কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া (KH) হল হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সবচেয়ে সাধারণ কারণ যা 6 মাস থেকে 6 বছর বয়সের সুস্থ শিশুদের মধ্যে জরুরি বিভাগে (ED) উপস্থাপন করা হয় [1, 2]। এটি সাধারণত বমি এবং/অথবা দীর্ঘস্থায়ী উপবাসের কারণে মৌখিক খাবারের পরিমাণ কমে যাওয়ার কারণে শুরু হয়।
আপনি কিভাবে কিটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রতিরোধ করবেন?
কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় আক্রান্ত শিশুরা ৩য় বা ৪র্থ শ্রেণির মধ্যে এটি থেকে বেড়ে উঠতে থাকে। অভিভাবকদের নির্দেশ দেওয়া হয়েছে যে সন্তানকে রোজা থেকে বিরত থাকতে হবে। তারা ঘুমানোর সময় জলখাবার পান এবং যদি বমি হয় বা খেতে অস্বীকার করে, তাহলে রাতে ঘুম থেকে উঠে জলখাবার বা গ্লুকোজযুক্ত তরল দেওয়া উচিত।
কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
সবচেয়ে দরকারী ডায়াগনস্টিক পরীক্ষাগুলির মধ্যে রয়েছে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সময়ে ইনসুলিন, গ্রোথ হরমোন, কর্টিসল এবং ল্যাকটিক অ্যাসিড পরিমাপ। প্লাজমা অ্যাসিলকারনিটাইনের মাত্রা এবং প্রস্রাবের জৈব অ্যাসিড কিছু গুরুত্বপূর্ণ বিপাকীয় রোগকে বাদ দেয়।
কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া কি জেনেটিক?
উপসংহার: গ্লাইকোজেন সংশ্লেষণ এবং অবনতির সাথে জড়িত জিনের মিউটেশনগুলি সাধারণত ইডিওপ্যাথিক কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় আক্রান্ত শিশুদের মধ্যে পাওয়া যায়। GSD IX হল সম্ভবত শিশুদের মধ্যে কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়ার একটি অপ্রশংসিত কারণ, যেখানে GSD 0 এবং VI তুলনামূলকভাবে অস্বাভাবিক৷
নন কিটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণ কী?
নন-কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া হল শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিরল কারণশৈশবকাল। নন-কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া ফ্রুক্টোজ বা গ্যালাকটোজ বিপাকের ব্যাধি, হাইপারইনসুলিনিজম, ফ্যাটি অ্যাসিড অক্সিডেশন এবং জিএইচের অভাব।।
