2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
ESES সিন্ড্রোম হল একটি বিরল বয়স-সম্পর্কিত অবস্থা যা শুধুমাত্র শৈশবেই ঘটে যার প্রস্তাবিত ঘটনা 0.2% থেকে 0.5% শৈশব মৃগী রোগের । ESES-এর মধ্যে স্পাইক-ওয়েভ কমপ্লেক্সের নিদ্রা-প্ররোচিত ক্রমাগত প্যারোক্সিসমাল স্রাব রয়েছে যার ফ্রিকোয়েন্সি 1.5 থেকে 3.5 Hz (প্রতি সেকেন্ডে সাইকেল) ইইজিতে।
এসেস কি চলে যায়?
অধিকাংশ তরুণদের ক্ষেত্রে প্রাথমিক কিশোর বয়সেESES-এ উন্নতি দেখা যায়। ধীর ঘুমের সময় ইইজি স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসতে পারে। খিঁচুনি কম ঘন ঘন হয় এবং এমনকি সম্পূর্ণরূপে চলে যেতে পারে। এই সময়ে বক্তৃতা এবং ভাষা দক্ষতা এবং শেখার উন্নতিও দেখা যায়।
CSWS কি Eses এর মতো?
ESES এবং CSWS শব্দগুলি পরস্পর পরিবর্তনযোগ্যভাবেপরবর্তী সাহিত্যে ব্যবহৃত হয়েছে। কেউ কেউ ইইজি অস্বাভাবিকতা বর্ণনা করার জন্য ESES ব্যবহার করার প্রস্তাব করেন, CSWS শব্দটি সংরক্ষণ করে এই EEG প্যাটার্নের সাথে বিশ্বব্যাপী জ্ঞানীয় রিগ্রেশন (2) সহ শিশুদের বর্ণনা করার জন্য।
Eses কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
দ্বিপাক্ষিক (কদাচিৎ একতরফা) ক্রমাগত বা প্রায় ক্রমাগত ধীরগতি (1.5 থেকে 3 Hz), ডিফিউজ বা দ্বিপাক্ষিক, এনআরইএম চলাকালীন স্পাইক-ওয়েভ স্রাব প্রদর্শনের মাধ্যমে ESES-এর নির্ণয় করা হয়। -ঘুম।
মৃগীরোগে আক্রান্ত ব্যক্তি গড়পড়তা কতদিন বাঁচেন?
ইডিওপ্যাথিক/ক্রিপ্টোজেনিক মৃগী রোগ নির্ণয় করা লোকেদের আয়ুষ্কাল 2 বছর পর্যন্ত হতে পারে এবং লক্ষণীয় মৃগীরোগে আক্রান্তদের ক্ষেত্রে এই হ্রাস 10 বছর পর্যন্ত হতে পারে।. জীবনের হ্রাসরোগ নির্ণয়ের সময় প্রত্যাশা সর্বোচ্চ এবং সময়ের সাথে সাথে কমে যায়।
প্রস্তাবিত:
ট্যাঙ্গলরুট ওএসআর কতটা বিরল?
ড্রপ রেট একজন খেলোয়াড়ের এটি পাওয়ার প্রকৃত সম্ভাবনা B-তে 1 - (Lvl25), যেখানে B হল বেস সুযোগ এবং Lvl হল খেলোয়াড়ের চাষের স্তর। ট্যাঙ্গলরুট গ্রহণের সবচেয়ে দ্রুততম পদ্ধতি হল ঘন ঘন ক্যাকটি, বেলাডোনা, বিশাল সামুদ্রিক শৈবাল এবং মাশরুম চাষ করা এবং সেইসাথে নিয়মিত গাছ চালানো। Osrs এর বিরলতম পোষা প্রাণী কি?
পিবল্ড হরিণ কতটা বিরল?
পিবল্ড "বৈশিষ্ট্য দেখাতে পারে 1,000 হরিণের মধ্যে," কমিশন বলে। নিউ জার্সি ডিপার্টমেন্ট অফ এনভায়রনমেন্টাল প্রোটেকশন অনুসারে এই অবস্থাটি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং প্রায়শই অন্যান্য বৈশিষ্ট্যের সাথে যুক্ত হয়, যেমন অঙ্গ এবং পায়ের বিকৃতি। একটি পিবল্ড হরিণের মূল্য কত?
ক্যাভারনোমা কতটা বিরল?
আনুমানিক 200 জনের একজনেরক্যাভারনোমা আছে। অনেকেই জন্মের সময় উপস্থিত থাকে এবং কিছু পরবর্তী জীবনে বিকাশ লাভ করে, সাধারণত অন্যান্য এন্ডোভাসকুলার অস্বাভাবিকতার সাথে যেমন শিরাস্থ বিকৃতি। গহ্বরের বিকৃতি কি একটি বিরল রোগ? পারিবারিক সেরিব্রাল ক্যাভারনাস ম্যালফরমেশন (FCCM) 1/5, 000 -1/10, 000 এবং তাই বিরল সমস্ত সিসিএম ক্ষেত্রে প্রায় 20% প্রতিনিধিত্ব করে, বিক্ষিপ্ত CCM এর বিপরীতে যা নয়। হিস্পানিক-আমেরিকান সিসিএম পরিবারগুলিতে একটি শক্তিশালী প্রতিষ্ঠাতা প্রভাব পাওয়া গেছে৷
আরএইচ নাল রক্তের গ্রুপ কতটা বিরল?
Rhnull ফেনোটাইপ হল একটি বিরল রক্তের গ্রুপ যার ফ্রিকোয়েন্সি আনুমানিক 6 মিলিয়ন ব্যক্তির মধ্যে 1 জনের, একটি অটোসোমাল রিসেসিভ মোডের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়। এটি লোহিত কণিকায় সমস্ত আরএইচ অ্যান্টিজেনের প্রকাশের দুর্বল (Rhmod) বা অভাব (Rhnull) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়৷ আরএইচ নাল ব্লাড কয়জনের আছে?
এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া কতটা বিরল?
হাইপোহাইড্রোটিক এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া হল এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ার সবচেয়ে সাধারণ রূপ। এটি বিশ্বব্যাপী 20,000 নবজাতকের মধ্যে 1 এ ঘটবে বলে অনুমান করা হয়েছে। পৃথিবীতে কত লোকের ইক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া আছে? আনুমানিক ৩.৫ 10,000 জনের মধ্যেএক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়ায় আক্রান্ত হয়। এক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া কি চলে যেতে পারে?
