দ্বি-মাত্রিক জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস বা 2D-PAGE হল প্রোটিওমিক্স কাজের প্রাথমিক কৌশল। এটি প্রোটিনের দুটি ভিন্ন বৈশিষ্ট্য ব্যবহার করে নমুনার জটিল মিশ্রণকে আলাদা করে। প্রথম মাত্রায়, প্রোটিনগুলি পিআই মান দ্বারা এবং দ্বিতীয় মাত্রায় আপেক্ষিক আণবিক ওজন দ্বারা পৃথক করা হয়৷
দ্বিমাত্রিক ইলেক্ট্রোফোরসিসের নীতি কী?
প্রযোজ্য নীতিটি খুবই সহজ ছিল: প্রোটিনগুলিকে একটি জেলে আইসোইলেকট্রিক ফোকাসিং (IEF) ব্যবহার করে সমাধান করা হয়েছিল, যা প্রথম মাত্রায় প্রোটিনগুলিকে তাদের আইসোইলেকট্রিক পয়েন্ট অনুসারে আলাদা করে, তারপরে দ্বিতীয় মাত্রায় ইলেক্ট্রোফোরেসিস হয় সোডিয়াম ডোডেসিল সালফেটের উপস্থিতিতে (SDS), যা প্রোটিনকে আলাদা করে …
দ্বিমাত্রিক জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিসের কৌশল কখন?
2ডি জেলে প্রোটিনের মিশ্রণ দুটি মাত্রায় দুটি বৈশিষ্ট্য দ্বারা পৃথক করা হয়। 2-DE প্রথম স্বাধীনভাবে O'Farrell এবং Klose দ্বারা প্রবর্তিত হয়েছিল 1975.
2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস এর উদ্দেশ্য কি?
পরিচয়। দ্বিমাত্রিক পলিঅ্যাক্রাইলামাইড জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস (2-DE) একটি শক্তিশালী হাতিয়ার হিসাবে বিবেচিত হয় যা টিস্যু, কোষ বা অন্যান্য জৈবিক নমুনা থেকে জটিল প্রোটিন মিশ্রণের পৃথকীকরণ এবং ভগ্নাংশের জন্য ব্যবহৃত হয়। এটি একটি জেলে শত শত থেকে হাজার হাজার প্রোটিনকে আলাদা করার অনুমতি দেয়৷
দ্বিমাত্রিক 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের 2টি ধাপ কী এবং প্রোটিনগুলি কীসের ভিত্তিতেপ্রতিটিতে আলাদা?
2-DE দুটি ভিন্ন ধাপের উপর নির্ভর করে প্রোটিনকে আলাদা করে: প্রথমটিকে বলা হয় আইসোইলেক্ট্রিক ফোকাসিং (IEF) যা আইসোইলেকট্রিক পয়েন্ট (pI) অনুসারে প্রোটিনকে আলাদা করে; দ্বিতীয় ধাপ হল SDS-পলিঅ্যাক্রিলামাইড জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস (SDS-PAGE) যা আণবিক ওজনের (আপেক্ষিক আণবিক …) উপর ভিত্তি করে প্রোটিনকে আলাদা করে
