলানোব্লাস্টের পার্থক্য এবং স্থানান্তর।
পিবল্ডিজম কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
এই অবস্থা জন্মের সময় উপস্থিত থাকে এবং সাধারণত সারা জীবন অপরিবর্তিত থাকে। এটি একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী ফ্যাশনে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবংKIT জিনের মিউটেশনের কারণে হয়।
প্রস্তাবিত:
ট্যাঙ্গলরুট ওএসআর কতটা বিরল?
ড্রপ রেট একজন খেলোয়াড়ের এটি পাওয়ার প্রকৃত সম্ভাবনা B-তে 1 - (Lvl25), যেখানে B হল বেস সুযোগ এবং Lvl হল খেলোয়াড়ের চাষের স্তর। ট্যাঙ্গলরুট গ্রহণের সবচেয়ে দ্রুততম পদ্ধতি হল ঘন ঘন ক্যাকটি, বেলাডোনা, বিশাল সামুদ্রিক শৈবাল এবং মাশরুম চাষ করা এবং সেইসাথে নিয়মিত গাছ চালানো। Osrs এর বিরলতম পোষা প্রাণী কি?
পিবল্ড হরিণ কতটা বিরল?
পিবল্ড "বৈশিষ্ট্য দেখাতে পারে 1,000 হরিণের মধ্যে," কমিশন বলে। নিউ জার্সি ডিপার্টমেন্ট অফ এনভায়রনমেন্টাল প্রোটেকশন অনুসারে এই অবস্থাটি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং প্রায়শই অন্যান্য বৈশিষ্ট্যের সাথে যুক্ত হয়, যেমন অঙ্গ এবং পায়ের বিকৃতি। একটি পিবল্ড হরিণের মূল্য কত?
ক্যাভারনোমা কতটা বিরল?
আনুমানিক 200 জনের একজনেরক্যাভারনোমা আছে। অনেকেই জন্মের সময় উপস্থিত থাকে এবং কিছু পরবর্তী জীবনে বিকাশ লাভ করে, সাধারণত অন্যান্য এন্ডোভাসকুলার অস্বাভাবিকতার সাথে যেমন শিরাস্থ বিকৃতি। গহ্বরের বিকৃতি কি একটি বিরল রোগ? পারিবারিক সেরিব্রাল ক্যাভারনাস ম্যালফরমেশন (FCCM) 1/5, 000 -1/10, 000 এবং তাই বিরল সমস্ত সিসিএম ক্ষেত্রে প্রায় 20% প্রতিনিধিত্ব করে, বিক্ষিপ্ত CCM এর বিপরীতে যা নয়। হিস্পানিক-আমেরিকান সিসিএম পরিবারগুলিতে একটি শক্তিশালী প্রতিষ্ঠাতা প্রভাব পাওয়া গেছে৷
আরএইচ নাল রক্তের গ্রুপ কতটা বিরল?
Rhnull ফেনোটাইপ হল একটি বিরল রক্তের গ্রুপ যার ফ্রিকোয়েন্সি আনুমানিক 6 মিলিয়ন ব্যক্তির মধ্যে 1 জনের, একটি অটোসোমাল রিসেসিভ মোডের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়। এটি লোহিত কণিকায় সমস্ত আরএইচ অ্যান্টিজেনের প্রকাশের দুর্বল (Rhmod) বা অভাব (Rhnull) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়৷ আরএইচ নাল ব্লাড কয়জনের আছে?
এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া কতটা বিরল?
হাইপোহাইড্রোটিক এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া হল এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ার সবচেয়ে সাধারণ রূপ। এটি বিশ্বব্যাপী 20,000 নবজাতকের মধ্যে 1 এ ঘটবে বলে অনুমান করা হয়েছে। পৃথিবীতে কত লোকের ইক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া আছে? আনুমানিক ৩.৫ 10,000 জনের মধ্যেএক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ায় আক্রান্ত হয়। এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া কি চলে যেতে পারে?