ক্রোমোসোমাল অপসারণ স্বতঃস্ফূর্তভাবে হয় কম ফ্রিকোয়েন্সিতে, অথবা জীবাণু কোষের চিকিত্সা দ্বারা প্ররোচিত হয় (সবচেয়ে কার্যকরভাবে, মহিলাদের মধ্যে পরিপক্ক বা পরিপক্ক ডিওসাইট এবং পোস্টমিওটিক স্পার্মাটোজেনিক কোষগুলি পুরুষ) ক্রোমোজোম-ব্রেকিং এজেন্ট সহ, যেমন তীব্র বিকিরণ বা কিছু রাসায়নিক।
ক্রোমোসোমাল মুছে ফেলা কতটা সাধারণ?
22q11 মুছে ফেলার সিন্ড্রোম হল সবচেয়ে সাধারণ মানুষের ক্রোমোসোমাল মুছে ফেলার সিন্ড্রোম যা প্রতি 4000–6000 জীবিত জন্মে প্রায় 1টি ঘটে [৩২]।
মুছে ফেলার মিউটেশনের কারণ কী?
একটি মুছে ফেলার মিউটেশন ঘটে যখন ডিএনএ টেমপ্লেট স্ট্র্যান্ডে একটি বলি গঠন করে এবং পরবর্তীকালে প্রতিলিপিকৃত স্ট্র্যান্ড থেকে একটি নিউক্লিওটাইড বাদ দেওয়া হয় (চিত্র 3)। চিত্র 3: মুছে ফেলার মিউটেশনে, ডিএনএ টেমপ্লেট স্ট্র্যান্ডে একটি বলি গঠন করে, যার ফলে প্রতিলিপিকৃত স্ট্র্যান্ড থেকে একটি নিউক্লিওটাইড বাদ পড়ে।
ক্রোমোজোমের ক্ষতির কারণ কী?
ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতা প্রায়শই এইগুলির এক বা একাধিক কারণে ঘটে: যৌন কোষ বিভাজনের সময় ত্রুটি (মিয়োসিস) অন্যান্য কোষ বিভাজনের সময় ত্রুটি (মাইটোসিস) এমন পদার্থের এক্সপোজার যা ঘটায় জন্মগত ত্রুটি (টেরাটোজেন)
ক্রোমোসোমাল মুছে ফেলা কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
যদিও কিছু ধরণের ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া সম্ভব, তবে বেশিরভাগ ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার (যেমন ডাউন সিনড্রোম এবং টার্নার সিনড্রোম) হল এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে স্থানান্তরিত হয় না।
