Jan Gösta Waldenström (17 এপ্রিল 1906 - 1 ডিসেম্বর 1996) ছিলেন অভ্যন্তরীণ ওষুধের একজন সুইডিশ ডাক্তার, যিনি প্রথম রোগটি বর্ণনা করেছিলেন যার নাম ওয়ালডেনস্ট্রোমের ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়া।
কবে ওয়ালডেনস্ট্রমের ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়া আবিষ্কৃত হয়?
1993 জিনটি আবিষ্কৃত হয়েছিল, যখন এটিকে বন্ধ করার জন্য ডিজাইন করা একটি অণু 90 এর দশকের শেষ দিক থেকে ল্যাব বেঞ্চে লুকিয়ে ছিল। Treon ওয়ালডেনস্ট্রম ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়ায় আক্রান্ত 63 জন পূর্বে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে BTK ইনহিবিটর ইমব্রুভিকার একটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালের নেতৃত্ব দেন৷
ওয়ালডেনস্ট্রমের ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়া কতটা বিরল?
ওয়াল্ডেনস্ট্রম ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়া (ডব্লিউএম) বিরল, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রতি মিলিয়ন লোকে প্রতি বছরে প্রায় 3টি ঘটনা । মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রতি বছর প্রায় 1, 000 থেকে 1, 500 জন লোক WM রোগে আক্রান্ত হয়৷
ওয়ালডেনস্ট্রম নামটি কীভাবে পেল?
এই অস্বাভাবিক কোষগুলি অতিরিক্ত পরিমাণে IgM তৈরি করে, এক ধরনের প্রোটিন যা ইমিউনোগ্লোবুলিন নামে পরিচিত; এই বৃহৎ প্রোটিনের অত্যধিক উৎপাদনের কারণেই এই অবস্থার নাম ("ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়া")।
WM কি বংশগত?
বংশগতি . উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন অন্তত কিছু লোক যারা WM পান তাদের ক্ষেত্রে ভূমিকা পালন করে বলে মনে হয়। ডব্লিউএম-এ আক্রান্ত 5 জনের মধ্যে 1 জনের একজন ঘনিষ্ঠ আত্মীয় ডব্লিউএম বা সম্পর্কিত বি-কোষ রোগে আক্রান্ত, যেমন MGUS বা নির্দিষ্ট ধরনের লিম্ফোমা বা লিউকেমিয়া।
