2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
ইউএস স্বাস্থ্য প্রশাসন জুলাই মাসে থেরানোসকে সেই মেশিনে হারপিসের জন্য একটি পরীক্ষা চালানোর ছাড়পত্র দিয়েছিল - এবং এটি ছিল চালানোর জন্য FDA অনুমোদিত থেরানোসের একমাত্র পরীক্ষা। কিন্তু কাগজে $9 বিলিয়ন মূল্যের কোম্পানির জন্য জিনিসগুলি খারাপ থেকে খারাপ হতে পারে৷
থেরানোসের একটি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা কী ছিল যা FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল?
2015 সালের বসন্তে, কোম্পানিটি একটি অ্যারিজোনা বিলের সহ-লেখক যা আইনে পরিণত হয়েছিল, এটি রোগীদের জন্য ডাক্তারের নোট ছাড়াই তাদের রক্ত পরীক্ষা করা বৈধ করে তোলে। সেই গ্রীষ্মে, এফডিএ ঘোষণা করেছিল যে থেরানোসের ন্যানোটেইনার- কোম্পানির মালিকানাধীন ফিঙ্গারপ্রিক রক্ত সংগ্রাহক-হারপিস সিমপ্লেক্স-১ পরীক্ষার জন্য নিরাপদ।
থেরানোস কি করেছে সেটা বেআইনি ছিল?
মার্চ 2018 সালে মার্কিন সিকিউরিটিজ অ্যান্ড এক্সচেঞ্জ কমিশন থেরানোস, এর সিইও এলিজাবেথ হোমস এবং প্রাক্তন রাষ্ট্রপতি রমেশ "সানি" বলওয়ানির বিরুদ্ধে অভিযোগ এনেছিল, দাবি করেছিল যে তারা একটি "বিস্তৃত, বছরব্যাপী প্রতারণার" সাথে জড়িত ছিল যেখানে তারা "বিনিয়োগকারীদের প্রতারিত করে বিশ্বাস করে যে এর মূল পণ্য - একটি বহনযোগ্য রক্ত বিশ্লেষক - পরিচালনা করতে পারে …
থেরানো কি সর্বজনীনভাবে ব্যবসা করা হয়?
থেরানোস কি সর্বজনীনভাবে ব্যবসা করা হয়েছিল? না. 2018 সালের সেপ্টেম্বরে থেরানোস একটি বেসরকারীভাবে অনুষ্ঠিত কর্পোরেশন ছিল যতক্ষণ না এটি বন্ধ হয়ে যায় এবং বন্ধ হয়ে যায়।
Theranos CLIA কি প্রত্যয়িত?
কতজন কেউ জানে না। থেরানোস ল্যাবের মতো, তারা CLIA প্রত্যয়িত, কিন্তু তাদের হোম ব্রু নয়যে কারো দ্বারা অনুমোদিত, পরোক্ষভাবে ব্যতীত, যে তারা FDA দ্বারা "অনুমোদিত" কারণ তারা FDA এর (প্রত্যাহার করা) সংজ্ঞাটি পূরণ করে৷
প্রস্তাবিত:
এফডিএ কি বিকিরণযুক্ত খাবার নিয়ন্ত্রণ করে?
খাদ্য বিকিরণ প্রবিধান। … মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 1958 সালের ফেডারেল ফুড, ড্রাগ এবং কসমেটিক অ্যাক্ট (FD&C অ্যাক্ট)-এর খাদ্য সংযোজন সংশোধন খাদ্য সংযোজন প্রবিধানের অধীনে খাদ্য বিকিরণকে স্থান দেয়। এই আইনের কারণেই FDA খাদ্যের বিকিরণকে খাদ্য সংযোজক হিসাবে নিয়ন্ত্রণ করে এবং খাদ্য প্রক্রিয়া নয়। বিকিরণিত খাদ্য এফডিএ অনুমোদিত?
অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন এফডিএ অনুমোদিত ছিল?
অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন অ্যাডসর্বড (AVA) হল একমাত্র মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের FDA-অনুমোদিত ভ্যাকসিন মানুষের মধ্যে অ্যানথ্রাক্স প্রতিরোধের জন্য। 1999 সালে, CDC অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন রিসার্চ প্রোগ্রাম (AVRP) শুরু করে ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা অধ্যয়ন করতে এবং অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করার ক্ষমতা পরিমাপ করতে। কেন অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন বন্ধ করা হয়েছিল?
বায়োজেন কি এফডিএ অনুমোদন পেয়েছে?
FDA বায়োটেক কোম্পানির ওষুধকে অনুমোদন দেওয়ার পর গত মাসে বায়োজেনের স্টক বেড়েছে, এটি প্রথম ওষুধ যা মার্কিন নিয়ন্ত্রকদের দ্বারা আলঝেইমার এবং প্রথম নতুন ওষুধে বসবাসকারী ব্যক্তিদের জ্ঞানীয় পতনকে ধীর করার জন্য সাফ করা হয়েছে। প্রায় দুই দশকে এই রোগের জন্য। বায়োজেন এফডিএ কি অনুমোদিত?
নায়কদের অভিনয় কি অনুমোদন পেয়েছে?
ওয়াশিংটন - হাউস আজ 214 থেকে 207 ভোটে পাশ করেছে, দ্য হিরোস অ্যাক্টের একটি আপডেট সংস্করণ, হাউসের মধ্যে চলমান আলোচনায় হাউস ডেমোক্র্যাটদের প্রস্তাবকে আনুষ্ঠানিকতা এবং পূর্বের পুনরাবৃত্তি পাস করার পর থেকে যে চাহিদাগুলি তৈরি হয়েছে তার সমাধান করে স্পিকার ন্যান্সি পেলোসি এবং ট্রেজারি সেক্রেটারি স্টিভেন মুচিন। হিরোস অ্যাক্ট 2021 কী?
ইটরাম কি এফডিএ অনুমোদন পাবে?
Iterum এর মৌখিক সুলোপেনেম চিকিত্সা প্রার্থীর এখনও আরও পরীক্ষার প্রয়োজন, এফডিএ সোমবার বলেছে। Iterum থেরাপিউটিকস plc (ITRM)-এর শেয়ারগুলি - Iterum Therapeutics Plc রিপোর্ট সোমবার কমেছে যখন কোম্পানি ঘোষণা করেছে যে এটি মৌখিক সুলোপেনেমের জন্য তার নতুন ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশনের বর্তমান ফর্মের জন্য অনুমোদন পাবে না। Iterum থেরাপিউটিকস কি FDA অনুমোদন পেয়েছে?
