2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
হাইপোহাইড্রোটিক এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া হল এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ার সবচেয়ে সাধারণ রূপ। এটি বিশ্বব্যাপী 20,000 নবজাতকের মধ্যে 1 এ ঘটবে বলে অনুমান করা হয়েছে।
পৃথিবীতে কত লোকের ইক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া আছে?
আনুমানিক ৩.৫ 10,000 জনের মধ্যেএক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ায় আক্রান্ত হয়।
এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া কি চলে যেতে পারে?
Ectodermal dysplasias হল জেনেটিক ডিসঅর্ডার, যার মানে হল এগুলি আক্রান্ত ব্যক্তিদের থেকে তাদের বাচ্চাদের কাছে ছড়িয়ে যেতে পারে। এগুলি বিভিন্ন জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে; মিউটেশনগুলি পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে, বা স্বাভাবিক জিনগুলি ডিম্বাণু বা শুক্রাণু গঠনের সময় বা নিষিক্ত হওয়ার পরে পরিবর্তিত হতে পারে৷
এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া হওয়ার সম্ভাবনা কী?
যখন এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, তখন যে অভিভাবক আক্রান্ত হন তাদের অস্বাভাবিক জিনের একক অনুলিপি থাকে এবং এটি শিশুদের কাছে প্রেরণ করতে পারে। পিতামাতা বা সন্তানের লিঙ্গ নির্বিশেষে, প্রতিটি শিশুর অস্বাভাবিক জিন উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়ার একটি 50% সম্ভাবনা (বা 2 টির মধ্যে 1) রয়েছে।
এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া কি নিরাময় করা যায়?
দুর্ভাগ্যবশত, এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ার কোন প্রতিকার নেই। পরিবর্তে, লক্ষ্য হল উপসর্গগুলি সফলভাবে পরিচালনা করা যাতে ব্যক্তি একটি সুস্থ জীবনযাপন করতে পারে এবং একটি ভাল জীবনযাপন করতে পারে। কারণ উপসর্গগুলি ইক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ার প্রকারের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়, চিকিত্সা পরিকল্পনা পরিবর্তিত হবেপ্রত্যেক ব্যক্তির সাথেও।
প্রস্তাবিত:
ট্যাঙ্গলরুট ওএসআর কতটা বিরল?
ড্রপ রেট একজন খেলোয়াড়ের এটি পাওয়ার প্রকৃত সম্ভাবনা B-তে 1 - (Lvl25), যেখানে B হল বেস সুযোগ এবং Lvl হল খেলোয়াড়ের চাষের স্তর। ট্যাঙ্গলরুট গ্রহণের সবচেয়ে দ্রুততম পদ্ধতি হল ঘন ঘন ক্যাকটি, বেলাডোনা, বিশাল সামুদ্রিক শৈবাল এবং মাশরুম চাষ করা এবং সেইসাথে নিয়মিত গাছ চালানো। Osrs এর বিরলতম পোষা প্রাণী কি?
পিবল্ড হরিণ কতটা বিরল?
পিবল্ড "বৈশিষ্ট্য দেখাতে পারে 1,000 হরিণের মধ্যে," কমিশন বলে। নিউ জার্সি ডিপার্টমেন্ট অফ এনভায়রনমেন্টাল প্রোটেকশন অনুসারে এই অবস্থাটি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং প্রায়শই অন্যান্য বৈশিষ্ট্যের সাথে যুক্ত হয়, যেমন অঙ্গ এবং পায়ের বিকৃতি। একটি পিবল্ড হরিণের মূল্য কত?
ক্যাভারনোমা কতটা বিরল?
আনুমানিক 200 জনের একজনেরক্যাভারনোমা আছে। অনেকেই জন্মের সময় উপস্থিত থাকে এবং কিছু পরবর্তী জীবনে বিকাশ লাভ করে, সাধারণত অন্যান্য এন্ডোভাসকুলার অস্বাভাবিকতার সাথে যেমন শিরাস্থ বিকৃতি। গহ্বরের বিকৃতি কি একটি বিরল রোগ? পারিবারিক সেরিব্রাল ক্যাভারনাস ম্যালফরমেশন (FCCM) 1/5, 000 -1/10, 000 এবং তাই বিরল সমস্ত সিসিএম ক্ষেত্রে প্রায় 20% প্রতিনিধিত্ব করে, বিক্ষিপ্ত CCM এর বিপরীতে যা নয়। হিস্পানিক-আমেরিকান সিসিএম পরিবারগুলিতে একটি শক্তিশালী প্রতিষ্ঠাতা প্রভাব পাওয়া গেছে৷
আরএইচ নাল রক্তের গ্রুপ কতটা বিরল?
Rhnull ফেনোটাইপ হল একটি বিরল রক্তের গ্রুপ যার ফ্রিকোয়েন্সি আনুমানিক 6 মিলিয়ন ব্যক্তির মধ্যে 1 জনের, একটি অটোসোমাল রিসেসিভ মোডের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়। এটি লোহিত কণিকায় সমস্ত আরএইচ অ্যান্টিজেনের প্রকাশের দুর্বল (Rhmod) বা অভাব (Rhnull) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়৷ আরএইচ নাল ব্লাড কয়জনের আছে?
এসেস কতটা বিরল?
ESES সিন্ড্রোম হল একটি বিরল বয়স-সম্পর্কিত অবস্থা যা শুধুমাত্র শৈশবেই ঘটে যার প্রস্তাবিত ঘটনা 0.2% থেকে 0.5% শৈশব মৃগী রোগের । ESES-এর মধ্যে স্পাইক-ওয়েভ কমপ্লেক্সের নিদ্রা-প্ররোচিত ক্রমাগত প্যারোক্সিসমাল স্রাব রয়েছে যার ফ্রিকোয়েন্সি 1.5 থেকে 3.
