100 থেকে 200 জনের মধ্যে 1 জনেরক্যাভারনস বিকৃতি রয়েছে। বিকৃতিগুলি সম্ভবত জন্মের আগে বা অল্প সময়ের মধ্যে তৈরি হয়। কিছু ফলো-আপ এমআরআই স্ক্যানে সময়ের সাথে সাথে দেখা এবং অদৃশ্য হয়ে যেতে পারে। প্রায় 25% লোকের মস্তিষ্কে ক্যাভারনস ম্যালফরমেশনের লক্ষণ থাকে না।
ক্যাভারনোমা কি বিরল?
CCMs উপস্থিত থাকে সাধারণ জনসংখ্যার প্রায় 0.2%, এবং তারা সমস্ত মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডের ভাস্কুলার ত্রুটিগুলির একটি বড় অনুপাতের (8-15%) জন্য দায়ী৷
গহ্বরের বিকৃতি কতটা গুরুতর?
যদিও একটি ক্যাভারনাস অ্যাঞ্জিওমা ফাংশনকে প্রভাবিত নাও করতে পারে, এটি খিঁচুনি, স্ট্রোকের লক্ষণ, রক্তক্ষরণ এবং মাথাব্যথা হতে পারে। প্রায় 200 জনের মধ্যে একজনের ক্যাভারনোমা আছে। অনেকেই জন্মের সময় উপস্থিত থাকে এবং কিছু পরবর্তী জীবনে বিকাশ লাভ করে, সাধারণত অন্যান্য এন্ডোভাসকুলার অস্বাভাবিকতার সাথে যেমন শিরাস্থ বিকৃতি।
ক্যাভারনাস হেম্যানজিওমা কতটা সাধারণ?
মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডের ক্যাভারনাস হেম্যানজিওমাস (সেরিব্রাল ক্যাভারনাস হেম্যানজিওমাস (বিকৃতকরণ) (সিসিএম)), সব বয়সে দেখা দিতে পারে তবে সাধারণত যৌন পছন্দ ছাড়াই একজন ব্যক্তির জীবনের তৃতীয় থেকে চতুর্থ দশকে দেখা যায়। প্রকৃতপক্ষে, CCM জনসংখ্যার 0.5% এর মধ্যে বর্তমান।
ক্যাভারনোমাস সম্পর্কে আপনার কতটা উদ্বিগ্ন হওয়া উচিত?
অধিকাংশ ক্যাভারনোমা কোন উপসর্গ সৃষ্টি করে না, এবং রোগীর জীবনের বেশিরভাগ (বা এমনকি সমস্ত) অলক্ষ্যে চলে যেতে পারে। বেশিরভাগই স্ক্যানের সময় পাওয়া যায়অন্যান্য কারণে বাহিত। যাইহোক, কিছু ক্ষেত্রে তারা উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে, যা প্রকৃতিতে খুবই গুরুতর হতে পারে এবং রোগীর স্বাস্থ্যের জন্য মারাত্মক ঝুঁকির কারণ হতে পারে।
