প্রাপ্তবয়স্কদের নিউরোনাল সেরয়েড লিপোফুসিনোসেস অত্যন্ত বিরল ব্যাধি। প্রাদুর্ভাব অনুমান করা হয় প্রায় 1.5 জন প্রতি 9,000, 000 সাধারণ জনসংখ্যার মধ্যে।
ব্যাটেন রোগ কতটা বিরল?
এটা জানা যায়নি কতজন লোকের ব্যাটেন রোগ আছে, তবে কিছু অনুমান অনুসারে এটি কিছু জনসংখ্যার মধ্যে 12, 500 জনের মধ্যে 1 এর মতো ঘন ঘন হতে পারে। এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রতি 100,000 শিশুর মধ্যে আনুমানিক 2 থেকে 4 জনকে প্রভাবিত করে৷
কতজনের CLN1 আছে?
CLN1 রোগের ঘটনা অজানা; 200টিরও বেশি কেস বৈজ্ঞানিক সাহিত্যে বর্ণনা করা হয়েছে। সম্মিলিতভাবে, NCL-এর সমস্ত রূপ বিশ্বব্যাপী আনুমানিক 100,000 ব্যক্তির মধ্যে 1 জনকে প্রভাবিত করে।
কীভাবে নিউরোনাল সেরয়েড লিপোফুসিনোসিস উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
Lipofuscinoses উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় অটোসোমাল রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য। এর মানে প্রতিটি পিতামাতা সন্তানের অবস্থার বিকাশের জন্য জিনের একটি অকার্যকর অনুলিপি পাস করে। এনসিএল-এর শুধুমাত্র একটি প্রাপ্তবয়স্ক সাব-টাইপ অটোসোমাল প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।
সেরয়েড লিপোফুসিনোসিস কি?
শুনুন। নিউরোনাল সেরয়েড লিপোফুসিনোসিস (এনসিএল) স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে এমন অবস্থার একটি গ্রুপকে বোঝায়। লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি ফর্মগুলির মধ্যে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয় তবে সাধারণত ডিমেনশিয়া, দৃষ্টিশক্তি হ্রাস এবং মৃগীরোগের সংমিশ্রণ অন্তর্ভুক্ত করে।
