ক্যাভারনোমা কতটা বিরল?

সুচিপত্র:

ক্যাভারনোমা কতটা বিরল?
ক্যাভারনোমা কতটা বিরল?
Anonim

আনুমানিক 200 জনের একজনেরক্যাভারনোমা আছে। অনেকেই জন্মের সময় উপস্থিত থাকে এবং কিছু পরবর্তী জীবনে বিকাশ লাভ করে, সাধারণত অন্যান্য এন্ডোভাসকুলার অস্বাভাবিকতার সাথে যেমন শিরাস্থ বিকৃতি।

গহ্বরের বিকৃতি কি একটি বিরল রোগ?

পারিবারিক সেরিব্রাল ক্যাভারনাস ম্যালফরমেশন (FCCM) 1/5, 000 -1/10, 000 এবং তাই বিরল সমস্ত সিসিএম ক্ষেত্রে প্রায় 20% প্রতিনিধিত্ব করে, বিক্ষিপ্ত CCM এর বিপরীতে যা নয়। হিস্পানিক-আমেরিকান সিসিএম পরিবারগুলিতে একটি শক্তিশালী প্রতিষ্ঠাতা প্রভাব পাওয়া গেছে৷

ক্যাভারনোমা কি জীবন হুমকির সম্মুখীন?

অধিকাংশ ক্ষেত্রে, রক্তপাত কম হয় – সাধারণত আধা চা-চামচের মতো রক্ত – এবং অন্যান্য উপসর্গ নাও হতে পারে। কিন্তু গুরুতর রক্তক্ষরণ জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ হতে পারে এবং দীর্ঘস্থায়ী সমস্যা হতে পারে। আপনি যদি প্রথমবার উপরের উপসর্গগুলির মধ্যে কোনটি অনুভব করেন তবে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব আপনার চিকিৎসা সহায়তা নেওয়া উচিত।

কভারনোমাগুলি কি অপসারণ করা দরকার?

সার্জারি - আপনার আপনার ক্যাভারনোমা অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে যদি আপনি লক্ষণগুলি অনুভব করেন।

ক্যাভারনোমা কি অক্ষমতা?

যদি আপনি বা আপনার নির্ভরশীল(রা) সেরিব্রাল ক্যাভারনাস ম্যালফরমেশন নির্ণয় করেন এবং এই উপসর্গগুলির যেকোনো একটি অনুভব করেন, তাহলে আপনি মার্কিন সোশ্যাল সিকিউরিটি অ্যাডমিনিস্ট্রেশন থেকে অক্ষমতার সুবিধা পাওয়ার যোগ্য হতে পারেন।

প্রস্তাবিত: