হাইপোহাইড্রোটিক এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া হল এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ার সবচেয়ে সাধারণ রূপ। এটি বিশ্বব্যাপী 20,000 নবজাতকের মধ্যে 1 এ ঘটবে বলে অনুমান করা হয়েছে।
পৃথিবীতে কত লোকের ইক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া আছে?
আনুমানিক ৩.৫ 10,000 জনের মধ্যেএক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ায় আক্রান্ত হয়।
এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া কি চলে যেতে পারে?
Ectodermal dysplasias হল জেনেটিক ডিসঅর্ডার, যার মানে হল এগুলি আক্রান্ত ব্যক্তিদের থেকে তাদের বাচ্চাদের কাছে ছড়িয়ে যেতে পারে। এগুলি বিভিন্ন জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে; মিউটেশনগুলি পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে, বা স্বাভাবিক জিনগুলি ডিম্বাণু বা শুক্রাণু গঠনের সময় বা নিষিক্ত হওয়ার পরে পরিবর্তিত হতে পারে৷
এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া হওয়ার সম্ভাবনা কী?
যখন এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, তখন যে অভিভাবক আক্রান্ত হন তাদের অস্বাভাবিক জিনের একক অনুলিপি থাকে এবং এটি শিশুদের কাছে প্রেরণ করতে পারে। পিতামাতা বা সন্তানের লিঙ্গ নির্বিশেষে, প্রতিটি শিশুর অস্বাভাবিক জিন উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়ার একটি 50% সম্ভাবনা (বা 2 টির মধ্যে 1) রয়েছে।
এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া কি নিরাময় করা যায়?
দুর্ভাগ্যবশত, এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ার কোন প্রতিকার নেই। পরিবর্তে, লক্ষ্য হল উপসর্গগুলি সফলভাবে পরিচালনা করা যাতে ব্যক্তি একটি সুস্থ জীবনযাপন করতে পারে এবং একটি ভাল জীবনযাপন করতে পারে। কারণ উপসর্গগুলি ইক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ার প্রকারের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়, চিকিত্সা পরিকল্পনা পরিবর্তিত হবেপ্রত্যেক ব্যক্তির সাথেও।
