2024 লেখক: Elizabeth Oswald | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-13 00:04
দ্রুত রেফারেন্স। কোষের যেকোন মিউটেশন একটি গ্যামেটে পরিণত হওয়ার জন্য নির্ধারিত, এবং সেইজন্য সম্ভাব্য বংশগত। সোমাটিক মিউটেশনের সাথে তুলনা করুন। থেকে: জেনেটিক্সের অভিধানে গ্যামেটিক মিউটেশন »
গ্যামেটিক মিউটেশন কি?
একটি সোমাটিক মিউটেশন হল ডিএনএ সিকোয়েন্সের একটি পরিবর্তন এবং একটি গ্যামেটিক মিউটেশন হল গেমেটে পরিবর্তন। গেমেটিক মিউটেশনগুলি ভবিষ্যতের সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা হয় যেখানে সোমাটিক শুধুমাত্র ব্যক্তিকে প্রভাবিত করে কারণ এটি জন্মের পরে অর্জিত হয়৷
গ্যামেটিক মিউটেশনের কারণ কী?
Exogenous factors
somatic মিউটেশনের অনুরূপ, জীবাণু মিউটেশন ক্ষতিকারক পদার্থের সংস্পর্শে আসার কারণে ঘটতে পারে, যা জীবাণু কোষের ডিএনএকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। এই ক্ষতি তখন হয় নিখুঁতভাবে মেরামত করা যেতে পারে, এবং কোনও মিউটেশন উপস্থিত থাকবে না, বা অসম্পূর্ণভাবে মেরামত করা হবে, যার ফলে বিভিন্ন ধরনের মিউটেশন হয়।
যদি একটি মিউটেশন একটি গ্যামেটে হয় তাহলে কি হবে?
একটি মিউটেশন যা একটি গ্যামেটে বা কোষে ঘটে যা গেমেটের জন্ম দেয় তা বিশেষ কারণ তারা পরবর্তী প্রজন্মকে প্রভাবিত করে এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মোটেও প্রভাবিত করতে পারে না। … যদি মিউটেশনটি বংশধরের ফিনোটাইপের উপর ক্ষতিকর প্রভাব ফেলে, তবে মিউটেশনটিকে একটি জেনেটিক ব্যাধি হিসাবে উল্লেখ করা হয়।
গ্যামেটিক মিউটেশন কি উত্তরাধিকারী?
জিনগত পরিবর্তনগুলি যেগুলিকে ডি নভো (নতুন) মিউটেশন হিসাবে বর্ণনা করা হয় হয় বংশগত বা সোমাটিক হতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, একজন ব্যক্তির ডিম্বাণু বা শুক্রাণু কোষে মিউটেশন ঘটে কিন্তু উপস্থিত থাকে নাব্যক্তির অন্য কোনো কোষে।
প্রস্তাবিত:
কোন মিউটেশন একটি নিউক্লিওটাইডকে অন্যটির জন্য প্রতিস্থাপিত করে?
বেস প্রতিস্থাপন হল জিন-স্তরের মিউটেশনের সবচেয়ে সহজ প্রকার, এবং এগুলি ডিএনএ প্রতিলিপির সময় একটি নিউক্লিওটাইডের অন্যটির জন্য অদলবদল জড়িত। উদাহরণস্বরূপ, প্রতিলিপির সময়, একটি গুয়ানিন নিউক্লিওটাইডের জায়গায় একটি থাইমিন নিউক্লিওটাইড ঢোকানো হতে পারে। 4 ধরনের মিউটেশন কী কী?
পয়েন্ট মিউটেশন এবং ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কি?
পয়েন্ট মিউটেশন একক নিউক্লিওটাইড পরিবর্তন করে। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হল নিউক্লিওটাইডের সংযোজন বা মুছে ফেলা যা পড়ার ফ্রেমের পরিবর্তন ঘটায়। ফ্রেমশিফ্ট এবং পয়েন্ট মিউটেশন কি? একটি বিন্দু মিউটেশন একটি একক বেস জোড়াকে প্রভাবিত করে। … একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন তিনটি এর একাধিক নয় এমন কিছু নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার ফলে। রিডিং ফ্রেমের পরিবর্তন মিউটেশনের বিন্দুর পরে প্রতিটি অ্যামিনো অ্যাসিডকে পরিবর্তন করে এবং এর ফলে একটি অকার্যকর প্রোটিন হয়। উদাহরণ সহ পয়েন্ট ম
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটাবে?
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন দেখা দেয় যখন এক বা একাধিক নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার ফলে কোডনের স্বাভাবিক ক্রম ব্যাহত হয়, তবে শর্ত থাকে যে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা অপসারণের সংখ্যা একাধিক না হয়। তিনটির। ফ্রেমশিফ্টের কারণ কী? ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ডিএনএ সিকোয়েন্স থেকে নিউক্লিওটাইডের যোগ বা বিয়োগের কারণে ঘটে। যেহেতু জেনেটিক কোডটি ত্রিপলে পড়া হয়, তাই 1 বা 2টি নিউক্লিওটাইডের যোগ বা বিয়োগ পড়ার ফ্রেমের পরিবর্তন ঘটায়। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কখন ঘটে?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন কি?
একটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন হল একটি জেনেটিক মিউটেশন যা একটি ডিএনএ ক্রমানুসারে বেশ কয়েকটি নিউক্লিওটাইডের সূচক দ্বারা সৃষ্ট হয় যা তিনটি দ্বারা বিভাজ্য নয়। কোডন দ্বারা জিনের অভিব্যক্তির ত্রিপল প্রকৃতির কারণে, সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার ফলে পড়ার ফ্রেম পরিবর্তন হতে পারে, যার ফলে মূল থেকে সম্পূর্ণ ভিন্ন অনুবাদ হয়। ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের সহজ সংজ্ঞা কী?
এই সন্নিবেশ মিউটেশন কি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটাবে?
এইভাবে, যদি একটি মিউটেশন, উদাহরণস্বরূপ, নিউক্লিওটাইডের একটি সন্নিবেশ বা মুছে ফেলা হয়, তাহলে এটি পঠন ফ্রেমের পরিবর্তনের ফলাফল হতে পারে। এটি সম্পূর্ণরূপে অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম পরিবর্তন করে। এই ধরনের মিউটেশনগুলি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন নামে পরিচিত (যাকে রিডিং ফ্রেম মিউটেশন, রিডিং ফ্রেম শিফট, বা ফ্রেমিং এররও বলা হয়)। সন্নিবেশ কি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটায়?