সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য নবজাতকের স্ক্রীনিং (NBS) জন্মের পর প্রথম কয়েক দিনের মধ্যে করা হয়। প্রাথমিক পর্যায়ে সিএফ নির্ণয় করার মাধ্যমে, সিএফ স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীরা অভিভাবকদের তাদের সন্তানকে যতটা সম্ভব সুস্থ রাখার উপায় শিখতে এবং সিএফ সম্পর্কিত গুরুতর, আজীবন স্বাস্থ্য সমস্যা বিলম্ব বা প্রতিরোধ করতে সাহায্য করতে পারে।
সিস্টিক ফাইব্রোসিস কি জন্মের সময় নির্ণয় করা হয়?
অধিকাংশ শিশুর এখন নবজাতকের স্ক্রীনিং-এর মাধ্যমে জন্মের সময় সিএফ-এর জন্য স্ক্রীনিং করা হয় এবং বেশির ভাগেরই 2 বছর বয়সের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। তবে, সিএফ-এ আক্রান্ত কিছু লোককে প্রাপ্তবয়স্ক হিসাবে নির্ণয় করা হয়। একজন ডাক্তার যিনি সিএফ-এর লক্ষণগুলি দেখেন তিনি রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য একটি ঘাম পরীক্ষা এবং একটি জেনেটিক পরীক্ষার আদেশ দেবেন৷
জন্মের সময় কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস মিস করা যায়?
তবুও বেশিরভাগ বাবা-মা এই রোগ সম্পর্কে জানেন না যতক্ষণ না তাদের সন্তানের নির্ণয় হয়। আপনি এমনকি এটি মনে নাও থাকতে পারে, কিন্তু আপনার শিশুর জন্মের পর প্রথম কয়েক দিনে তাদের সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য স্ক্রীন করা হয়েছিল। সমস্ত 50 টি রাজ্যে নবজাতকের স্ক্রীনিং প্রোগ্রাম রয়েছে যা জেনেটিক ডিসঅর্ডার পরীক্ষা করে৷
তারা কি গর্ভাবস্থায় সিস্টিক ফাইব্রোসিস পরীক্ষা করে?
CF এবং অন্যান্য ব্যাধি সনাক্ত করার জন্য প্রসবপূর্ব ডায়গনিস্টিক পরীক্ষাগুলির মধ্যে রয়েছে অ্যামনিওসেন্টেসিস এবং কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (CVS)। অ্যামনিওসেন্টেসিস সাধারণত গর্ভাবস্থার 15 থেকে 20 সপ্তাহের মধ্যে করা হয়, তবে আপনি জন্ম না দেওয়া পর্যন্ত এটি করা যেতে পারে৷
শিশুদের কীভাবে সিস্টিক ফাইব্রোসিস পরীক্ষা করা হয়?
নবজাতকের স্ক্রীনিং টেস্টের মাধ্যমে, সিএফ খুঁজে পাওয়া যায় এবং তাড়াতাড়ি চিকিৎসা করা যায়। আপনার শিশু হাসপাতাল ছেড়ে যাওয়ার আগে, তাদের স্বাস্থ্যযত্ন প্রদানকারী তাদের গোড়ালি থেকে কয়েক ফোঁটা রক্ত নেয় CF এবং অন্যান্য অবস্থার পরীক্ষা করার জন্য। রক্ত সংগ্রহ করে একটি বিশেষ কাগজে শুকানো হয় এবং পরীক্ষার জন্য ল্যাবে পাঠানো হয়।
