হিমোফিলিয়া হল একটি মিউটেশন বা পরিবর্তনের কারণে ঘটে থাকে, একটি জিন, যা রক্তের জমাট বাঁধার জন্য প্রয়োজনীয় ক্লোটিং ফ্যাক্টর প্রোটিন তৈরির নির্দেশনা প্রদান করে। এই পরিবর্তন বা মিউটেশন ক্লোটিং প্রোটিনকে সঠিকভাবে কাজ করা বা সম্পূর্ণভাবে অনুপস্থিত হতে বাধা দিতে পারে। এই জিনগুলো X ক্রোমোজোমে অবস্থিত।
কিসের অভাবে হিমোফিলিয়া হয়?
অত্যধিক পরিমাণে VIII (8) বা IX (9) হেমোফিলিয়ার কারণ। হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত একজন ব্যক্তির শুধুমাত্র একটি ফ্যাক্টরের অভাব থাকবে, হয় ফ্যাক্টর VIII বা ফ্যাক্টর IX, কিন্তু উভয়ই নয়। দুটি প্রধান ধরণের হিমোফিলিয়া রয়েছে: হিমোফিলিয়া A, যা একটি ফ্যাক্টর VIII এর অভাব; এবং হিমোফিলিয়া বি, যা একটি ফ্যাক্টর IX অভাব।
একজন ব্যক্তি কীভাবে হিমোফিলিয়ার উত্তরাধিকারী হয়?
এটা প্রায় সর্বদাই উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় (অন্তরিত) পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানের কাছে। হিমোফিলিয়া A এবং B উভয়ই একইভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত, কারণ ফ্যাক্টর VIII এবং ফ্যাক্টর IX উভয়ের জিনই X ক্রোমোজোমে অবস্থিত (ক্রোমোজোম হল দেহের কোষের মধ্যে গঠন যা জিন ধারণ করে)।
কিভাবে হিমোফিলিয়া শুরু হয়েছিল?
ইংল্যান্ডের রানী ভিক্টোরিয়ার রাজত্বকালে হিমোফিলিয়া প্রথম "রাজকীয় রোগ" হিসাবে বিশ্বে পরিচিত হয়েছিল। তিনি হিমোফিলিয়া জিনের বাহক ছিলেন, তবে এটি তার পুত্র, লিওপোল্ড, যিনি ঘন ঘন রক্তক্ষরণ এবং দুর্বল ব্যথা সহ রক্তপাতজনিত ব্যাধির প্রভাব সহ্য করেছিলেন৷
হিমোফিলিয়ার ৫টি লক্ষণ কী?
লক্ষণ
- অব্যক্ত এবং অত্যধিক রক্তপাত কাটা বা আঘাতের কারণে বা অস্ত্রোপচার বা দাঁতের কাজের পরে।
- অনেক বড় বা গভীর ক্ষত।
- টিকা দেওয়ার পর অস্বাভাবিক রক্তপাত।
- আপনার জয়েন্টে ব্যথা, ফুলে যাওয়া বা শক্ত হওয়া।
- আপনার প্রস্রাবে বা মলে রক্ত।
- অজ্ঞাত কারণ ছাড়া নাক দিয়ে রক্ত পড়া।
- শিশুদের মধ্যে, ব্যাখ্যাতীত বিরক্তি।
