সেরিব্রাল ক্যাভেরনাস ম্যালফরমেশন এই বিকৃতিগুলি, যার আকার 2 মিলিমিটার থেকে কয়েক সেন্টিমিটার ব্যাস পর্যন্ত পরিবর্তিত হতে পারে, বংশগত হতে পারে তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই তাদের নিজস্বভাবে ঘটে।
গহ্বরের বিকৃতি কি জেনেটিক?
জিনগুলি এমন একটি কোড তৈরি করে যা নির্ধারণ করে যে কীভাবে কারও শরীরকে একত্রিত করা হয়। খুব কমই, কোডের ত্রুটি মস্তিষ্কের ক্যাভারনোমাস সৃষ্টি করতে পারে - এটি একটি জেনেটিক কারণ হিসাবে পরিচিত। অধিকাংশ ক্যাভারনোমার কোনো জেনেটিক কারণ নেই।
পারিবারিক ক্যাভারনস বিকৃতি কতটা সাধারণ?
ফ্যামিলিয়াল সেরিব্রাল ক্যাভারনাস ম্যালফরমেশন (FCCM) প্রতিনিধিত্ব করে সমস্ত সিসিএম কেসের প্রায় 20% যার আনুমানিক বিস্তার 1/5, 000 -1/10, 000 এবং তাই বিরল, বিক্ষিপ্ত CCM এর বিপরীতে যা নয়। হিস্পানিক-আমেরিকান সিসিএম পরিবারগুলিতে একটি শক্তিশালী প্রতিষ্ঠাতা প্রভাব পাওয়া গেছে৷
আপনি কি গুহাবিকৃতি নিয়ে জন্মেছেন?
আনুমানিক 200 জনের মধ্যে একজনের ক্যাভারনোমা আছে। অনেকে জন্মের সময় উপস্থিত থাকে এবং কিছু পরবর্তী জীবনে বিকাশ লাভ করে, সাধারণত অন্যান্য এন্ডোভাসকুলার অস্বাভাবিকতার সাথে যেমন শিরাস্থ বিকৃতি। বেশিরভাগেরই ক্যাভারনোমাসের পারিবারিক ইতিহাস নেই। আপনার যদি একাধিক থাকে তবে আমরা জেনেটিক উপাদান সন্দেহ করতে পারি।
এনজিওমা কি বংশগত?
চেরি অ্যাঞ্জিওমাগুলি মোটামুটি সাধারণ ত্বকের বৃদ্ধি যা আকারে পরিবর্তিত হয়। এগুলি শরীরের প্রায় যে কোনও জায়গায় ঘটতে পারে তবে সাধারণত ট্রাঙ্কে বিকাশ লাভ করে। তারা 30 বছর বয়সের পরে সবচেয়ে সাধারণকারণ অজানা, কিন্তু তারা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় (জেনেটিক)।
