2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য নবজাতকের স্ক্রীনিং (NBS) জন্মের পর প্রথম কয়েক দিনের মধ্যে করা হয়। প্রাথমিক পর্যায়ে সিএফ নির্ণয় করার মাধ্যমে, সিএফ স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীরা অভিভাবকদের তাদের সন্তানকে যতটা সম্ভব সুস্থ রাখার উপায় শিখতে এবং সিএফ সম্পর্কিত গুরুতর, আজীবন স্বাস্থ্য সমস্যা বিলম্ব বা প্রতিরোধ করতে সাহায্য করতে পারে।
সিস্টিক ফাইব্রোসিস কি জন্মের সময় নির্ণয় করা হয়?
অধিকাংশ শিশুর এখন নবজাতকের স্ক্রীনিং-এর মাধ্যমে জন্মের সময় সিএফ-এর জন্য স্ক্রীনিং করা হয় এবং বেশির ভাগেরই 2 বছর বয়সের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। তবে, সিএফ-এ আক্রান্ত কিছু লোককে প্রাপ্তবয়স্ক হিসাবে নির্ণয় করা হয়। একজন ডাক্তার যিনি সিএফ-এর লক্ষণগুলি দেখেন তিনি রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য একটি ঘাম পরীক্ষা এবং একটি জেনেটিক পরীক্ষার আদেশ দেবেন৷
জন্মের সময় কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস মিস করা যায়?
তবুও বেশিরভাগ বাবা-মা এই রোগ সম্পর্কে জানেন না যতক্ষণ না তাদের সন্তানের নির্ণয় হয়। আপনি এমনকি এটি মনে নাও থাকতে পারে, কিন্তু আপনার শিশুর জন্মের পর প্রথম কয়েক দিনে তাদের সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য স্ক্রীন করা হয়েছিল। সমস্ত 50 টি রাজ্যে নবজাতকের স্ক্রীনিং প্রোগ্রাম রয়েছে যা জেনেটিক ডিসঅর্ডার পরীক্ষা করে৷
তারা কি গর্ভাবস্থায় সিস্টিক ফাইব্রোসিস পরীক্ষা করে?
CF এবং অন্যান্য ব্যাধি সনাক্ত করার জন্য প্রসবপূর্ব ডায়গনিস্টিক পরীক্ষাগুলির মধ্যে রয়েছে অ্যামনিওসেন্টেসিস এবং কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (CVS)। অ্যামনিওসেন্টেসিস সাধারণত গর্ভাবস্থার 15 থেকে 20 সপ্তাহের মধ্যে করা হয়, তবে আপনি জন্ম না দেওয়া পর্যন্ত এটি করা যেতে পারে৷
শিশুদের কীভাবে সিস্টিক ফাইব্রোসিস পরীক্ষা করা হয়?
নবজাতকের স্ক্রীনিং টেস্টের মাধ্যমে, সিএফ খুঁজে পাওয়া যায় এবং তাড়াতাড়ি চিকিৎসা করা যায়। আপনার শিশু হাসপাতাল ছেড়ে যাওয়ার আগে, তাদের স্বাস্থ্যযত্ন প্রদানকারী তাদের গোড়ালি থেকে কয়েক ফোঁটা রক্ত নেয় CF এবং অন্যান্য অবস্থার পরীক্ষা করার জন্য। রক্ত সংগ্রহ করে একটি বিশেষ কাগজে শুকানো হয় এবং পরীক্ষার জন্য ল্যাবে পাঠানো হয়।
প্রস্তাবিত:
সিস্টিক ফাইব্রোসিস কোন ক্রোমোজোমে হয়?
সিস্টিক ফাইব্রোসিস একটি রোগ যা একটি অস্বাভাবিক জিন দ্বারা সৃষ্ট। একটি অস্বাভাবিক জিনকে জেনেটিক মিউটেশন বলা হয়। সিএফ-এর সমস্যা সৃষ্টিকারী জিনটি সপ্তম ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। অনেক মিউটেশন (অস্বাভাবিক জিন) আছে যা সিএফ রোগের কারণ হিসেবে দেখানো হয়েছে। ক্রোমোজোম 7 সিস্টিক ফাইব্রোসিস কোথায়?
সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিরাময় করতে পারে?
তিন দশকের মিথ্যা শুরুর পরে, রোগের বিরুদ্ধে জিন থেরাপি নতুন ক্লিনিকাল ট্রায়ালে রয়েছে - এবং এমনকি নিরাময়ের আশাও রয়েছে। সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিরাময় করা কি সম্ভব? সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কোনো নিরাময় নেই, তবে বিভিন্ন ধরনের চিকিৎসা উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করতে, জটিলতা প্রতিরোধ বা কমাতে সাহায্য করতে পারে এবং এই অবস্থার সাথে বেঁচে থাকা সহজ করে তুলতে পারে। কেউ কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস থেকে নিরাময় হয়েছে?
আপনি কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিরাময় করতে পারেন?
সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কোনো নিরাময় নেই, তবে বিভিন্ন ধরনের চিকিৎসা উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করতে, জটিলতা প্রতিরোধ বা কমাতে সাহায্য করতে পারে এবং অবস্থার সাথে বাঁচতে সহজ করে তোলে। অবস্থা পর্যবেক্ষণের জন্য নিয়মিত অ্যাপয়েন্টমেন্ট প্রয়োজন এবং ব্যক্তির প্রয়োজনের ভিত্তিতে একটি যত্ন পরিকল্পনা সেট আপ করা হবে। আপনি কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিয়ে দীর্ঘ জীবনযাপন করতে পারেন?
সিস্টিক ফাইব্রোসিস এপিস্টাসিস কি?
সিস্টিক ফাইব্রোসিস (সিএফ) এর পরিবর্তনশীল ক্লিনিকাল প্রকাশগুলি এপিস্ট্যাটিক (মোডিফায়ার) জিনের প্রভাবের পরামর্শ দেয়। উদাহরণস্বরূপ, সিস্টিক ফাইব্রোসিস সহ প্রায় 10-15% নবজাতকের মধ্যে মেকোনিয়াম ইলিয়াস উপস্থিত থাকে; যাইহোক, জড়িত জেনেটিক এবং/অথবা পরিবেশগত কারণ নির্ধারণ করা হয়নি। সিস্টিক ফাইব্রোসিস কি প্লিওট্রপিক?
আমার কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস আছে এবং এটা কি জানি না?
কিছু লোক তাদের কিশোর বয়স বা প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া পর্যন্ত উপসর্গ অনুভব করতে পারে না। যারা প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া পর্যন্ত নির্ণয় করা হয় না তাদের সাধারণত হালকা রোগ থাকে এবং তাদের অ্যাটিপিকাল উপসর্গ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে, যেমন একটি স্ফীত অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ), বন্ধ্যাত্ব এবং পুনরাবৃত্ত নিউমোনিয়া। সিস্টিক ফাইব্রোসিস কি শনাক্ত করা যায় না?