2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
Iterum এর মৌখিক সুলোপেনেম চিকিত্সা প্রার্থীর এখনও আরও পরীক্ষার প্রয়োজন, এফডিএ সোমবার বলেছে। Iterum থেরাপিউটিকস plc (ITRM)-এর শেয়ারগুলি - Iterum Therapeutics Plc রিপোর্ট সোমবার কমেছে যখন কোম্পানি ঘোষণা করেছে যে এটি মৌখিক সুলোপেনেমের জন্য তার নতুন ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশনের বর্তমান ফর্মের জন্য অনুমোদন পাবে না।
Iterum থেরাপিউটিকস কি FDA অনুমোদন পেয়েছে?
সম্পূর্ণ অনুমোদনের জন্য, FDA কোম্পানিকে অন্তত 1টি অতিরিক্ত ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করার সুপারিশ করেছে, সম্ভাব্যভাবে একটি ভিন্ন তুলনামূলক ওষুধ ব্যবহার করে৷ …
Iterum থেরাপিউটিকস স্টক কি ভাল কেনা?
Iterum থেরাপিউটিকস হোল্ড এর একমত রেটিং পেয়েছে। কোম্পানির গড় রেটিং স্কোর হল 1.75, এবং নো বাই রেটিং, 3 হোল্ড রেটিং এবং 1 সেল রেটিং এর উপর ভিত্তি করে।
ITRM কি FDA অনুমোদন পেয়েছে?
Iterum থেরাপিউটিকস ইউএস এফডিএ মৌখিক সুলোপেনেমের জন্য নতুন ওষুধের আবেদন গ্রহণ করার ঘোষণা দিয়েছে। জানুয়ারি ২৫ (রয়টার্স) - Iterum Therapeutics PLC <ITRM.
Iterum থেরাপিউটিকস কি করে?
আমাদের সম্পর্কে। Iterum Therapeutics plc হল একটি ক্লিনিকাল-পর্যায়ের ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি যেটি মাল্টি-ড্রাগ রেজিস্ট্যান্ট (MDR) রোগজীবাণুগুলির বৈশ্বিক সংকট মোকাবেলার লক্ষ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন ভিন্ন অ্যান্টি-ইনফেক্টিভস বিকাশের জন্য নিবেদিত হয়।
প্রস্তাবিত:
এফডিএ কি বিকিরণযুক্ত খাবার নিয়ন্ত্রণ করে?
খাদ্য বিকিরণ প্রবিধান। … মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 1958 সালের ফেডারেল ফুড, ড্রাগ এবং কসমেটিক অ্যাক্ট (FD&C অ্যাক্ট)-এর খাদ্য সংযোজন সংশোধন খাদ্য সংযোজন প্রবিধানের অধীনে খাদ্য বিকিরণকে স্থান দেয়। এই আইনের কারণেই FDA খাদ্যের বিকিরণকে খাদ্য সংযোজক হিসাবে নিয়ন্ত্রণ করে এবং খাদ্য প্রক্রিয়া নয়। বিকিরণিত খাদ্য এফডিএ অনুমোদিত?
অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন এফডিএ অনুমোদিত ছিল?
অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন অ্যাডসর্বড (AVA) হল একমাত্র মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের FDA-অনুমোদিত ভ্যাকসিন মানুষের মধ্যে অ্যানথ্রাক্স প্রতিরোধের জন্য। 1999 সালে, CDC অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন রিসার্চ প্রোগ্রাম (AVRP) শুরু করে ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা অধ্যয়ন করতে এবং অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করার ক্ষমতা পরিমাপ করতে। কেন অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন বন্ধ করা হয়েছিল?
হাইড্রালজাইন কখন এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল?
অনুমোদনের তারিখ: 06/30/1997. hydralazine জেনেরিক নাকি ব্র্যান্ড নাম? এটি আপনার রক্তচাপ কমাতে আপনার রক্তনালীগুলিকে শিথিল করে কাজ করে। হাইড্রালজিন কি এপ্রেসোলিনের মতো? Apresoline হল hydralazine-এর পুরানো ব্র্যান্ড নাম, কিন্তু ব্র্যান্ডের নাম আর US.
বায়োজেন কি এফডিএ অনুমোদন পেয়েছে?
FDA বায়োটেক কোম্পানির ওষুধকে অনুমোদন দেওয়ার পর গত মাসে বায়োজেনের স্টক বেড়েছে, এটি প্রথম ওষুধ যা মার্কিন নিয়ন্ত্রকদের দ্বারা আলঝেইমার এবং প্রথম নতুন ওষুধে বসবাসকারী ব্যক্তিদের জ্ঞানীয় পতনকে ধীর করার জন্য সাফ করা হয়েছে। প্রায় দুই দশকে এই রোগের জন্য। বায়োজেন এফডিএ কি অনুমোদিত?
থেরানোস কি এফডিএ অনুমোদন পেয়েছে?
ইউএস স্বাস্থ্য প্রশাসন জুলাই মাসে থেরানোসকে সেই মেশিনে হারপিসের জন্য একটি পরীক্ষা চালানোর ছাড়পত্র দিয়েছিল - এবং এটি ছিল চালানোর জন্য FDA অনুমোদিত থেরানোসের একমাত্র পরীক্ষা। কিন্তু কাগজে $9 বিলিয়ন মূল্যের কোম্পানির জন্য জিনিসগুলি খারাপ থেকে খারাপ হতে পারে৷ থেরানোসের একটি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা কী ছিল যা FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল?
