পিয়েরে রবিন সিকোয়েন্স পিয়েরে রবিন সিন্ড্রোম বা পিয়েরে রবিন ম্যালফরমেশন নামেও পরিচিত। এটি একটি বিরল জন্মগত জন্মগত ত্রুটি যা একটি অনুন্নত চোয়াল, জিহ্বার পিছনের দিকে স্থানচ্যুতি এবং উপরের শ্বাসনালী বাধা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। পিয়েরে রবিন সিকোয়েন্স সহ শিশুদের মধ্যে ক্লেফ্ট প্যালেটও দেখা যায়।
পিয়েরে রবিন সিকোয়েন্স কি অক্ষমতা?
বৌদ্ধিক অক্ষমতা-ব্র্যাকিড্যাক্টিলি-পিয়েরে রবিন সিন্ড্রোম হল ভ্রূণজনিত সিনড্রোমের সময় একটি বিরল বিকাশগত ত্রুটি যা মৃদু থেকে মাঝারি বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা এবং ফিকোমোটর বিলম্ব, রবিন সিকোয়েন্স (সহ।
আপনি পিয়েরে রবিন সিকোয়েন্সের সাথে কীভাবে আচরণ করবেন?
পিয়েরে রবিন সিকোয়েন্স সহ একটি শিশুকে সাধারণত বোতল খাওয়াতে হয়, স্তনের দুধ বা ফর্মুলা, বিশেষ স্তনবৃন্ত ব্যবহার করে। শিশুর শ্বাস-প্রশ্বাস এবং গিলতে অতিরিক্ত পরিশ্রমের জন্য অতিরিক্ত ক্যালোরির প্রয়োজন হতে পারে। ফাটল তালু মেরামতের জন্য অস্ত্রোপচার করা প্রয়োজন।
পিআরএস কি বিরল?
PRS সমান সংখ্যায় পুরুষ এবং মহিলাদেরকে প্রভাবিত করে, যার আনুমানিক প্রকোপ 8, 500-14, 000 জনের মধ্যে প্রায় 1 জনের ।
রবিনের নির্দিষ্ট জেনেটিক মিউটেশন কী ছিল?
মাইক্রোগনাথিয়া, গ্লোসোপটোসিস এবং উপরের শ্বাসনালীতে বাধার একটি ত্রয়ী প্রথম 1923 সালে প্যারিসীয় স্টোমাটোলজিস্ট পিয়েরে রবিন দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছিল। 1934 সালে রিপোর্ট করা হয়েছিল [রবিন, 1923, 1934]।
